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13浦东新区促进小微企业创新创业财政扶持项目申报（三）自主创新能力提升1、支持范围对通过引进关键技术和设备等途径提高自主创新能力且符合一定条件的小微企业，给予不超过其投资额20%的资助，单个项目资助额比较高不超过100万元。2、申报条件（1）注册成立一年以上，财务会计核算和管理制度健全；（2）项目属于浦东新区重点发展产业领域；（3）项目投资包括购买设备和研发投入，其中购买设备占项目投资额80%以上，企业须对项目发生支出立台账管理；（4）项目建设周期不超过2年，于2020年底前已竣工投产；（5）引进关键技术合同或合作协议；（6）拥有专利技术的项目优先予以支持。大张江申请科技项目代理商43！普陀区财政科技项目哪家好

44认定为高新技术企业须同时满足以下条件：（一）企业申请认定时须注册成立一年以上；（二）企业通过自主研发、受让、受赠、并购等方式，获得对其主要产品（服务）在技术上发挥**支持作用的知识产权的所有权；（三）对企业主要产品（服务）发挥**支持作用的技术属于《国家重点支持的高新技术领域》规定的范围；（四）企业从事研发和相关技术创新活动的科技人员占企业当年职工总数的比例不低于10%；（五）企业近三个会计年度（实际经营期不满三年的按实际经营时间计算，下同）的研究开发费用总额占同期销售收入总额的比例符合如下要求：1.**近一年销售收入小于5,000万元（含）的企业，比例不低于5%；2.**近一年销售收入在5,000万元至2亿元（含）的企业，比例不低于4%；3.**近一年销售收入在2亿元以上的企业，比例不低于3%。其中，企业在中国境内发生的研究开发费用总额占全部研究开发费用总额的比例不低于60%；（六）近一年高新技术产品（服务）收入占企业同期总收入的比例不低于60%；（七）企业创新能力评价应达到相应要求；（八）企业申请认定前一年内未发生重大安全、重大质量事故或严重环境违法行为。青浦区财政科技项目服务金山区发改委科技项目代理商62！

24上海市“科技创新行动计划”生物医药科技支撑专项项目，专题一、生物、化学新药研发方向1、药物新靶点研究研究目标：完成药物新靶点的发现及确认研究，获得候选药物相关发明专利申请号。研究内容：基于结构生物学、基因组学以及人工智能等数字化技术的***成果，开展药物新靶点研究，发现并确认候选药物。方向2、新药临床前研究研究目标：完成基于新机制、新靶点、新结构、新类型的候选新药（含疫苗）临床前研究，获得临床试验申请受理号。研究内容：针对具有良好研究基础的候选新药开展药效学、制备工艺、安全性评价等临床前研究。重点支持抗候选新药（含疫苗），以及基因***药物、抗体类药物、细胞***药物、核酸类药物等生物制品的临床前研究。方向3、新药临床研究研究目标：完成创新药物（含疫苗；化学药须为新药品分类1类）Ⅰ或Ⅱ期临床试验并取得临床试验总结报告。研究内容：根据国家药品监督管理局许可的创新药物或疫苗临床试验方案，开展Ⅰ或Ⅱ期临床试验。重点支持抗新药（含疫苗）的临床研究。

14浦东新区促进小微企业创新创业财政扶持项目申报，一、申报对象1、具备**法人资格，工商注册地和税收户管均在浦东新区的企业或经市级（含）以上主管部门认定的服务载体；2、经浦东新区科经委登记备案的创新型孵化器、科技企业加速器；3、小微企业划型标准按照《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业[2011]300号）的规定执行。（一）创新创业载体建设1、支持范围鼓励各类主体开办各具特色的创新型孵化器、科技企业加速器，根据2020年度绩效评估结果，给予比较高不超过300万元的资助。2、申报条件经浦东新区科经委登记备案的创新型孵化器、科技企业加速器。浦东新区科委科技项目代理商4！

39浦东新区科技发展基金高新技术企业**贴息专项，一、申报对象及条件1、工商注册、税收户管均在浦东新区，获得金融机构**且在各类金融机构均无不良记录的，属于有效期内的小微型的高新技术企业（含高新技术企业入库培育企业）。小微型企业需符合《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）的有关要求；高新技术企业需符合《高新技术企业认定管理办法》（国科发火〔2016〕32号）的有关要求；入库企业需符合《上海市高新技术企业入库培育实施细则（试行）》（沪科规〔2018〕10号）的有关要求。2、凡有科技发展基金逾期项目的单位，不得申报本专项。申报企业信用无重大不良记录。二、补贴标准对企业为开展创新创业活动获得的金融机构**，上年度完成还本付息的，按企业该笔**实际支付且不超过申报指南发布当日**市场报价利率核算利息的50%，给予比较高不超过50万元的贴息资助。长宁区科委科技项目代理商19！普陀区财政科技项目哪家好

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31上海市生物医药创新产品，一、征集范围（一）创新药物1、新药：2019年1月1日至2019年12月31日获得国家药品注册批件，并在本市实现生产或由本市单位作为“上市许可持有人”的新药。2、取得国际认证的新药：2019年1月1日至2019年12月31日获得美国食品药品管理局（FDA）、欧洲药品管理局（EMA）、世界卫生组织（WHO）或日本药品和医疗器械综合机构（PMDA）等监管机构注册或认证的新药。（二）医疗器械1、医疗器械：2019年1月1日至2019年12月31日***取得国内三类医疗器械注册证或通过国家创新医疗器械特别审查程序获批上市，具有自主知识产权并在本市实现生产或由本市单位作为“医疗器械注册人”的医疗器械。2、取得国际认证的医疗器械：2019年1月1日至2019年12月31日获得美国食品药品管理局（FDA）、欧盟认可的公告机构（NB）等监管机构批准上市的数字影像诊疗装备、植入式医疗器械和手术机器人等具有自主知识产权的**医疗器械。二、申报要求除满足前述相应条件外，还须符合以下要求：1、申报单位应当是注册在本市的**法人单位。2、申报单位应当对申报材料的真实性和完整性进行审核，不得含有涉密内容。3、申报单位需在线提交申报材料。原件为外文的，请同时提供中文翻译件。普陀区财政科技项目哪家好

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