Dubos油酸琼脂基础添加剂

吕氏培养基培养基配方:（/L）心肌浸粉0.72g动物组织胃酶水解物0.71gNaCl0.36g葡萄糖0.71g全蛋粉7.5gpH7.6±0.3（25℃）使用方法：称量本品10g溶解于930ml蒸馏水或去离子水，然后121度高压灭菌15min。待培养基冷却至常温加入70ml的马血清T2312，混匀后备用。MSR培养基培养基配方：（/L）gSO4·7H2O739mgKNO376mgKCl65mgKH2PO44.1mgCa(NO3)2·4H2O359mgNaFeEDTA1.6mgMnSO4·H2O1.86mgZnSO4·7H2O0.28mg硼酸1.85mg五水合硫酸铜0.22mg二水合钼酸钠0.0024mg四水合钼酸铵0.22mg泛酸钙0.001mg烟酸1mg维生素B60.9mg维生素B11mg维生素B120.4mg蔗糖10g植物凝胶3gpH5.5（25℃）使用方法：称量本品14.25g溶解于1000ml蒸馏水中，加热煮沸至完全溶解，分装后，121度灭菌20分钟，冷却后备用。NPNL培养基培养基配方：(/L)牛肉浸出粉3.0g酵母浸出粉5.0g可溶性淀粉0.5gL-半胱氨酸盐酸盐0.5g胰酪胨5g植胨3g磷酸氢二钾1g磷酸二氢钾1g葡萄糖10g牛肝浸出粉10g琼脂粉15gpH7.2（25℃）使用方法：称量本品66克粉末和1g吐温80溶解于1000ml蒸馏水中，121度高压灭菌15分钟后，待温度降至55-65度时，加入1支NPNL培养基添加剂（T3045），倾注培养皿，冷却后待用。碱性蛋白胨水（APW） 42℃生长试验用培养基（弧菌用） 改良R2A琼脂 BTB琼脂。Dubos油酸琼脂基础添加剂

    蛋白胨淀粉酵母培养基配方：（/L）蛋白胨•••（25℃）使用方法：取本品粉末，加热沸腾后分装，121度灭菌15分钟后，待温度降至55度时加入50ml脱纤维羊血，倾注至培养皿凝固后冷藏待用。哥伦比亚培养基培养基配方：（/L）：取本品粉末，加热沸腾后分装，121度灭菌15分钟后，待温度将常温后，加入50ml脱纤维羊血，待用。大肠杆菌MS2噬菌体液体培养基培养基配方（/L）YeastExtract（酵母浸膏）（胰蛋白胨）(氯化钠)±（25℃）使用说明称取本品（后者效果更佳），加热煮沸1分钟使彻底溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却，备用。磷酸盐缓冲液配制方法：磷酸氢二钠，氯化钠，氯化钾，（/L）YeastExtract（酵母浸膏）（胰蛋白胨）(氯化钠)±（25℃）使用说明称取本品（后者效果更佳），加热煮沸1分钟使彻底溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却，备用。磷酸盐缓冲液配制方法：磷酸氢二钠，氯化钠，氯化钾。 淋病奈瑟菌琼脂培养基基础Hoyle培养基基础 VM培养基 羧甲基纤维素钠(CMC)液体培养基 YSG液体培养基基础 蔗糖硫胺培养基。

T2852AAM培养基500g/瓶1090使用说明称取本品104.2g于1L蒸馏水或去离子水中,微温溶解，使用NaOH调节pH至5.2，过滤除菌,备用。相关产品T2853KM8P培养基(不含***)10L/瓶1190产品详情使用说明称取本品72g于1L蒸馏水或去离子水中,加入1支S9011(KM8P培养基添加剂)，搅拌溶解,使用盐酸或氢氧化钠调节pH至5.6，过滤除菌，分装，备用。相关产品T2854QL基础盐250g/瓶290产品详情使用说明称取本品0.527g于1L蒸馏水或去离子水中，添加1支S9015（QL基础盐添加剂），搅拌溶解，分装，115℃高压灭菌30分钟，使用无菌NaOH或稀HCl溶液调节适宜pH，备用。本品可能有少量不溶物。相关产品T2855SH培养基500g/瓶370产品详情培养基配方（每升）使用说明

T2773EG肉汤培养基250g/瓶210产品详情培养基配方（每升）MeatExtract（肉浸粉）2.4gProteosepeptoneNo.3（月示胨）10.0gYeastExtract（酵母浸粉）5.0gNa2HPO4（磷酸氢二钠）4.0gGlucose（葡萄糖）1.5gSolubleStarch（可溶性淀粉）0.5gL-Cystine·HCl（L-胱氨酸盐酸盐）0.2gL-Cysteine·HCl·H2O（L-半胱氨酸盐酸盐）0.5gpH7.5±0.1（25℃）使用说明T2774梭状芽孢杆菌计数琼脂250g290培养基配方（每升）MixedPeptone（混合蛋白胨）15.0gSoyaPeptone(大豆蛋白胨)7.5gYeastExtract(酵母浸粉)7.5gBeefExtract(牛肉浸粉)7.5gFerricAmmoniumCitrate(柠檬酸铁铵)1.0gSodiumHydrogenSulfite(偏重亚硫酸钠)1.0gL-CysteineChloride(L-半胱氨酸盐酸盐)0.75gAgar(琼脂)30.0gpH7.6±0.2（25℃）使用说明称取本品70.3g于1L蒸馏水或去离子水中，加热持续煮沸1分钟以上使完全溶解，分装，121℃高压灭菌15分钟,灭菌结束后请摇匀，以防琼脂沉积于器皿底部而凝固，备用。使用时将上述制备的培养基15ml倾注入含有10ml样品的培养器皿中，轻轻混匀避免产生气泡，厌氧培养。T2775庖肉培养基基础/疱肉培养基基础250g/瓶125 橄榄油培养基基础 察氏酵母膏琼脂（CYA） 25%甘油硝酸盐琼脂基础（G25N） 马铃薯琼脂/无糖马铃薯琼脂培养基.

T2819***培养基E（PH7.9）培养基配方（每升）Peptone（蛋白胨）5.0gMeatExtract（肉浸粉）3.0gdisodiumhydrogenphosphate（无水磷酸氢二钠）10.66g（相当于十二水合磷酸氢二钠26.9g）Agar（琼脂）10.0gpH7.9±0.1（25℃）使用说明称取本品28.66g于1L蒸馏水或去离子水中,加热煮沸至完全溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟或115℃灭菌30分钟,灭菌结束后请摇匀,以防琼脂沉积于器皿底部而凝固，备用。T2820***培养基F（pH6.0）培养基配方（每升）Peptone（蛋白胨）9.4gYeastExtract（酵母浸粉）4.7gBeefExtract（牛肉浸粉）2.4gSodiumChloride（氯化钠）10.0gGlucosemonohydrate（葡萄糖）10.0gAgar（琼脂）23.5gpH6.0±0.1（25℃）使用说明称取本品60.0g于1L蒸馏水或去离子水中,加热煮沸持续一分钟以上使完全溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟或115℃灭菌30分钟,灭菌结束后请摇匀,以防琼脂沉积于器皿底部而凝固，备用。T2821***培养基F（pH6.1）250g/瓶220培养基配方（每升）Peptone（蛋白胨）9.4gYeastExtract（酵母浸粉）4.7gBeefExtract（牛肉浸粉）2.4gSodiumChloride（氯化钠）10.0gGlucosemonohydrate（葡萄糖）10.0gAgar（琼脂）23.5gpH6.1±0.1（25℃）硫酸盐还原菌培养基N 韦荣氏球菌培养基基础 依姆歇涅茨基纤维素培养基 奥曼梁斯基培养基 赫奇逊琼脂培养基。动力硝酸盐培养基(A法)

李氏琼脂 Herrold’s 卵黄琼脂基础 指示选指示选择性培养基基础 肝浸液肉汤 肝浸液琼脂 胰膘肉汤 胰膘琼脂。Dubos油酸琼脂基础添加剂

双歧杆菌液体培养基培养基配方：（/L）大豆蛋白胨5.0g胰胨5.0g酵母提取物10.0g葡萄糖10.0g45.5L-半胱氨酸0.5g刃天青0.1mg无水氯化钙8mg7水合硫酸镁19.2mg碳酸氢钠0.4g氯化钠80mg无水磷酸氢二钾40mg磷酸二氢钾40mgpH7.0使用方法：称量本品31.08克溶解于1000ml的去离子水或蒸馏水里，115度灭菌25分钟，冷却备用。酸土脂肪芽孢杆菌液体培养基培养基配方（/L CaCl22H2O0.25gMgSO47H2O0.5g(NH4)2SO40.2gKH2PO43.0g酵母浸出粉2.0g葡萄糖5.0g使用说明称取本品10.95克于1L蒸馏水或去离子水中,加热溶解,用盐酸调节pH值至4.0，分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却，备用。如果要固体培养基就要把本培养基和琼脂粉单独灭菌再混合。例如称取本品10.95克于500mL或去离子水中,加热溶解,用盐酸调节pH值至4.0，121度灭菌15分钟；然后称量15g琼脂粉溶解于500mL或去离子水中,加热溶解，121度灭菌15分钟。灭菌后将两个组分混合在一起，等温度降到65度时候倾注培养皿。

酸土脂肪芽孢杆菌液体培养基添加剂：ZnSO4 7H2O 0.1g，MnCl2 4H2O 0.03g，H3BO3 0.3g，CoCl2 6H2O 0.2g，CuCl2 2H2O 0.01g，NiCl2 6H2O 0.02g，Na2MoO4 2H2O 0.03g，蒸馏水 1.0L。过滤灭菌。 Dubos油酸琼脂基础添加剂

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