福州耐高温胶黏剂用树脂

一般在无氧气存在时，胶黏剂树脂本体热分解温度在300摄氏度以上。而在空气中使用时，一般在180～200摄氏度就会发生热氧化分解。在此温度下老化一段时间，强度下降就更大。多数脂环族环氧树脂在200摄氏度以下比较稳定，但在高于200摄氏度时热氧化破坏比双酚A型环氧树脂更严重。这可能是脂环不如芳环稳定的缘故。芳香胺固化的双酚A型环氧树脂的热氧化稳定性比脂环或芳环酸酐固化的双酚A型环氧树脂差。因为在胺类固化的环氧树脂结构中有比较多的羟基。在较低的温度下就易于产生脱水反应。此外胺类上的N原子也比较容易遭受热氧化破坏。而酸酐固化物中很少生成羟基。但在290摄氏度以上两类固化剂的环氧固化物分子主链都会开始断裂。胶黏剂树脂的耐候性、抗蠕变性好，低毒或无毒。福州耐高温胶黏剂用树脂

在胶黏剂树脂中，除了产生WBL除工艺因素外，在聚合物成网或熔体相互作用的成型过程中，胶黏剂树脂与表面吸附等热力学现象中产生界层结构的不均匀性。不均匀性界面层就会有WBL出现。这种WBL的应力松弛和裂纹的发展都会不同，因而极大地影响着材料和制品的整体性能。两种聚合物在具有相容性的前提下，当它们相互紧密接触时，由于分子的布朗运动或链段的摆产生相互扩散现象。这种扩散作用是穿越胶黏剂树脂、被粘物的界面交织进行的。扩散的结果导致界面的消失和过渡区的产生。粘接体系借助扩散理论不能解释聚合物材料与金属、玻璃或其他硬体胶粘，因为聚合物很难向这类材料扩散。高性能胶黏剂用树脂购买经过橡胶改性的胶黏剂树脂具有丙烯酸酯胶粘剂的优异粘附性，能粘接各种材料。

胶黏剂树脂是由丙烯酸酯类和甲基丙烯酸酯类及其它烯属单体共聚制成的树脂，通过选用不同的树脂结构、不同的配方、生产工艺及溶剂组成，可合成不同类型、不同性能和不同应用场合的丙烯酸树脂，丙烯酸树脂根据结构和成膜机理的差异又可分为热塑性丙烯酸树脂和热固性丙烯酸树脂。用丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯单体共聚合成的丙烯酸树脂对光的主吸收峰处于太阳光谱范围之外，所以制得的丙烯酸树脂漆具有优异的耐光性及抗户外老化性能。由丙烯酸、甲基丙烯酸及其衍生物(如酯类、腈类、酰胺类)聚合制成的一类热塑性树脂。可反复受热软化和冷却凝固。

胶黏剂树脂分子与被粘物表面分子的作用过程有两个过程，一阶段是液体胶黏剂树脂分子借助于布朗运动向被粘物表面扩散，使两界面的极性基团或链节相互靠近，在此过程中，升温、施加接触压力和降低胶黏剂树脂粘度等都有利于布朗运动的加强。二阶段是吸附力的产生。当胶黏剂树脂与被粘物分子间的距离达到10-5时，界面分子之间便产生相互吸引力，使分子间的距离进一步缩短到处于较大稳定状态。吸附理论把胶接作用主要归于分子间的作用力。它不能圆满地解释胶粘剂树脂与被胶接物之间的胶接力大于胶粘剂本身的强度相关这一事实。在测定胶接强度时，为克服分子间的力所作的功，应当与分子间的分离速度无关。事实上，胶接力的大小与剥离速度有关，这也是吸附理论无法解释的。胶黏剂树脂可以改善成膜及成膜性能。

一般说来，胶黏剂树脂的固化温度要求高的体系其耐温性也就高。针对这一个现象，这是由于本身耐温性高的胶黏剂树脂和固化剂往往活性较低，在高温下才能固化完全，所以耐温性高。耐高温环氧胶黏剂由于大分子的刚性和交联密度大，所以脆性偏高，影响了胶接强度，尤其是线受力强度，因此需要增韧。常用的增韧剂有端羧基丁腈橡胶、聚酚氧树脂、聚砜树脂等。通常随着韧性的增加，耐热性会下降。随韧性的提高耐热性基本上不降低，甚至还略有提高。从耐热性来看，填料也是一个重要组分。其中超细纯铝粉能明显提高胶接强度。气相法SiO2和石棉粉还有控制流动性，防止流淌的作用。胶黏剂树脂是以（甲基）丙烯酸脂类单体为主。贵州压敏胶树脂

胶黏剂树脂以固体状的产品形态可为用户在配方调整、生产工艺及仓储、运输等方面均创造了有利的条件。福州耐高温胶黏剂用树脂

胶黏剂树脂用一种或多种单体原料，经过聚合反应，合成的具有不同特性和用途的均聚物或共聚物。单体原料包括甲基丙烯酸酯类、丙烯酸酯类和其他单体。这些均聚物或共聚物，呈现为珠状、粉状、颗粒状、微颗粒或熔融状。分子结构上的可变性，使它们在应用上具有可调性，能与多种成膜树脂，如氯化橡胶、氯醋共聚树脂、硝基纤维素、醋丁纤维素等，以及多种增塑剂相容，具有良好的生物相容性，以及突出的耐候性、耐久性等性能。具有出色的耐紫外线和抗褪色性能；安全无毒、优异的生物相容性；透明度佳，比如光泽高、透光佳、雾度低。福州耐高温胶黏剂用树脂