支原体预防的实验步骤主要包括以下几个方面： 1. 无菌操作技术：在细胞培养过程中，严格遵守无菌操作规程，包括穿戴适当的实验服、手套，使用无菌工具和耗材。 2. 环境控制：保持实验室环境清洁，定期消毒工作台和实验室表面，使用层流罩或生物安全柜进行细胞操作。 3. 细胞培养基和试剂的无菌过滤：所有加入到细胞培养基中...

  免疫共沉淀分析（Co-IP）与IP十分类似，基本的技术都是采用目标抗原特异性的固相化抗体；但IP的目标是纯化单一抗原，而Co-IP旨在分离抗原及与抗原结合的蛋白质或配体。 在Co-IP实验中，已知抗原称为诱饵蛋白，与之结合的蛋白则称为靶蛋白。靶蛋白可能是一些复杂的伴侣蛋白、信号分子、结构蛋白、辅助因子等，蛋白间相互作用强度范围可能介于...

  对于同一个样品，如果一步法恒温试剂盒检测结果为阳性，而PCR检测为阴性，可能的原因包括： 1. 检测的支原体种类不同：一步法恒温试剂盒可能检测的支原体种类更多，例如可以涵盖27种支原体，而PCR检测可能只针对常见的12种支原体进行检测。因此，如果样品中污染的支原体种类不在PCR检测的范围内，就可能出现一步法检测为阳性而PCR检测...

  免疫沉淀（RIP）实验中抗体的选择非常关键，因为抗体的特异性和亲和力直接影响到实验的成功与否。 1. 特异性：抗体应当对目标蛋白具有高度的特异性，以避免与其他蛋白发生非特异性结合，导致假阳性结果。 2. 亲和力：抗体对目标蛋白的亲和力要足够高，以确保在免疫沉淀过程中能够有效地捕获目标蛋白。 3. 抗体类型：单克隆抗体...

  免疫沉淀技术（Immunoprecipitation, IP）是一种用于研究蛋白质相互作用、蛋白质复合物组成以及特定蛋白质的表达和纯化的实验技术。 基本原理 免疫沉淀技术基于抗体与特定蛋白质（抗原）之间的特异性相互作用。通过使用针对目标蛋白质的特异性抗体，可以从含有多种蛋白质的复杂样本中捕获并富集目标蛋白质。 免疫沉...

  支原体预防的实验步骤主要包括以下几个方面： 1. 无菌操作技术：在细胞培养过程中，严格遵守无菌操作规程，包括穿戴适当的实验服、手套，使用无菌工具和耗材。 2. 环境控制：保持实验室环境清洁，定期消毒工作台和实验室表面，使用层流罩或生物安全柜进行细胞操作。 3. 细胞培养基和试剂的无菌过滤：所有加入到细胞培养基中...

  支原体检测中的PCR法和LAMP方法各有其优势和劣势，以下是两种方法的比较： PCR法 优势: 1.高灵敏度：PCR法可以扩增支原体DNA，具有很高的灵敏度。 2.操作简便：PCR操作相对简单，结果准确，速度快，通常3个小时左右即可得到结果。 3.可靠性：PCR法已成为日常细胞培养维护的可靠方法...

  根据提供的信息，支原体去除试剂是一种混合制剂，通过抑制DNA和支原体生长所必须的相关蛋白合成来取得良好的支原体清*效果，同时对细胞无伤害。它被设计为对细胞毒性小，不影响后续的细胞实验，包括细胞活力检测和细胞转染等。这表明使用支原体去除试剂去除支原体后，理论上不应该对细胞的转染效率产生负面影响。 此外，支原体污染本身会对细胞的转...

  细胞库支原体检测的必要性主要体现在以下几个方面： 1. 确保细胞库的质量与安全性：细胞库的建立需要为生物制品的生产提供检定合格、质量相同、能持续稳定传代的细胞。支原体检测是确保细胞库中细胞质量的重要环节。 2. 符合监管要求：支原体检测是生物制品安全性监管的一部分，全球范围内的药典、法规和指导文件中都有支原体检测的相关说明...

  免疫沉淀技术RIP（RNA Immunoprecipitation，RNA免疫沉淀）是一种用于研究细胞内RNA与蛋白质相互作用的技术。RIP技术可以帮助我们了解转录后调控网络的动态过程，并发现miRNA等非编码RNA的调节靶点。 RIP技术的原理是利用针对特定RNA结合蛋白的抗体，将细胞内的RNA-蛋白质复合物沉淀下来。然后，可...

  免疫沉淀ChIP实验中磁珠还是琼脂糖珠的选择取决于客户实验情况。 琼脂糖珠海绵状的结构 (直径 50-150 μm) 可以结合抗体 (继而结合靶蛋白) ，它能够直接高效、快速结合抗体，而不需借助特殊的专业设备。琼脂糖珠呈多孔结构，这使得它们拥有更大的表面积可与蛋白质相互接触，具有更高的结合载量。 与琼脂糖珠不同，磁珠...

  对于同一个样品，如果PCR检测结果为阳性而一步法恒温检测试剂盒结果为阴性，可能的原因包括： 1. 灵敏度差异：PCR方法通常具有较高的灵敏度，可以检测到单个拷贝的支原体DNA。相比之下，一步法恒温检测试剂盒可能需要更高的支原体拷贝数才能检测出阳性结果，例如需要10^3个拷贝。如果样品中的支原体数量低于一步法试剂盒的检测...