一次性细胞培养套件在GMP环境下生产,无菌包装,污染度小;膜材质稳定,兼容性高;培养袋起始体积小,可从20ml初期培养;培养袋主体和多液体管路分体,灵活匹配,使用便捷;可与周边耗材转移袋配合直接用于液体无菌配置,转移;管路/接头双保险机制下,操作灵活性高,不同规格袋体间实现“袋对袋”式无菌转移,且与中博家族产品之间无缝衔接;集成非接触pH和DO传感器,降低污染风险;不同规格的细胞截留膜尺寸,方便不同细胞在保证截留率的同时缓解堵膜风险;支持客户定制,细胞袋多规格定制服务。中博瑞康全自动细胞培养扩增系统参数设置模块化设计,可灵活组合,参数支持自定义,工艺兼容性强。安徽干细胞扩增仪器费用
理想的细胞制备生产工具应该是由基本功能模块单元+专业差异化拼接来替代一体化。细胞治疗因人而异,因样本而异,一体化工具和工艺难以满足差异要求。中博瑞康通过基本模块单元,协助客户根据需求对基本单元进行封闭连续拼接,根据产品工艺搭建个体化细胞药物制备流水线,满足细胞制备多元化需求。连续封闭制备工艺工具是细胞制备重要工艺。依托基本模块单元和家族化产品,中博瑞康实现了全封闭袋对袋体系,避免、减少了细胞制备过程的暴露,减少了细胞损失,同时降低了对GMP厂房级别及能耗的要求。上海免疫细胞扩增仪器费用中博瑞康全自动细胞培养扩增系统需要安装吗?
中博瑞康上海生产厂设备生产中心面积约800平方米,车间参照无尘车间标准建设,进出更衣更鞋、控温控湿、静电防护等,确保车间生产环境清洁、可控。生产中心建设有三条装配线,分别设有机械部装区、电子部装区、过程检验区、整机装配区、调试和老化等区域,年产有源器械1200台。车间配备有耐压测试仪、接地电阻测试仪、漏电流测试仪、声级计、振动测试仪、数显角度尺等精美测试设备。按照ISO13485:2016标准建设的质量管理体系,严格按医疗器械生产质量管理规范进行的标准化、流程化的生产管理模式,是每一件产品的质量保证。
中博瑞康创始人曾在医疗器械领域世界500强企业深耕13年,后接任美天旎中国区负责人,在自动智能设备和一次性耗材,尤其是多品项多学科细胞与基因药物开发应用场景及产业化领域有丰富经验。魏东兵在多年前创立了中博瑞康品牌,并于2022年整合为“中博瑞康(上海)生物技术有限公司“,将中博瑞康团队建设成为国内具有先进技术,兼具对细胞制备工具需求深入洞察、兼具杰出的商业化能力,兼具研发、生产管理经验的高水平人才聚集的管理团队。中博瑞康生产制造的全自动细胞培养扩增系统详解,可以了解一下。
中博瑞康致力于开发国产细胞与基因药物的细胞制备工具整体解决方案,实现细胞制备产业的“模块化、自动化、一次性、连续封闭性、一致性、可放大”,推动国产替代,集产品研发、生产、销售和服务于一体,为客户提供定制化、个性化细胞制备工具解决方案。目前,中博瑞康已经推出了细胞制备工具家族化产品,覆盖设备、耗材、试剂,包括细胞自动分离、细胞自动培养、细胞自动洗涤、细胞产品自动程序化分装、细胞产品自动冻融复苏、系列GMP细胞管理耗材、细胞制备相关试剂等产品。有人了解中博瑞康全自动细胞培养扩增系统吗?河南细胞培养仪器费用
什么是全自动细胞培养扩增系统?安徽干细胞扩增仪器费用
中博瑞康已经基本完成细胞制备工具相关产品的研发,积累了良好的客户口碑,并在上海建立了符合ISO及CGMP管理的生产基地。中博瑞康细胞制备体系完成超过与100家细胞与基因药物及开发CDMO企业协作合作,团队和技术获该领域头部企业普遍认可。同时,针对需求巨大的医院应用市场,公司储备了多元化的医院细胞治疗项目产品,进入医疗器械注册证申报阶段,企业生产体系陆续获批ISO等多项体系认证,继续快速打造成为具备医疗器械生产资质的细胞制备工具企业。安徽干细胞扩增仪器费用
中博瑞康,2021-07-22正式启动,成立了大体系细胞浓缩系统,全自动细胞处理系统,全自动细胞培养扩增系统,细胞制备耗材等几大市场布局,应对行业变化,顺应市场趋势发展,在创新中寻求突破,进而提升中博瑞康的市场竞争力,把握市场机遇,推动医药健康产业的进步。旗下中博瑞康在医药健康行业拥有一定的地位,品牌价值持续增长,有望成为行业中的佼佼者。同时,企业针对用户,在大体系细胞浓缩系统,全自动细胞处理系统,全自动细胞培养扩增系统,细胞制备耗材等几大领域,提供更多、更丰富的医药健康产品,进一步为全国更多单位和企业提供更具针对性的医药健康服务。值得一提的是,中博瑞康致力于为用户带去更为定向、专业的医药健康一体化解决方案,在有效降低用户成本的同时,更能凭借科学的技术让用户极大限度地挖掘中博瑞康的应用潜能。