牙托粉主要成分,均聚粉,它是由MMA经悬浮聚合而制成,为无色透明的细小珠状,粒度在80目以上,其平均分子量一般为30万~40万。分子量愈大,制作的基托强度也愈好,但是,聚合粉溶于牙托水中的速度就愈慢,面团期形成时间就愈长,不利于临床使用,因此,聚合粉的分子量应适中。聚合粉在常温下很稳定,130℃以上可进行热塑加工,180~190℃开始解聚为MMA。聚合粉受热软化后粘度很大,而其分解温度又不高,故难以采用一般挤塑或注塑法加工制作义齿。聚合粉能溶于MMA单体及氯仿、二甲苯、苯、等有机溶剂中,不溶于水和醇。牙托粉中一般加有少量的引发剂,如过氧化苯甲酰(BPO)。东北热凝牙托粉公司
牙托粉应用,粉液调和:建议按粉/液体积为3:1或质量比22g/(10±0.5)g进行调和,搅拌时动作要轻,以免人为产生气泡。可按需要量先将定量的牙托水置于清洁的玻璃或瓷质调杯中,再将牙托粉撒入其中,直至牙托粉完全被牙托水所浸润但又看不出多余的牙托水,即为合适的比例。然后用不锈钢调刀调和均匀,加盖,等待调和物变为面团状可塑物。静置溶胀:粉液调和时随时间有如下变化:湿砂期→糊状期→粘丝期→面团期→固化。其中面团期是较柔软可塑,不粘器械的较佳充填期。常温固化:不需要加热,约3-15分钟即可凝固。上海新世纪牙托粉代理商较强度、高韧性的牙托粉在临床应用,取得较好效果。
牙托粉(PMMA)是一种通用热塑性树脂,其质地较脆,随时间增长有应力开裂现象,受热时还易变形,其玻璃化转变温度(Tg)约为105℃,比较低,使得PMMA的使用范围受到一定的限制.因此,对PMMA改性显得非常重要.有关α-MSt对MMA的改性已有报道,Martinet研究了10%低固含量的α-MSt和MMA乳液共聚动力学,用α—MSt对MMA改性,研究其组成与热性能的关系.我们在固含量较高的情况下用两种单体乳液共聚,研究了单体配比,加料方式对共聚物乳液的粒径,转化率,表面张力,流变性能,稳定性,成膜性能以及共聚物Tg,热分解温度的影响.结果表明,部分滴加方式明显优于一次性加料方式.单体配比一定的条件下,反应后加入30mL甲苯的成膜性能较好。
用红外光谱和紫外光谱进行牙托粉共聚物组分定量分析时,如果选择的谱带只与共聚物组分含量有关,而与序列结构无关,即可由均聚物的混合物定量分析得到校正工作曲线.共聚物在这些谱带上的吸光度相当于混合物的吸光度.Kamiyama等人在用IR研究丙烯酸甲酯/苯乙烯(MA/St)共聚物时,发现羰基吸收峰(1730cm~(-1))的半峰高宽度与MA的含量有关;Gallo用UV研究苯乙烯/甲基丙烯酸甲酯(St/MMA)共聚物时发现263毫微米的吸光度和St.组分含量不是线性关系。牙托粉的自由基聚合实现了纳米碳酸钙表面聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)接枝改性。
牙托粉注意事项,产生气孔的原因有以下几点:(1)热处理升温过快、过高:在前面热处理方法中已讲到,热处理不可升温过快、过高,否则,会在基托内部形成许多微小的球状气孔,分布于基托较厚处,且基托体积愈大,气孔愈多。(2)粉、液比例失调:主要有两种情况:1)牙托水过多:聚合收缩大且不均匀,可在基托各处形成不规则的大气孔或空腔。2)牙托水过少:牙托粉未完全溶胀,可形成微小气孔,均匀分布于整个基托内。多见于牙托水量不足,或调和杯未加盖而使牙托水挥发,或模型因未浸水和未涂分离剂而吸收牙托水所致。(3)充填时机不准。1)填塞过早:若填塞过早,容易因粘丝而人为带入气泡,而且调和物流动性过大,不易压实,容易在基托各部形成不规则的气孔。2)填塞过迟:调和物变硬,可塑性和流动性降低,可形成缺陷。自凝牙托粉加入引发剂会快速发生化学反应。上海新世纪牙托粉代理商
牙托粉操作方法,加热固化:需要热固化。东北热凝牙托粉公司
探索SiO2纳米颗粒在牙托粉单体中分散工艺,减少纳米颗粒的团聚.方法:利用手混,机混(间断机混或连续机混)等方法,将纳米SiO2颗粒分散于甲基丙烯酸甲酯单体中后,在高倍光学显微镜下观察颗粒分散情况,并与粉体聚合制成标准试件,通过测试相同浓度下的抗弯强度及拉伸强度进行统计学分析,对几种分散方法进行比较.结果:3种分散方法所制备纳米SiO2/MMA单体中可视颗粒长径在200nm以上,SiO2/PMMA纳米复合材料的抗弯强度和抗拉强度进行方差分析,3种方法的分散方法无差异.结论:手混法和机混法都可以作为在甲基丙烯酸甲酯单体中分散纳米SiO2的方法,但纳米颗粒的团聚问题有待于进一步探索。东北热凝牙托粉公司
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