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RIP是研究体内蛋白与RNA互作的重要技术。该技术先用甲醛等试剂交联细胞内的“蛋白-RNA”互作复合物,裂解细胞后,用靶蛋白特异的抗体(或标签抗体)做免疫沉淀,获得“靶蛋白-RNA”互作复合物,去交联分离其中的RNA;RIP可以分提核浆的RNA-蛋白质复合物吗?南京英瀚斯生物科技有限公司,医学科研的增强子。一站式医学科研外包服务平台。专业为您承担细胞实验外包,数据真实无重复,报告内容详尽。欢迎来电垂询。理论上,可以采用能分别抽提核浆蛋白的蛋白抽提kit先分离样本,再进行RIP实验。但需要特别注意的是所用kit中的reagent不能有RNase和DNase,以及要能与下游的抗体beads孵育兼容。随着细胞实验外包技术的发展,细胞实验外包技术的应用领域也越来越广。浙江推荐的细胞实验外包检测

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在学习制备感受态细胞时,为什么要保证细胞密度<108/ml?甘油的作用是什么?细胞生长密度以刚进入对数生长期时为宜,密度过高或不足均会影响转化效率,一次要保证细胞密度<108/ml。南京英瀚斯生物科技有限公司,医学科研的增强子。一站式医学科研实验外包服务平台。专业为您承担该项检测业务,数据真实无重复,报告内容详尽。欢迎来电垂询。细胞实验外包。甘油的目的是防止水在冻结过程中产生过大的冰晶损伤细胞,抑制大肠杆菌生长,以便保存。南京英瀚斯生物科技有限公司江西生物细胞实验外包哪家靠谱细胞实验外包贵吗?性价比高的推荐一下?英瀚斯生物。

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做RIP的时候和beads孵育的lysate的浓度如何确定?有些动物的文献提到用细胞板数细胞个数,想知道如果用蛋白浓度的话,大概在什么数量范围的蛋白总量对应50ulBEADS?细胞实验外包。50ulbeads对应的是一个reaction,而我们推荐一个reaction是100ul裂解上清(2×107cells加入100ulRIPlysisbuffer得到),所以只需要在裂解前计数一下,并按括号中的比例加入裂解buffer,后续100ul裂解上清就是一个reaction的蛋白用量。不建议通过裂解后测蛋白浓度的方法进行配比。

ELISA夹心法细胞实验外包夹心法常用于检测大分子抗原,一般的操作步骤为:将具有专一性的抗体固著(coating)于塑胶孔盘上,完成后洗去多余抗体;加入待测检体,检体中若含有待测的抗原,则其会与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结;洗去多余待测检体,加入另一种对抗原专一的一次抗体,与待测抗原进行键结;洗去多余未键结一次抗体,加入带有酶的二次抗体,与一次抗体键结;洗去多余未键结二次抗体,加入酶底物使酵素呈色,以肉眼或仪器读取呈色结果。细胞实验外包的标准操作规程是什么?

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