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RNA提取试剂基本参数
  • 产地
  • 苏州
  • 品牌
  • RNA提取试剂
  • 型号
  • 齐全
  • 是否定制
RNA提取试剂企业商机

植物RNA提取试剂产品特点:1.针对植物材料独特配置,操作更简单、流程更优化。2.配有高效的DNaseⅠ,可有效去除DNA污染。3.配有CS过滤柱,可有效去除其它杂质。4.RNA纯度更高,无杂质残留,特别适合于对纯度要求很高的下游实验。5.操作安全可靠,无需酚抽提,无需氯化铯梯度离心,无需氯化锂或乙醇沉淀。用途植物RNA提取试剂可从植物Chemicalbook组织,特别是富含多酚或淀粉的植物组织中(如马铃薯块茎、白松松针或嫩苗和西红柿叶等),提取高纯度的总RNA。操作步骤先将RNaseFree离心管置于干冰中再放入研磨好的冷冻的组织样品。准备新鲜植物组织,在液氮中研磨成粉状,如果是干种子,可在室温研磨。处理过的植物材料应一直保持置于-70℃冷冻保存,直至加入提取试剂并悬浮。细胞质和细胞核RNA提取试剂盒特点:有效分离和提取细胞质RNA,与细胞核RNA。武汉正规RNA提取试剂平均价格

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环状RNA是一类产生于RNA剪切过程中的封闭唤醒RNA分子,主要由外显子和(或)内含子构成。环状RNA参与了复杂的RNA-RNA的相互作用网络,在基因转录后调控中发挥作用;环状RNA可直接与蛋白质结合,也可通过RNA介导间接与蛋白质发生关联,影响蛋白质功能;部分环状RNA具有翻译功能。研究发现,环状RNA与一些疾病的发生、发展具有直接关联,为一些疾病发病机制提供了新思路,除此之外,环状RNA在与衰老、炎症等生理、病理现象方面也有重大应用。武汉正规RNA提取试剂平均价格植物花总RNA提取试剂盒:40~60分钟内即可完成提取过程,提取的总RNA纯度高。

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RNA提取注意事项:1、组织样本要尽可能的新鲜,避免反复冻融。2、提取时组织要充分研磨,组织量不宜过少,更不宜过多。3、加入裂解液后应给予充分的孵育时间,使样本充分裂解。4、在用Trizol法提取时,分层后吸取上清的原则是“宁愿少吸,不能多吸”,千万不能提取到中间层,否则会导致严重的基因组DNA污染。5、洗涤时洗涤液应充分浸润到管壁的四周,确保洗涤彻底。6、柱式提取法,洗涤完后除了对柱子进行空离后,还应当将吸附柱置于超净台内吹风5~10min,使有机溶剂充分挥发干。7、柱式法较后洗脱时候,当加入DEPC水后还应孵育3~5min,或者提前将DEPC水加热至60℃,可提高洗脱得率。传统的Trizol裂解异丙醇沉淀法较后RNA是用DEPC水溶解沉淀,则应当给予适当溶解时间,并用泵头不断吹吸离心管底部。

动物细胞RNA提取:1、悬浮细胞:可直接离心后弃掉培养基,用无菌PBS清洗1~2遍后,再用适量PBS悬浮起来,然后再加入裂解液进行裂解。千万不要完全弃掉液体后,往沉淀细胞里直接加入裂解液,这样会使外表层的细胞裂解后释放的组蛋白包裹粘附在沉淀细胞外侧,从而限制沉淀内部的细胞与裂解液的接触,从而导致细胞裂解不彻底,降低RNA得率。2、半贴壁或贴壁不紧的细胞:弃掉培养基后,用PBS洗1~2次,然后直接吸取适量PBS用吸管或者泵吹打培养皿,把细胞吹下来,转移到无RNA酶的EP管中,加裂解液进行提取。3、贴壁细胞:需要先用胰酶消化,然后收集到无RNA酶的EP管中,离心去其上清,用PBS洗1~2次,去除多余的胰酶,以适量PBS重悬后继续进行提取步骤。血浆/血清RNA提取试剂盒:利用吸附柱法从血清、血浆样品中简单快捷提取高纯度高质量的miRNA。

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RNA提取:主要试剂Trizol是一种新型总RNA抽提试剂,内含异硫氰酸胍等物质,能迅速破碎细胞,压制细胞释放出的核酸酶。1.Trizol试剂含有苯酚,具有毒性和刺激性,注重操作。2.RNase污染的主要来源是操作过程中手和空气中的浮沉,注重配带手套,样品尽可能盖严。3.细胞裂解必需充分且操作迅速。裂解不完全会降低较后得率,因为一部分RNA会残留在未裂解的细胞中。细胞裂解之后要看不见颗粒状物质(结缔组织和骨除外)。在清洗和裂解细胞时较好在低温下操作,防止在操作过程中释放的内源RNase降解了RNA。4.酵母和一些细菌由于细胞壁的特别结构,可以加入Trizol试剂同时加入无RNase的玻璃珠并剧烈振荡,使细胞裂解充分。2-8℃避光保存一年。植物RNA提取试剂:采用高效、专一结合核酸的离心吸附柱和独特的缓冲系统。杭州武汉RNA提取试剂

血浆/血清RNA提取试剂盒:30~40分钟内即可完成提取过程,提取的总RNA纯度高。武汉正规RNA提取试剂平均价格

总RNA提取试剂试剂能促进不同种属不同分子量大小的多种RNA的析出。例如,从大鼠肝脏抽提的RNA琼脂糖凝胶电泳并用溴化乙啶染色,可见许多介于7kb和15kb之间不连续的高分子量条带(mRNA和hnRNA成分),两条优势核糖体~5kb(28S)和~2kb(18S),低分子量RNA介于0.1和0.3kb之间(tRNA,5S)。当抽提的RNA用TE稀释时其A260/A280比值≥1.8。注意如果是普通琼脂糖凝胶电泳,28S的位置大约在2kb,18S大约在1kb的位置,不同浓度的凝胶位置变化较大。注意事项:样品用总RNA提取试剂匀浆后,如果不即刻加入氯仿之前,置于-70°C下可放置一个月以上。保存在75%乙醇中的RNA沉淀,2-8°C可以保存一周,-20°C条件下可以保存1年。RNA半衰期比较短,容易降解,建议提取后尽快进行后续实验,如反转录成cDNA,NorthernBlot等武汉正规RNA提取试剂平均价格

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