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第七条申请科技小巨人企业主要条件：（一）上年末企业研发人员人数占职工总数的比例：制造类不低于20%，软件或科技服务类不低于50%；（二）企业近三个会计年度的研究开发费用总额占主营业务收入总额的比例不低于5%；（三）企业上年度主营业务收入在1亿元至10亿元之间；（四）企业三年主营业务收入或净利润的复合增长率在20%以上，或三年内累计获得股权融资超过8000万元（或等值外币）；（五）企业应有研发机构（技术中心、实验室、测试平台等）、研发计划及与之相适应的知识产权保护、人才培养（含引进）、创新激励等运作机制和较完善的规范化管理制度，并有良好的经营管理团队，有较强的风险控制机制和健全的规章制度。金山区申请科技项目代理商！科委科技项目机构

嘉定区智慧城市专项资金项目（***批）申报工作，一、申报原则2021年度嘉定区智慧城市专项资金（***批）项目申报工作，围绕“人民城市”理念，重点聚焦城市数字化转型“经济、生活、治理”重点领域，支持各类主体围绕5G创新应用、公共数据开放、人工智能、在线新经济、工业互联网、智能制造等领域，以模式创新、特色突出、产业带动、便民惠民、复制推广为出发点，开展城市数字化转型和智慧城市领域的创新项目、示范项目，推动“跨部门、跨层级、跨领域的协同，企业、**、行业数据的融合互通，新技术、新产品、新模式的推广应用”，促进形成良好的城市数字化转型和智慧城市发展环境。二、申报条件1、申报主体：申报单位必须为在本区范围内依法设立的具有独立法人资格的企业、组织机构或社会团体，具有**承担项目建设的能力。2、申报单位需无异常经营情况，日常经营活动无违纪违规情况，财务管理制度健全。3、申报单位需具有良好的社会信用，三年之内无重大行政处罚记录，未进入市级或区级信用黑名单。宝山区科委科技项目青浦区操作科技项目代理商！

上海市人工智能创新发展专项资金项目申报，一、支持范围申报项目范围应当符合《2020年度上海市人工智能创新发展专项资金项目申报指南》（详见“附件1”）。二、申报条件（一）项目申报单位必须是在本市依法设立并具有**承担民事责任能力的单位，财务管理制度健全、信用记录良好、经营状态稳定，具有承担项目的条件和能力；（二）项目申报主体应当为项目投资方；（三）项目应为在建或待建项目，执行期一般在两年内（**迟不超过2022年12月31日）；（四）同一项目已通过其他渠道获取市级财政性资金支持的，不再予以支持；（五）同一单位原则上只能申报一个项目。

上海市商务委关于开展2020年度民营企业总部申报认定，一、申报认定条件民营企业总部应注册在上海，具有**的法人资格，经济性质为非纯国有或国有控股的内资企业，且符合以下条件之一：（一）申请认定企业总部，应当符合1.在本市注册且持续经营1年（含）以上；2.上年末资产总额达到1亿元人民币；3.上年度营业收入（销售收入）超过10亿元人民币；4.除本市外，拥有2个或2个以上分支机构（全资子公司、分公司或办事处）。（二）申请认定总部型机构，应当符合1.母公司为外省市注册的民营企业，且持续经营1年（含）以上；2.上年末资产总额达到5000万元人民币；3.上年度营业收入（销售收入）超过10亿元人民币；4.除本市外，拥有2个或2个以上分支机构（全资子公司、分公司或办事处）。崇明区辅导科技项目代理商！

海市经济信息化委关于开展2019年度上海市**智能装备首台突破专项，一、申报要求（一）申报单位为在本市依法设立并具有**承担民事责任能力的单位，经营状态正常、信用记录良好、财务制度健全、具有承担装备研制的相应能力；（二）申报的项目内容必须符合项目指南（见附件1）的要求；（三）项目执行期不超过3年；（四）已承担本专项项目且未按照合同规定日期完成验收的单位（包括已提交延期申请），不予申报本年度项目。其他具体要求及条件参照《实施细则》规定。二、支持范围支持本市研制单位形成销售合同的首台突破类项目。同批签订合同原则要求研制单位与用户签订的合同不超过3个，合同之间的时间跨度不超过半年，且签订日期应在2018年4月1日及以后。松江区财政科技项目代理商！杨浦区申请科技项目价目表

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上海市生物医药创新产品，一、征集范围（一）创新药物1、新药：2019年1月1日至2019年12月31日获得国家药品注册批件，并在本市实现生产或由本市单位作为“上市许可持有人”的新药。2、取得国际认证的新药：2019年1月1日至2019年12月31日获得美国食品药品管理局（FDA）、欧洲药品管理局（EMA）、世界卫生组织（WHO）或日本药品和医疗器械综合机构（PMDA）等监管机构注册或认证的新药。（二）医疗器械1、医疗器械：2019年1月1日至2019年12月31日***取得国内三类医疗器械注册证或通过国家创新医疗器械特别审查程序获批上市，具有自主知识产权并在本市实现生产或由本市单位作为“医疗器械注册人”的医疗器械。2、取得国际认证的医疗器械：2019年1月1日至2019年12月31日获得美国食品药品管理局（FDA）、欧盟认可的公告机构（NB）等监管机构批准上市的数字影像诊疗装备、植入式医疗器械和手术机器人等具有自主知识产权的**医疗器械。二、申报要求除满足前述相应条件外，还须符合以下要求：1、申报单位应当是注册在本市的**法人单位。2、申报单位应当对申报材料的真实性和完整性进行审核，不得含有涉密内容。3、申报单位需在线提交申报材料。原件为外文的，请同时提供中文翻译件。科委科技项目机构

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