研究目的:寻求面部老化护理的患者需要一个看起来自然且非常安全的美学结果，技术的侵入性越小越好。我们的一系列案例有助于分析左旋聚乳酸在面部衰老管理中的有效性和安全性。患者与方法：2000年9月至2007年9月期间使用左旋聚乳酸(Sculptra™)***的单一系列患者。所有18岁以上的患者，咨询面部老化和/或体积损失，并接受左旋聚乳酸注射***，纳入我们的评估。结果：包括298名患者，共接受了582次Sculptra注射。就诊原因主要为面部老化(85.9%)和面部体积缩小(12.1%)。91%的患者对矫正效果满意。14例患者(4.7%)出现晚期不良事件:可触及但不可见的皮下硬化(11例患者，3.7%)和需要***的深部、不可见的多发肉芽肿样结节(3例患者，1%)。推荐购买有DMF登记号的PLLA！海南药用PLLA左旋聚乳酸
从产品形式来看，“艾维岚”为西林瓶装的冻干粉末，而“濡白天使”是预灌封的凝胶。相比较冻干粉需要复配，显然预灌封凝胶更胜一筹，无需等待，即开即用。同时，濡白天使的凝胶为非牛顿流体，有着剪切变稀的特性，所以在注射时所需的推挤力也更小。从成分上来看，“艾维岚”单瓶规格为340mg，包括：150mgPLLA微球（主成分）、145mg甘露醇（冻干保护剂）和45mg羧甲基纤维素钠（CMC）。“濡白天使”为0.75mL的凝胶，包括18%PLLA-PEG微球、17mg/mL交联HA、3mg/mL盐酸利多卡因和适量磷酸盐缓冲体系。两种产品的主要有效成分都是左旋聚乳酸，微球大小都分布在20-50μm，可以刺激人体成纤维细胞分泌胶原蛋白，达到自源性填充的目的。凝胶体系的成分分别为CMC和HA，都是起到即时填充的作用。濡白天使还额外添加了利多卡因，注射时痛感会更小。江苏cas号33135-50-1PLLA左旋聚乳酸生产厂家目前已上市产品，为何都使用高纯度进口药用级的PLLA；
聚左旋乳酸（PLLA）是儿童面部针灸的主要成分，可以诱导胶原蛋白纤维的合成。聚L-乳酸（PLLA）是再生注射填充物-通炎针的主要成分。与透明质酸静态填充物不同，PLLA可以通过诱导胶原纤维的合成来增加组织体积并改善皮肤纹理。聚左旋乳酸（PLLA）因其良好的疗效和安全性而被广泛应用于医疗领域。从效果来看，通过真皮和皮下注射PLLA，可以刺激胶原蛋白和弹性纤维的增殖，有效改善面部松弛、皱纹等问题。从安全性的角度来看，它是由谷物或植物秸秆发酵而成，具有良好的生物相容性。它是一种合成聚合物，可以被人体吸收和降解。它可以在人体内水解成乳酸，并完全分解成二氧化碳和水。该材料已广泛应用于医疗领域，包括医用可吸收缝线、骨科内固定、可吸收心脏支架等。自1960年以来，该材料已用于人体，自1970年以来，已用于医用缝线材料。
美国国家老年研究所，2011年就对减缓衰老的医美发表了医美与细胞学说，人体的衰老虽然不可逆转，但细胞的每一次再生都给我们带来了无限的可能。无论是医美损伤还是自然衰老。积极的应对给予充足的能量，都可以让每一个细胞焕然一新。任何一次细胞新陈代谢的失败，都会为我们的身体埋下一系列的隐患，比如排序、结构、紊乱、病变，所以细胞的命运跟人体的命运密切相关。中文名称：左旋聚乳酸(药用级）英文名称：PolyLlacticacid化学名称：聚乳酸目前已有DMF登记号的PLLA有这些！
说到这里，我们可能存在疑问，为什么新一代医美注射产品的主要成分都是PLLA呢？首先，我们可以从图2看到聚乳酸在人体的降解代谢过程。大家都知道乳酸是由植物淀粉发酵得到的，后经聚合形成***，而***在进入人体后会先水解为乳酸单体，随后被代谢为CO2和水，所以具有足够的生物安全性。其次，相比于一代医美填充剂的单一外源性填充模式，聚乳酸产品可以刺激人体成纤维细胞分泌大量胶原蛋白来实现更加自然持久的填充效果。再者，聚乳酸类医美产品注入皮下后，都是凝胶+微球模式，凝胶能够实现即时填充效果，降解后微球立刻跟上，刺激胶原蛋白生成，所以不难看出，该类产品维持时间会远高于一代产品，基本都有2年左右的有效期。进口药用级PLLA左旋聚乳酸！海南药用PLLA左旋聚乳酸
高纯度进口药用级的PLLA的优势在哪？海南药用PLLA左旋聚乳酸
聚左旋乳酸（PLLA）是重要的生物可降解高分子材料，它的特点是无毒、无刺激性、可生物降解吸收、强度高、可塑性好、易加工成型。降解周期为2~12个月。还可以根据加入修饰剂的不同来改变降解周期。PLLA在生物体内经过酶分解，**终形成二氧化碳和水，具有良好的生物兼容性。PLLA在医学领域已使用近40年，主要用于外科手术缝合线、牙科、眼科、药用控释系统、骨和软组织缺损部分填充剂、生物可吸收支架等。2009年，PLLA作为美容注射产品获得美国FDA认证。海南药用PLLA左旋聚乳酸
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