使用研磨仪、研磨棒或者使用超声破碎细胞的方法破碎细胞，加入去污剂，如sds等，除去膜脂。去除细胞内的蛋白质，包括与DNA结合的组蛋白，通过加入蛋白酶，醋酸盐沉淀，或者酚／氯仿抽提等方法去除。加入RNA酶去除RNA，如实验不严密，可省略此步。沉淀DNA，需在冷乙醇或异丙醇中沉淀，放在冰箱-20℃沉淀30分钟以上，原理是DNA在醇中不可溶而黏在一起发生沉淀。总结:DNA提取方法有下面⑦种一.酚抽提法：先用蛋酶K、SDS破碎细胞，消化蛋白，然后用酚和酚-氯DNA大小为100-150kb二.甲酰胺解聚法：破碎细胞同上，然后用高浓度甲酰胺解聚蛋白质与DNA的结合，再透析获得DNA可得DNA200kb左右。三.玻璃棒缠绕法：用盐酸胍裂解细胞，将裂解物铺于乙醇上，然后用带钩或U型玻璃棒在界面轻搅，DNA沉淀液绕于玻棒。生成DNA约80kb。四.异丙醇沉淀法：基本同1法，*用二倍容积异丙醇替代乙醇，可去除小分子RNA（在异丙醇中可溶状态）五.表面活性剂快速制备法：用TritonX-100A或NP40表面活性剂破碎细胞，然后用蛋白酶K或酚去除蛋白，乙醇沉淀或透析。六.加热法快速制备：加热96℃-100℃，五分钟，然后离心后取上清，可用于PCR反应。七.碱变性快速制备：先用NaOH作用20分钟，再加HCI中和。致使原本含量不高的DNA析出效率更低，甚至可引起测试的假阴性结果。江苏植绒拭子和海绵拭子区别
DNA**卡。适用范围：适用于法医、*机关DNA实验室人员和基层*系统现场勘查人员及司法鉴定机构使用。经瑞捷(RapidHIT)DNA快速检测仪测试，对接触DNA的检出率COPAN植绒拭子的效果明显优于传统棉签。产品特点采用的尼龙植绒技术，样本吸收更加快速新颖的折点设计，让拭子轻松折断并进入管中，更加便于操作*限度的样本洗脱及转移，对微量DNA样本采集尤为出色经过***剂的特殊处理，防止微生物污染GMP标准生产，封闭式包装，无菌、无酶、无***剂，保证结果可靠不再需要样品干燥，由于较强的***作用，样本无需干燥，即可直接转移至管中，可承受更潮湿的条件4N6FLOQSwab™系列植绒拭子，根据解剖学和人体工程学原理设计，对不同形状物体表面的微量DNA采集更加有效同时推出COPAN核酸优化提篮（产品编号：F0000004），配合离心管使用。经实验室测试证明对核酸提取率可提高60%。重庆植绒拭子折断点尼龙植绒拭子和配套采集管，运输管构成样本采集系统！
swab多功能采集运输系统，保持需氧菌、厌氧菌和苛养菌的生存力，储存核酸和抗原。swab是***能在室温和冰箱温度下保持需氧菌、厌氧菌和苛养菌生存力长达48小时的多用途液基采集储存系统；是一个真正开发的平台，适合于自动化处理，革兰氏染色，传统培养，分子核酸测定等多种应用。产品特点l在保持细菌生存力方面性能swab符合CLSI(DIN58942)M40-A议定书的规定，有多份单独的科学文献可证明其合规性，所有这些文献均可以华晨阳官网上找到。l促进自动化进程在传统测试技术和分子生物学领域的应用中，整份标本都会从拭子转移至液体，从而能实现自动化的液体操作。swab小号容器与分析前操作站中的试管分类系统兼容。l拓展测试适用性使用了swab，实验室只用1ML液体样本悬浮液，就可对一份标本进行多项测试。l轻松取代多种采集工具swab可用于储存细菌，病，毒，衣原体，脲支原体和支原体的核酸和抗原。其通用性可精简实验室中标本管理流程中的所有步骤，而原采集标本还可用作备份。l操作简单只要取样后折断塑料杆就可完成操作。样本一旦放入运输基质就会立即洗脱，自动并彻底地从植绒拭子上胶离。
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