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通过采用上述技术方案，将热凝牙托粉、甲基丙烯酸甲酯混合，并加入抗裂剂、埃洛石粉等添加物质，得到抗裂性能较好的牙托粉；优先选择木质素纤维、玻璃纤维中的一种或者两种作为抗裂剂，和埃洛石粉配合，提高各原料之间的粘结作用，同时通过孔隙结构提高牙托粉的硬度；另外纤维晶体在孔隙中可进行拉伸，增强牙托粉的韧性，从而进一步增强牙托粉的抗裂性能。优先选择的，所述热凝牙托粉为甲基丙烯酸甲酯的共聚粉。通过采取上述技术方案，优先选择甲基丙烯酸甲酯与酯类等物质共聚，所形成的甲基丙烯酸甲酯共聚粉和甲基丙烯酸甲酯、抗裂剂、埃洛石粉共同配合，赋予牙托粉较好的抗裂性能和韧性，进一步提高义齿的使用寿命。热塑注射成型牙托粉：一般为热塑性树脂的颗粒料。华中snd牙托粉代理商

近年来,新型热凝牙托粉可以采用快速方法进行聚合,这种快速聚合的方法对热凝牙托粉力学性能及微观结构有什么影响?目的:观察快速和传统方法聚合热凝牙托粉后其力学性能的变化.方法:实验分为两组,实验组为热凝牙托粉经过快速方法聚合,对照组为热凝牙托粉传统方法聚合,两种方法聚合的基托树脂试样在材料试验机上对其冲击强度、弯曲强度、弹性模量和布氏硬度进行测定,并对断面进行扫描电镜观察.结果与结论:快速聚合基托树脂和传统聚合基托树脂的冲击强度分别为(6.73±1.23),(7.35±0.93)kJ,mm~3;弯曲强度为(89.93±12.92),(90.19±6.88)MPa;弹性模量为(2.2±0.2),(24±01)GPa,布氏硬度为(2070±2.89),(19.57±105)kg,mm~2,其各项力学性能差异无比较明显性意义(P>0.05);扫描电镜观察不同方法聚合的基托树脂断面的微观结构也比较相似.提示基托树脂的力学性能和微观结构不受不同聚合方法的影响。华南快速牙托粉颜色牙托粉老化性能：高分子材料在日光和周围介质的作用下，出现发黄、机械强度下降等现象。

目的比较3种牙托粉义齿基托材料的抗白色念珠菌黏附性能。方法将热凝牙托粉、不碎胶树脂、弹性材料树脂义齿基托材料制备成粗糙度相同的标准试样,每组10个。用白色念珠菌(ATCC90028)菌液对各试样黏附培养24h、48h、168h后,分析白色念珠菌对试件表面的黏附。结果在培养24h时,3组试件白色念珠菌黏附量差异无统计学意义(P〉0.05);培养48h时,除不碎胶树脂组和弹性材料树脂组外,其余两两之间差异均有统计学意义(P〈0.05);培养168h时,3组试件两两之间差异均有统计学意义(P〈0.05),白色念珠菌黏附量计数,热凝牙托粉〉不碎胶树脂〉弹性材料树脂。结论与传统热凝树脂基托相比较,不碎胶树脂基托和弹性材料树脂基托能减少白色念珠菌的黏附。

一种可摘局部牙托粉制造方法，其特征在于：包括以下步骤：1)首先将做好蜡模以及排好义齿的的石膏牙膜冷却至19-22摄氏度，蜡模完全固化，其中蜡模的厚度为1.5-2mm；2)将硅胶和固化剂按照3-5:1的比例在软塑料器皿中进行搅拌混合；3)将掺了固化剂的硅胶迅速包裹在石膏牙模上；4)用手沿着石膏牙模的方位逐步按压硅胶，尤其在蜡模的牙龈根部位置要仔细按压；如果是上牙，则还需要在牙合部位仔细按压；5)等硅胶固化后，在有义齿石膏模上有石膏牙齿的地方将硅胶切开一个或者多个楔形豁口；6)然后放在微振动机上使用振动法取下已经固化的硅胶；7)在固化的硅胶后端切开两个口子，口子直径为5mm-8mm。牙托粉以具有不饱和双键的油酸为表面活性剂。

牙托粉很易在室温下聚合，一般加入阻聚剂保存。使用前将其蒸馏，把阻聚剂分出。本体聚合产物透明性极好，强度也相当高，透紫外线，耐光老化性质：其热稳定性、硬度和刚性较聚丙烯酸酯为好，且随酯基碳原子数的增加，柔软性增加。具有优良的透明性、耐候性。较具代表性的本体聚合物为聚甲基丙烯酸甲酯，俗称有机玻璃；悬浮聚合物为聚甲基丙烯酸甲酯模塑料。此外还有甲基丙烯酸、乙酯、丁酯、异辛酯、羟乙酯、环氧丙酯、二甲氨乙酯、十六酯和十八酯等的本体聚合物。它们和(甲基)丙烯酸、丙烯酸酯，其他含双键的单体进行乳液聚合或溶液聚合制得的均聚物或共聚物。牙托粉主要成分，共聚粉。广东牙托粉公司

MMA—MA牙托粉：是MMA与丙烯酸甲酯(MA)的共聚粉。华中snd牙托粉代理商

一种抗弯折性能优良的抵消灭菌牙托粉及其制备方法，采用此种抵消灭菌牙托粉制作的义齿基托不只具备良好的抵消灭菌性，同时由于纳米粒子的加入使得牙托粉的抗弯折性能很大程度上改善。该方法制得的抗弯折性能优良的抵消灭菌牙托粉的特征是：聚甲基丙烯酸甲酯/载银磷酸锆纳米复合微球，即平均粒径在20um-80um的珠状粉末。其中各组分的含量为：聚甲基丙烯酸甲酯：90.0wt％-99.9％wt％，纳米载银磷酸锆：0.1wt％-10.0wt％。制备方法步骤为：(1)将纳米载银磷酸锆超声分散在环己烷中，然后加入硅烷偶联剂和正丙胺，产物经过过滤，洗涤，真空干燥后，得到固体粉末A；其中载银纳米磷酸锆，硅烷偶联剂，正丙胺的质量比为1∶0.02～1∶0.01～0.5；(2)将粉末A超声分散在二甲苯中，加入引发剂，在氮气保护的情况下，缓慢滴加甲基丙烯酸甲酯单体到反应器中，反应产物冷却至室温后，将产物离心后用洗涤，产物经真空干燥，得到固体粉末B；其中固体粉末A，过氧化苯甲酰，甲基丙烯酸甲酯的质量比为1∶0.1～1∶0.5～5。华中snd牙托粉代理商

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