改良McBride琼脂基础（MMA）

T3047吕氏培养基250g/瓶380培养基配方:（/L）心肌浸粉0.72g动物组织胃酶水解物0.71gNaCl0.36g葡萄糖0.71g全蛋粉7.5gpH7.6±0.3（25℃）使用方法：称量本品10g溶解于930ml蒸馏水或去离子水，然后121度高压灭菌15min。待培养基冷却至常温加入70ml的马血清T2312，混匀后备用。T3048无糖培养基250g/瓶390培养基配方（/L）Na2HPO46.9986gKH2PO46.8045gMgSO40.6257g(NH4)2SO41.00426gCaCl20.0666gFeSO40.00695g(NH4)6Mo7O240.00018885gZnSO40.006118gMnCl20.00176gCuSO40.000255gCoCl20.0001116g硼酸0.0001174gNiCl20.0007127gEDTA0.0019638g使用说明称取本品15.5g于1L蒸馏水或去离子水中，并加入0.6%甘油6ml，调节pH，微温搅拌溶解，分装，灭菌，备用。乳酸铁营养琼脂 MB培养基基础 乳酸铁营养肉汤 包姜氏液体培养基基础 无机磷细菌培养基Bushnell-Haas琼脂。改良McBride琼脂基础（MMA）

双歧杆菌液体培养基培养基配方：（/L）大豆蛋白胨5.0g胰胨5.0g酵母提取物10.0g葡萄糖10.0g45.5L-半胱氨酸0.5g刃天青0.1mg无水氯化钙8mg7水合硫酸镁19.2mg碳酸氢钠0.4g氯化钠80mg无水磷酸氢二钾40mg磷酸二氢钾40mgpH7.0使用方法：称量本品31.08克溶解于1000ml的去离子水或蒸馏水里，115度灭菌25分钟，冷却备用。酸土脂肪芽孢杆菌液体培养基培养基配方（/L CaCl22H2O0.25gMgSO47H2O0.5g(NH4)2SO40.2gKH2PO43.0g酵母浸出粉2.0g葡萄糖5.0g使用说明称取本品10.95克于1L蒸馏水或去离子水中,加热溶解,用盐酸调节pH值至4.0，分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却，备用。如果要固体培养基就要把本培养基和琼脂粉单独灭菌再混合。例如称取本品10.95克于500mL或去离子水中,加热溶解,用盐酸调节pH值至4.0，121度灭菌15分钟；然后称量15g琼脂粉溶解于500mL或去离子水中,加热溶解，121度灭菌15分钟。灭菌后将两个组分混合在一起，等温度降到65度时候倾注培养皿。

酸土脂肪芽孢杆菌液体培养基添加剂：ZnSO4 7H2O 0.1g，MnCl2 4H2O 0.03g，H3BO3 0.3g，CoCl2 6H2O 0.2g，CuCl2 2H2O 0.01g，NiCl2 6H2O 0.02g，Na2MoO4 2H2O 0.03g，蒸馏水 1.0L。过滤灭菌。 单一强度基本培养基LG培养基 SSM琼脂 平板计数琼脂(PCA)标准方法琼脂(SA) TAT肉汤基础 心浸液肉汤（Huntoon）HIB培养基。

大肠杆菌MS2噬菌体半固体培养基配方（/L）YeastExtract（酵母浸膏）1.0gTryptone（胰蛋白胨）10.0gSodiumChloride(氯化钠)8.0gAgar（琼脂）5.0gpH7.5±0.2（25℃）使用说明称取本品24.0g于1L去离子水或磷酸盐缓冲液中（后者效果更佳），加热煮沸1分钟使彻底溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却，备用。磷酸盐缓冲液配制方法：磷酸氢二钠0.02mol/L，氯化钠0.1mol/L，氯化钾0.003mol/L，pH7.5T3050哥伦比亚培养基250g/瓶450培养基配方：（/L）polypeptone17.0gPancreaticPeptoneofHeart3.0gAutolyticyeastextract3.0gCornstarch1.0gSodiumchloride5.0g使用方法：取本品粉末29.0g溶解于950ml的蒸馏水或去离子水，加热沸腾后分装，121度灭菌15分钟后，待温度将常温后，加入50ml脱纤维羊血，待用。T3051大肠杆菌MS2噬菌体液体培养基2配方（/L）YeastExtract（酵母浸膏）1.0gTryptone（胰蛋白胨）10.0gSodiumChloride(氯化钠)8.0gpH7.5±0.2（25℃）使用说明称取本品19.0g于1L去离子水或磷酸盐缓冲液中（后者效果更佳），加热煮沸1分钟使彻底溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却，备用。磷酸盐缓冲液配制方法：磷酸氢二钠0.02mol/L，氯化钠0.1mol/L，氯化钾0.003mol/L，pH7.5

T2765SC琼脂基础250g250培养基配方（每升）Enzymaticdigestofprotein（胰酪蛋白胨）15.0gEnzymaticdigestofsoya（大豆蛋白胨）5.0gYeastextract(酵母浸粉)5.0gDisodiumdisulfite,anhydrous（Na2S2O5）1.0gAmmoniumiron(III)citrate（柠檬酸铁铵）1.0gAgar（琼脂）13.0gpH7.6±0.2（25℃）使用说明称取本品40g于1L蒸馏水或去离子水（也可按比例增加或减少配制量），加热煮沸1分钟以上使彻底溶解，分装，121℃高压灭菌15分钟，冷至44-47℃，无菌操作每250ml培养基加入1支S5602（D-环丝氨酸0.1g），轻轻摇匀，备用。Endo培养基远藤琼脂培养基 A1 培养基 MUG营养琼脂培养基(NA-MUG)DEV乳糖蛋白胨肉汤麦康凯琼脂（不含结晶紫）。

T3031双歧杆菌活化培养基配方:(/L)大豆蛋白胨5.0g胰胨5.0g酵母提取物10.0g葡萄糖10.0gCaCl28mgMgSO419.2mgK2HPO440mgKH2PO440mgNaHCO30.4gNaCl80mgL-半胱氨酸0.5g0.1%刃天青1mg琼脂15.0g使用方法：称量本品46.09克溶解于1000ml的蒸馏水或去离子水中，然后121度高压灭菌15min，冷却至55度后倾注至培养皿中，凝固后可见培养基变成红色。当在厌氧环境下培养后，红色会消失，变成培养基本身的黄色，则说明此时环境是厌氧环境，否则不是厌氧环境。T3032CFU培养基基础250g/瓶290培养基配方（/L）混合蛋白胨20.0g氯化钠5.0g葡萄糖1.0g营养酵素5.0gpH7.3±0.2（25℃）使用说明称取本品31.0g于1L蒸馏水或去离子水中,微温溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟或115℃灭菌30分钟,冷却,备用。T3033SDC液体培养基250g/瓶培养基配方（/L）：葡萄糖20g/LYNB1.7g/L硫酸铵5g/L腺嘌呤40mg/L尿嘧啶100mg/LL-精氨酸20mg/LL-天冬氨酸100mg/LL-谷氨酸100mg/LL-组氨酸100mg/LL-亮氨酸300mg/LL-赖氨酸150mg/LL-蛋氨酸20mg/LL-苯丙氨酸50mg/LL-丝氨酸400mg/LL-苏氨酸200mg/LL-色氨酸40mg/LL-酪氨酸40mg/LL-缬氨酸150mg/L使用方法：称量本品28.36g溶解于1000ml蒸馏水或去离子水中，0.22um过滤灭菌，然后备用。3%NaCl精氨酸双水解酶试验培养基 3%NaCl氨基酸脱羧酶试验对照培养基 MRVP培养基 动力培养基 淀粉水解培养基。植物组织培养基 MSH 培养基

M-肉汤 SCCRAM 肉汤 缓冲葡萄糖煌绿胆盐肉汤（EE肉汤） V-B培养基E 柠檬酸铁培养基 细菌L型增菌培养基。改良McBride琼脂基础（MMA）

T2796厌氧培养液250g/瓶115培养基配方（每升）磷酸氢二钾0.293g磷酸二氢钾0.176g氯化钠0.443g硫酸铵0.45g氯化钙0.045g硫酸镁0.094g刃天青0.001gL-半胱氨酸0.5gL-抗坏血酸0.5g碳酸钠4.0g牛肉粉1.0g蛋白胨1.0g琼脂1.0gpH7.5-8.0（25℃）使用说明称取本品9.5g于1L蒸馏水或去离子水（也可按比例增加或减少配制量），加热煮沸1分钟以上使彻底溶解，分装，121℃高压灭菌15分钟，备用。T2797硫乙醇酸盐培养基（不含葡萄糖）500g/瓶660培养基配方（每升）PancreaticDigestofCasein（胰酪胨）20.0gSodiumChloride（氯化钠）2.5gDipotassiumphosphate（磷酸氢二钾）1.5gSodiumThioglycollate（硫乙醇酸钠）0.6gL-Cystine（L-胱氨酸）0.4gSodiumsulphite(亚硫酸钠)0.2gMethyleneblue（亚甲基蓝/美蓝）0.002gAgar（琼脂）0.5gpH7.2±0.2（25℃）使用说明称取本品25.7g于1L蒸馏水或去离子水中，煮沸溶解，分装，121℃高压灭菌15分钟或115℃灭菌30分钟,灭菌后迅速冷却。接种前，培养基氧化层高度不得超过培养基深度的1/3，否则，须经100℃水浴加热至绿色消失，迅速冷却，只限加热一次，并防止被污染。 改良McBride琼脂基础（MMA）

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