中源绿净的洁净度在线监测系统助力半导体封装测试车间提升效率。行业数据显示，半导体封装过程中，尘埃污染导致的引脚氧化不良率为 3.8%。某半导体企业的封装车间未采用在线监测时，产品测试不良率为 5.2%，年返工成本约 900 万元。引入中源绿净的方案后，在键合机、塑封模具周边部署在线监测设备，实时监测≥0.3μm 和≥1μm 粒子浓度，数据... 【查看详情】

中源绿净的大流量尘埃粒子计数器提高了大面积洁净室的检测效率。在制药企业的口服制剂车间，面积通常达到 5000 平方米，采用小流量设备检测一次需要 2 小时，而中源绿净的 100L/min 大流量设备 需 20 分钟。某制药企业引入该设备后，在车间设置了 8 个检测点，每天的巡检时间从 3 小时缩短至 40 分钟，检测效率提升 75%。同时... 【查看详情】

中源绿净的洁净度在线监测系统助力体外诊断试剂生产车间提升质量。行业报告显示，诊断试剂生产中，尘埃污染会导致试剂假阳性率上升 5%。某 IVD 企业的试剂灌装车间未采用在线监测时，产品假阳性率为 2.8%，年召回损失约 500 万元。引入中源绿净的方案后，在配液罐、灌装机周边部署在线监测设备，实时监测≥0.3μm 和≥1μm 粒子浓度，数据... 【查看详情】

中源绿净的尘埃粒子计数器为无尘车间的日常巡检提供了高效工具。在精密轴承制造车间，每天的巡检需要覆盖 10 个区域，传统的人工记录方式耗时且易出错。某轴承企业采用中源绿净的巡检方案后，巡检人员携带手持设备，通过扫码识别检测点，数据自动记录并上传至系统，巡检时间从 2 小时缩短至 45 分钟，数据准确率达到 100%。设备还支持设置巡检路线和... 【查看详情】

中源绿净的尘埃粒子计数器与物联网平台的无缝对接推动了智能工厂建设。在某汽车零部件企业的智能工厂中，20 台尘埃粒子计数器接入物联网平台，与车间的空调系统、FFU 设备和生产设备实现联动。当粒子浓度超过阈值时，平台自动调整空调的风量和 FFU 的运行频率，同时暂停附近的生产设备，避免产品污染。数据显示，该系统使车间的粒子浓度超标时间从每月 ... 【查看详情】

中源绿净的洁净度在线监测系统助力体外诊断试剂生产车间提升质量。行业报告显示，诊断试剂生产中，尘埃污染会导致试剂假阳性率上升 5%。某 IVD 企业的试剂灌装车间未采用在线监测时，产品假阳性率为 2.8%，年召回损失约 500 万元。引入中源绿净的方案后，在配液罐、灌装机周边部署在线监测设备，实时监测≥0.3μm 和≥1μm 粒子浓度，数据... 【查看详情】

尘埃粒子计数器在电子制造行业的关键作用：在电子制造领域，尘埃粒子计数器是保障产品质量的关键设备。以芯片制造为例，芯片生产环境对洁净度要求极高，哪怕极细微的尘埃粒子都可能导致芯片短路、断路等严重问题，影响芯片性能与成品率。在光刻环节，若空气中存在大于 0.1μm 的尘埃粒子，就可能在光刻胶上留下瑕疵，导致光刻图案出现偏差。尘埃粒子计数器可实... 【查看详情】

中源绿净为核电站控制室的洁净度在线监测提供定制方案。根据《核电厂控制室设计规范》，控制室需维持 Class 8 级洁净度。某核电站因控制室洁净度不达标，导致电子设备故障率上升 25%，年维护成本增加约 600 万元。引入中源绿净的方案后，在操作台、设备机柜周边部署在线监测设备，具备防辐射功能，实时监测≥0.5μm 粒子浓度，数据与电站控制... 【查看详情】

中源绿净的洁净度在线监测方案助力疫苗冷库提升储存安全。根据《疫苗储存和运输管理规范》，疫苗冷库需维持 Class 8 级洁净度。某疾控中心的疫苗冷库因洁净度不达标，导致疫苗效价下降 10%，损失约 300 万元。引入中源绿净的方案后，在冷库内部、出入库缓冲区部署在线监测设备，实时监测≥0.5μm 粒子浓度，数据与冷库温控系统联动。运行一年... 【查看详情】

中源绿净的远程通信尘埃粒子计数器实现了多区域的集中管理。某跨国电子企业在中国、东南亚和欧洲设有 5 个生产基地，每个基地有 10 个洁净室，传统的本地监测需要每个基地安排 2 名专职人员。采用中源绿净的远程通信设备后，企业在总部设立了监控中心，通过 RJ-45 接口实现对所有 30 个洁净室的实时监测，管理人员减少了 80%。设备支持设置... 【查看详情】

中源绿净在精密光学制造的洁净监测中积累了丰富经验。光学镜头的表面光洁度要求达到纳米级，任何≥0.3μm 的粒子附着都会影响成像质量。数据显示，光学镜片生产中因尘埃导致的返工率平均为 15%， 镜头甚至达到 25%。某光学企业采用中源绿净的尘埃粒子计数器后，在镜片镀膜车间设置了 12 个监测点，采样频率为每 10 分钟一次，重点控制≥0.3... 【查看详情】

中源绿净为医疗器械组装车间的洁净度在线监测提供专业方案。根据 ISO 13485 标准，三类医疗器械生产的洁净室需维持 Class 7 级以上洁净度，≥0.5μm 粒子浓度需≤352000 个 /m³。某骨科植入物生产企业曾因洁净度监测滞后，导致一批髋关节假体因微粒超标报废，损失达 1200 万元。采用中源绿净的在线监测系统后，在无菌组装... 【查看详情】