T2873Hartley氏消化肉汤250g/瓶1090培养基配方(每升)HeartEpancreaticDigest(牛心胰酶消化物)20.0gpH7.5±0.2(25℃)使用说明称取本品20.0g于1L蒸馏水或去离子水中,微温溶解,加入其它成分,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却,备用。T2874改良Hartley氏消化肉汤/改良Hartley培养基250g/瓶780培养基配方(每升)HeartEpancreaticDigest(牛心胰酶消化物)20.0gYeastExtract(酵母浸粉)2.5gDextrose(葡萄糖)10.0gPeptone(蛋白胨)4.0gPhenolRed(酚红)0.01gpH7.6±0.2(25℃)使用说明称取本品36.5g于800ml蒸馏水或去离子水中,微温溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却至50℃以下,无菌操作添加200ml马血清和100万单位青霉素,混匀,分装,备用。T2875改良FM4培养基250g/瓶750培养基配方(每升)MycoplasmaBrothBase(支原体肉汤基础)22.5gCysteine(半胱氨酸)0.1gNAD(辅酶Ⅰ)0.1gDextrose(葡萄糖)30.0gPhenolRed(酚红)0.01gpH7.6±0.2(25℃)使用说明称取本品52.7g于800ml蒸馏水或去离子水中,微温溶解,分装,115℃高压灭菌30分钟,冷却至50℃以下,无菌操作添加200ml马血清和100万单位青霉素,混匀,使用无菌碳酸钠溶液调节pH至7.6±0.2(25℃),分装,备用。羧甲基纤维素钠(CMC)培养基 改良斯蒂芬逊培养基 HP培养基基础 9K培养基 BG11琼脂培养基。弧菌显色培养基
T3012代血浆培养基250g/瓶180培养基配方:(/L)蔗糖130.0g蛋白胨2.0gKH2PO40.3gNa2HPO41.4g琼脂15.0gpH7.0~7.2(25℃)使用方法:称取本品148.7g溶解于1L的蒸馏水中,(可按比例增加或减少配制量),加热煮沸至完全溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟或115℃灭菌30分钟,灭菌结束后请摇匀,以防琼脂沉积于器皿底部而凝固,备用。改良Preston氏弯曲杆菌选择性琼脂添加剂10支/盒640使用说明改良Preston氏弯曲杆菌选择性琼脂添加剂【产品编号】S1215【产品规格】2ml×10支/盒【产品用途】每支用于制备100mlPreston氏弯曲杆菌选择性琼脂基础(M1214)用于制备改良Preston氏弯曲杆菌选择性琼脂【产品配方】每支含多粘菌素B500IU、利福平1mg、TMP1mg、两性霉素B1mg【保存条件】-15~-30℃【保存期限】1年【使用方法】1、无菌操作,沿箭头方向撕开铝盖,打开西林瓶,沿瓶壁加入已降温至50-55℃的培养基中。2、轻轻摇匀,倾注平板,备用。【检验结果】无菌,合格【注意事项】1、使用时避免与皮肤、眼睛接触。2、本品*适用于我公司产品配套试剂。3、本品不用于体外诊断。 梭杆菌选择性琼脂基础FS琼脂Trans-Vag肉汤基础 TYC肉汤培养基 叠氮钠-结晶紫-七叶苷琼脂 胰蛋白胨-胰蛋白月示-酵母提取物(TTY)培养基。
T3044NPNL培养基250g300培养基配方:(/L)牛肉浸出粉3.0g酵母浸出粉5.0g可溶性淀粉0.5gL-半胱氨酸盐酸盐0.5g胰酪胨5g植胨3g磷酸氢二钾1g磷酸二氢钾1g葡萄糖10g牛肝浸出粉10g琼脂粉15gpH7.2(25℃)使用方法:称量本品66克粉末和1g吐温80溶解于1000ml蒸馏水中,121度高压灭菌15分钟后,待温度降至55-65度时,加入1支NPNL培养基添加剂(T3045),倾注培养皿,冷却后待用。如果需要加入5-溴-4-氯-3-吲哚半乳糖苷(X-gal),需要加入至终浓度60ug/ml。T3045NPNL培养基添加剂5ml×10支380FeSO47H2O0.5g、MgSO47H2O0.5g、MnSO40.337g、NaCI0.5g、硫酸新霉素25mg、硫酸巴龙霉素50mg、萘啶酮酸3.75mg,氯化锂750mg,溶于蒸馏水250ml.
T3031双歧杆菌活化培养基配方:(/L)大豆蛋白胨5.0g胰胨5.0g酵母提取物10.0g葡萄糖10.0gCaCl28mgMgSO419.2mgK2HPO440mgKH2PO440mgNaHCO30.4gNaCl80mgL-半胱氨酸0.5g0.1%刃天青1mg琼脂15.0g使用方法:称量本品46.09克溶解于1000ml的蒸馏水或去离子水中,然后121度高压灭菌15min,冷却至55度后倾注至培养皿中,凝固后可见培养基变成红色。当在厌氧环境下培养后,红色会消失,变成培养基本身的黄色,则说明此时环境是厌氧环境,否则不是厌氧环境。T3032CFU培养基基础250g/瓶290培养基配方(/L)混合蛋白胨20.0g氯化钠5.0g葡萄糖1.0g营养酵素5.0gpH7.3±0.2(25℃)使用说明称取本品31.0g于1L蒸馏水或去离子水中,微温溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟或115℃灭菌30分钟,冷却,备用。T3033SDC液体培养基250g/瓶培养基配方(/L):葡萄糖20g/LYNB1.7g/L硫酸铵5g/L腺嘌呤40mg/L尿嘧啶100mg/LL-精氨酸20mg/LL-天冬氨酸100mg/LL-谷氨酸100mg/LL-组氨酸100mg/LL-亮氨酸300mg/LL-赖氨酸150mg/LL-蛋氨酸20mg/LL-苯丙氨酸50mg/LL-丝氨酸400mg/LL-苏氨酸200mg/LL-色氨酸40mg/LL-酪氨酸40mg/LL-缬氨酸150mg/L使用方法:称量本品28.36g溶解于1000ml蒸馏水或去离子水中,0.22um过滤灭菌,然后备用。LG培养基 SSM琼脂 平板计数琼脂(PCA)标准方法琼脂(SA) TAT肉汤基础 心浸液肉汤(Huntoon)HIB培养基。
双歧杆菌液体培养基培养基配方:(/L)大豆蛋白胨5.0g胰胨5.0g酵母提取物10.0g葡萄糖10.0g45.5L-半胱氨酸0.5g刃天青0.1mg无水氯化钙8mg7水合硫酸镁19.2mg碳酸氢钠0.4g氯化钠80mg无水磷酸氢二钾40mg磷酸二氢钾40mgpH7.0使用方法:称量本品31.08克溶解于1000ml的去离子水或蒸馏水里,115度灭菌25分钟,冷却备用。酸土脂肪芽孢杆菌液体培养基培养基配方(/L CaCl22H2O0.25gMgSO47H2O0.5g(NH4)2SO40.2gKH2PO43.0g酵母浸出粉2.0g葡萄糖5.0g使用说明称取本品10.95克于1L蒸馏水或去离子水中,加热溶解,用盐酸调节pH值至4.0,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却,备用。如果要固体培养基就要把本培养基和琼脂粉单独灭菌再混合。例如称取本品10.95克于500mL或去离子水中,加热溶解,用盐酸调节pH值至4.0,121度灭菌15分钟;然后称量15g琼脂粉溶解于500mL或去离子水中,加热溶解,121度灭菌15分钟。灭菌后将两个组分混合在一起,等温度降到65度时候倾注培养皿。
酸土脂肪芽孢杆菌液体培养基添加剂:ZnSO4 7H2O 0.1g,MnCl2 4H2O 0.03g,H3BO3 0.3g,CoCl2 6H2O 0.2g,CuCl2 2H2O 0.01g,NiCl2 6H2O 0.02g,Na2MoO4 2H2O 0.03g,蒸馏水 1.0L。过滤灭菌。 PBS-Tween20洗液 卵磷脂多价胨稀释液基础 30%葡萄糖溶液(pH6.5±0.5) 1.5%蛋白胨水。CDM培养基
肉汁培养基 棉子糖-组氨酸培养基 S培养基 改良高氏二号液体培养基 MS培养基(链霉菌)。弧菌显色培养基
大肠杆菌MS2噬菌体半固体培养基配方(/L)YeastExtract(酵母浸膏)1.0gTryptone(胰蛋白胨)10.0gSodiumChloride(氯化钠)8.0gAgar(琼脂)5.0gpH7.5±0.2(25℃)使用说明称取本品24.0g于1L去离子水或磷酸盐缓冲液中(后者效果更佳),加热煮沸1分钟使彻底溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却,备用。磷酸盐缓冲液配制方法:磷酸氢二钠0.02mol/L,氯化钠0.1mol/L,氯化钾0.003mol/L,pH7.5T3050哥伦比亚培养基250g/瓶450培养基配方:(/L)polypeptone17.0gPancreaticPeptoneofHeart3.0gAutolyticyeastextract3.0gCornstarch1.0gSodiumchloride5.0g使用方法:取本品粉末29.0g溶解于950ml的蒸馏水或去离子水,加热沸腾后分装,121度灭菌15分钟后,待温度将常温后,加入50ml脱纤维羊血,待用。T3051大肠杆菌MS2噬菌体液体培养基2配方(/L)YeastExtract(酵母浸膏)1.0gTryptone(胰蛋白胨)10.0gSodiumChloride(氯化钠)8.0gpH7.5±0.2(25℃)使用说明称取本品19.0g于1L去离子水或磷酸盐缓冲液中(后者效果更佳),加热煮沸1分钟使彻底溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却,备用。磷酸盐缓冲液配制方法:磷酸氢二钠0.02mol/L,氯化钠0.1mol/L,氯化钾0.003mol/L,pH7.5弧菌显色培养基
上海瑞楚生物科技有限公司致力于化工,是一家贸易型的公司。公司业务分为培养基,菌种,标准品,酶等,目前不断进行创新和服务改进,为客户提供良好的产品和服务。公司注重以质量为中心,以服务为理念,秉持诚信为本的理念,打造化工良好品牌。瑞楚生物立足于全国市场,依托强大的研发实力,融合前沿的技术理念,飞快响应客户的变化需求。