FMT的营养管理1.FMT前的营养筛查:需要行FMT的人,往往合并肠功能障碍,导致营养不良的发生。因此,在FMT前应常规给予营养筛查,如存在营养风险,应给予营养支持方案。2.围FMT期营养管理:预期进食摄入量<50%热卡的患者,应给予鼻饲肠内营养,移植期间需摄入>50%的热卡,并逐渐增加至104.60~125.52kJ(25~30kcal... 【查看详情】
肠道菌群是指人体肠道内的微生物群落,包括细菌和病毒等。它们与人体的健康密切相关,特别是与肠道疾病的发生和发展有着紧密的联系。研究表明,肠道菌群的失衡与多种肠道疾病的发生有关,如炎症性肠病等。通过有害肠道菌群疾病风险检测,可以预测个体罹患肠道疾病的易感性,为早期预防和干预提供重要依据。有害肠道菌群疾病风险检测是一种基于肠道菌群的遗传和环境因... 【查看详情】
DNA测序是一种先进的技术,被普遍应用于肠道菌群失调的检测中。通过对肠道菌群中的DNA进行测序,我们可以获得详细的菌群组成信息,从而了解菌群的种类和数量。这种方法的优势在于它可以同时检测大量的菌种,包括已知和未知的菌种,从而提供了完整的菌群分析结果。DNA测序的过程包括样本采集、DNA提取、文库构建、测序和数据分析等步骤。首先,我们需要采... 【查看详情】
菌燕益生菌固体饮料主要成分:长双歧杆菌MI186、青春双歧杆菌MN84、唾液乳杆菌MG587.乳酸乳球菌MD622、长双岐杆菌BL986、副干酪乳杆菌X11、副干酪乳杆菌LPC12、副干酪乳杆菌LPC37、鼠李糖乳杆菌HN001、鼠李糖乳杆菌GMNL680、鼠李糖乳杆菌GG、鼠李糖乳杆菌LRH10、乳双歧杆菌HN019、乳双歧杆菌B420... 【查看详情】
安全益生元在临床应用中的安全性得到了充分的保障。首先,安全益生元的临床应用是基于大量的科学研究和临床实践的结果。在研发过程中,研究人员会对安全益生元进行多个阶段的实验和临床试验,以评估其安全性和疗效。这些试验包括动物实验、体外实验和人体临床试验等,通过这些试验可以完整了解安全益生元的安全性和适应症。其次,安全益生元在临床应用中的安全性也得... 【查看详情】
准确肠菌群移植的成功与否,很大程度上取决于移植物的具体菌群组成和比例。肠道菌群是一个复杂的生态系统,由数百种细菌组成,每种细菌都在维持肠道健康中发挥着不同的作用。因此,移植物中的菌群组成和比例应该尽可能接近健康人的肠道菌群。为了确保准确肠菌群移植的成功,研究人员正在努力确定菌群组成和比例。一种常用的方法是通过对健康人的肠道样本进行测序分析... 【查看详情】
菌液制作SOP流程与质控要求(一)菌液SOP流程要求粪便应在粪菌库的特定一次性容器中现场收集;在粪菌库外收集,应将收集的粪便迅速冷却至4°C,6h内送至粪菌库,在粪便库中接受信息登记、粪便鉴定、称重、评估和处理。处理过程尽量保持在厌氧环境中。菌液制备后放置−80℃冰箱内保存,有效期为6个月。在菌液的使用当天,需放置37℃水浴箱解冻,解冻后... 【查看详情】
肠道菌群是人体内的微生物群落,对人体健康起着重要的作用。肠道菌群紊乱可能导致多种疾病的发生,如肠道炎症、肥胖、糖尿病等。因此,准确检测肠道菌群紊乱的存在与程度对于疾病的预防和医疗具有重要意义。为了确保肠道菌群紊乱检测结果的可靠性,需要遵循标准化流程。首先,取样过程应严格按照规定的方法进行,以避免污染和误差的产生。其次,取样时应注意选择合适... 【查看详情】
肠道菌群疾病风险检测有助于个体化的健康管理。每个人的肠道菌群组成和功能都是独特的,因此,针对个体的菌群特征进行检测可以为个体提供个性化的健康管理建议。通过分析个体的菌群组成和功能,可以了解其对不同营养物质的代谢能力、免疫功能等,从而为个体提供相应的膳食指导、微生物制剂等,帮助其维持肠道菌群的平衡,促进健康。肠道菌群疾病风险检测有助于推动个... 【查看详情】
菌液制备标准操作流程(SOP)粪便应在粪菌库的特定一次性容器中现场收集;在粪菌库外收集,应将收集的粪便迅速冷却至4℃,6h内送至粪菌库:在粪便库中接受信息登记、粪便鉴定、称重、评估和处理,处理过程尽量保持在厌氧环境中。菌液制备后放置-80℃冰箱内保存,有效期为6个月。在菌液的使用当天,需放置37℃水浴箱解冻,解冻后的菌液必须在6h内使用完... 【查看详情】