外泌体中常见的细胞质蛋白是Rabs蛋白,是鸟苷酸三磷酸酶(GTPases,)家族的一种。它可以调节外泌体膜与受体细胞的融合,有文献报道称RAB4, RAB5和 RAB11主要出现于早期以及回收的核内体中,RAB7 和 RAB9主要出现于晚期的核内体。现有大量的研究发现外泌体中含有40种RAB蛋白。除了RAB蛋白,外泌体中富含具有外泌体膜交换以及融合作用的膜联蛋白(包括膜联蛋白1、2、4、5、6、7、11等)。外泌体膜上富含参与外泌体运输的四跨膜蛋白家族(CD63, CD81 和CD9))、热休克蛋白家族((HSP60, HSP70, HSPA5, CCT2 和HSP90以及一些细胞特异性的蛋白包括A33(结肠上皮细胞来源)、MHC-Ⅱ(抗原提呈细胞来源)、CD86(抗原提呈细胞来源)以及乳凝集素(不成熟的树突状细胞)。外泌体实验,就找南京英瀚斯。河北外泌体电镜
外泌体的提取主要包括以下几种方式。一是超速离心法,这是外泌体提取比较常用的方法。此种方法得到的外泌体量多,但是纯度不足,电镜鉴定时发现外泌体聚集成块,由于微泡和外泌体没有非常统一的鉴定标准,也有一些研究认为此种方法得到的是微泡不是外泌体。二是过滤离心,这种操作简单、省时,不影响外泌体的生物活性,但同样存在纯度不足的问题。三是密度梯度离心法,用此种方法分离到的外泌体纯度高,但是前期准备工作繁杂,耗时,量少。四是免疫磁珠法,这种方法可以保证外泌体形态的完整,特异性高、操作简单、不需要昂贵的仪器设备,但是非中性pH和非生理性盐浓度会影响外泌体生物活性,不便进行下一步的实验。五是PS亲和法,该方法将PS(磷脂酰丝氨酸)与磁珠结合,利用亲和原理捕获外泌体囊泡外的PS。该方法与免疫磁珠法相似,获得的外泌体形态完整,纯度比较高。由于不使用变性剂,不影响外泌体的生物活性,外泌体可用于细胞共培养和体内注射。2016.9《ScientificReports》杂志发表了该方法比较新数据,表明PS法可提取相当高纯度的外泌体细胞外泌体实验外泌体的产生过程,南京英瀚斯生物。
外泌体和微囊泡的区别在于其生成的方式不同。从晚期内体来源产生的细胞外囊泡称为外泌体,从细胞膜直接出芽产生的细胞外囊泡称为微囊泡。二者的大小也有所不同,外泌体的粒子直径在40~100nm范围,微囊泡的粒子直径在100~1,000nm,但有报道发现也存在直径较小的微囊泡,所以无法明确从粒子大小来区分二者。外泌体是健康细胞和*细胞均可释放的小膜泡,***存在于人体的血液、乳汁、尿液以及唾液等多种体液中,其种类和数量与机体的生理状态息息相关。
外泌体提取之后利用电镜来分析其大小和形态,利用流式细胞仪来分析细胞表面标记,通过Western blot和ELISA等方法对蛋白进行分析,或通过qPCR和新一代测序(NGS)来分析RNA。调查发现,在分离exosome时,约有56%的人采用超速离心法,说明这种方法仍是目前的金标准方法。不过这种方法缺点也不少:耗时耗力,往往需要8-30个小时;每次比较多只能处理6个样品;需要大量的起始材料;产量不高。商业化的exosome提取试剂盒已经上市,更为简单省事。外泌体存在于人类或动物的各种体液中。
外泌体是胞内多泡体与细胞膜融合后,释放到细胞外的膜性小囊泡,是细胞间信号传输的载体。2013年,诺贝尔生理学或医学奖授予了三位科学家,表彰其在细胞间囊泡运输调控机制领域作出突出贡献,将外泌体研究的热度推向高潮。由于在临床上的巨大应用价值,近几年外泌体成为科研热点,相关论文发表数量呈式增长,2018年外泌体相关SCI论文近2500篇,2019年截止到目前,外泌体相关文献已将近1000篇。英瀚斯生物,一站式实验平台,专业做外泌体提取检测。外泌体检测服务-南京英瀚斯-生物实验外包-大小鼠实验。湖南专业的外泌体检测
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外泌体是一个高度异质性的群体,具有独特的诱导复杂生物学反应的能力。外泌体的异质性可以根据其大小、含量(载物)、对受体细胞的功能影响以及细胞来源来概念化。这些特征的不同组合导致了外泌体的复杂异质性。外泌体可能作为细胞之间物质和信号通讯的途径,不同的细胞通过分泌携带不同组分的外泌体实现细胞间通讯,这些外泌体被受体细胞吸收,通过物质交换或释放内含物实现物质和信号的交流。例如,KRAS突变表达诱导的致*信号通过大胞饮作用促进人胰腺*细胞外泌体摄取河北外泌体电镜
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