胶原蛋白(Collagen)是结缔组织和内脏部位外基质的主要成分,但在皮肤、肌腱、骨骼中分布*为普遍。胶原蛋白在结构和遗传学上被分为不同类型,I型胶原蛋白(Collagen, Type I)结构上是由2个α1链和1个α2链组成的异源多聚体,在37℃中性条件下可形成3股螺旋结构,被普遍用于多种细胞的培养基质,如肝细胞、纤维细胞、脊髓神经节、雪旺氏细胞等。另外,I型胶原蛋白在细胞生长、分化、迁移和组织态的发生等方面也具有重要应用。注意事项:1) 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。2) 整个操作请于冰上进行,因室温下鼠尾胶原I可迅速成胶。3) 整个操作请在无菌环境下无菌操作,避免污染以影响细胞生长。制备鼠尾胶原:离心,4000转/分,10-15分钟。天津正规鼠尾胶原推荐厂家
一种生物医用鼠尾胶原蛋白的提取方法,采用酸法与酶法相结合的工艺,保持恒低温无菌的环境,利用同样浓度的盐溶液进行两次盐析与离心,简化了提纯步骤。所用酸为低浓度酸溶液,并采用柠檬酸替代醋酸进行提纯。从提取原料到样品生成过程中,进行多次真空冷冻干燥,并经进一步处理获得含水率在3%以下的胶原蛋白微粉;较后由灭菌、无菌包装,成品胶原蛋白粉末的纯度在98%以上。本发明获得的胶原蛋白降低了蛋白的免疫原性,提高了产率和生物相容性,降低了成本,适用于生物医用材料。无锡开封鼠尾胶原鼠尾胶原蛋白 型在浓度1mg/ml 以上, pH 左右时可形成具有一定强度三维胶。
鼠尾胶原蛋白的用途是什么:顾名思义,鼠尾胶原蛋白是从老鼠尾巴提取出来的物质。胶原蛋白是一种蛋白质,能帮助连接皮肤,骨头和肌腱等身体组织。鼠尾胶原蛋白的用途很普遍,可用于化妆品,工业和食品生产等领域。它在实验室中也有一定用途,因为它几乎是纯胶原蛋白。在食品加工领域,鼠尾胶原蛋白用于生产明胶并添加到布丁和棉花糖中。它还可以当作酸奶,冰淇淋,果酱和奶油芝士等食品的增稠剂使用。在一些低脂肪食品中,它用于模仿全脂食品的感觉和质地。它还用于生产膳食保健品,据说能让手指甲和皮肤看起来更好。此外,还有基于胶原蛋白的保健品,可用于促进关节健康。
如何补充胶原蛋白我们都知道胶原蛋白本身是大分子,不能被我们的肠胃直接吸收,而是会被分解转化为氨基酸,相当于吃进去了普通的蛋白质。只有具备生物活性的小分子胶原蛋白,才能直接渗进小肠黏膜细胞,补充到全身肌肤中。所以,想要吃进去的胶原蛋白能够有美肤**的效果,首先要挑对胶原蛋白。1、口服含胶原蛋白的食物骨肉汤、口服胶原蛋白补品等都属于胶原蛋白食物。但由于会被人的消化系统过滤掉很大一部分,且真正能到达肌肤并起到作用的量非常有限2.直接皮下注射主要用于填充深的皱纹,皮肤损伤造成的缺损(如青春痘疤)和修补脸形的缺陷等。其效果立竿见影,但注射到皮肤内的胶原蛋白会被人体逐渐吸收,因此其功效只能维持半年至一年,而且少数人群可能会出现过敏、传染等副作用。使用前需要加入适当体积的细胞培养液预平衡。
鼠尾胶原的提取步骤:离心胶原溶液(1600rpm,15 min),取上清;置300 目筛网于滤器(高压灭菌)中,抽滤上清 每600mL 上述粗提液中加100 mL 0.14 mol/L NaOH 溶液,离心(18000 rpm,12 min),弃上 清,留絮状沉淀;将絮状沉淀转移至锥形瓶中,用0.1 mol/L 的醋酸溶液(200 mL)振摇促其重新 溶解。 胶原醋酸液在-70较低温冰冻两天。 用一次性注射器戳洞封盖冰冻好的含胶原培养皿保鲜膜,真空冷冻干燥呈干棉花样外观(至少24 准确称取配置3mg/mL 的胶原醋酸液,加入消毒过的搅拌子,冷房搅拌数日得絮状胶原。 10. 胶原蛋白凝胶制备预试- 胶原液:5*DMEM:血清:10*HEPES 液=6:2:1:1,充分混匀; 0.5 NaOH调定pH 值至7.2(综合DMEM颜色变化和pH试纸判断。将培养器皿在室温放置20min待胶凝固后,转移到培养箱内。青岛鼠尾胶原服务电话
使胶原纤维在电子显微镜下形成间距为680埃的明暗相间的特征性的横纹结构。天津正规鼠尾胶原推荐厂家
鼠尾胶原简介:鼠尾I型胶原蛋白(Collagenfromrattail,TypeI)系采用Birkedal-Hansen方法在无菌下制备,纯度达到95%以上,可溶于0.006mol/L乙酸。本品可用于细胞培养皿的包被,特别适合普通细胞培养器皿不易贴壁细胞的培养;也可用于制备三维胶原凝胶,使细胞在模拟的三维环境中生长。质量标准:1、SDS-PAGE分析纯度大于95%。2、无菌检验结果为阴性。3、本品2μg/cm2包被细胞培养皿后培养PC-12细胞,贴壁及生长正常。4、本品浓度1mg/mL,pH7.0时形成具有一定强度的三维胶原凝胶,NIH-3T3细胞在三维凝胶内生长正常、PC-12细胞在三维凝胶表面生长正常。天津正规鼠尾胶原推荐厂家
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鼠尾胶原蛋白Ⅰ型使用方法及注意事项:将培养器皿在室温(25度左右)下放置20分钟待胶凝固后,转移到培养箱内。如果配制中使用的是10PBS,使用前需要加入适当体积的细胞培养液预平衡。B.含细胞的三维胶原的制备(以配制200ul鼠尾胶原蛋白(5mg/ml)加到(如果反过来把12ul0.1mol/LNaOH加到胶原溶液中,会由于NaOH不能迅速混匀而产生局部的胶原凝结),立即混匀。再加入23ul10PBS10培养液,混匀(混匀后pH左右,如果PBS或培养液中没有加酚红,初次使用时需要用pH试纸测试)。加入760ul的细胞悬浮液,混匀后立即加到培养器皿中。将培养器皿在室温下放20分钟待胶凝固后,加入适...