改良M17培养基

天然培养基是指来自动物体液或利用组织分离提取的一类培养基，如血浆、血清、、鸡胚浸出液等。组织培养技术建立早期，体外培养细胞都是利用天然培养基。但是由于天然培养基制作过程复杂、批间差异大，因此逐渐为合成培养基所替代。普遍使用的天然培养基是血清，另外各种组织提取液、促进细胞贴壁的胶原类物质在培养某些特殊细胞也是必不可少。血清质量高低取决于两方面因素：一是取材对象，二是取材过程。用于取材的动物应健康无病并且在指定的出生天数之内，取材过程应严格按照操作规程执行，制备出的血清要经过严格的质量鉴定。THB培养基基础 BETA-SSA琼脂基础 轻唾杆菌肽琼脂（MSBA）基础 屎肠球菌选择性培养基。改良M17培养基

培养基按成分分类有哪些？按形态分类：培养基按其不同的物理状态，可分为液体、流体、半固体和固体4类，培养基的物理状态取决于培养基中是否加人凝固剂或凝固剂的加入量。1、液体培养基(liquidnutrientmedium)不加任何凝固剂，常温下以完全液态存在的培养基，如肉汤培养基或一般液体增菌培养基。2、流体培养基(semi-liquidmedium)在液体培养基中加入0.05%~0.1%的琼脂粉，使其具一定黏度，即成流体培养基。加入琼脂粉增加了培养基的黏度，降低空气中的氧气进人培养基的速度，能使培养基保持较长时间的厌氧条件，有利于一般厌氧菌的生长繁殖，如硫乙醇酸盐培养基、改良马丁培养基等。一般用于霉菌和厌氧菌检查的液体培养基中可加人少量琼脂使其成为流体培养。亚硫酸盐-铁-琼脂培养基亚硫酸铁琼脂培养基GYM淀粉琼脂 GYM淀粉肉汤 菌种储备用琼脂培养基 M-PA-C琼脂 洋葱伯克霍尔德菌选择性琼脂基础。

T2748YES培养基ATCC培养基2064 每升）YeastExtract（酵母提取物）5.0gGlucose(葡萄糖)30.0gL-Adenine（L-腺嘌呤）0.225gL-Histidine（L-组氨酸）0.225gL-Leucine（L-亮氨酸）0.225gL-LysineHCl（L-赖氨酸盐酸盐）0.225gUracil（尿嘧啶）0.225gpH7.0±0.2（25℃）使用说明称取本品36.125g于1L蒸馏水或去离子水中，加热溶解，分装，使用0.22um孔径滤膜过滤除菌，备用。也可使用116℃灭菌30分钟或121℃灭菌15分钟的方式杀菌，但是效果可能不如过滤除菌。T2749YES琼脂培养基ATCC培养基2064250g/瓶690培养基配方（每升）YeastExtract（酵母提取物）5.0gGlucose(葡萄糖)30.0gL-Adenine（L-腺嘌呤）0.225gL-Histidine（L-组氨酸）0.225gL-Leucine（L-亮氨酸）0.225gL-LysineHCl（L-赖氨酸盐酸盐）0.225gUracil（尿嘧啶）0.225gAgar（琼脂）20.0gpH7.0±0.2（25℃）使用说明称取本品56.125g于1L蒸馏水或去离子水中，加热煮沸持续1分钟以上使溶解，分装，121℃高压灭菌15分钟或116℃灭菌30分钟，灭菌结束请轻用力摇匀以免琼脂沉积于器皿底部而导致分布不均匀，冷至50-60℃，倾注平皿，冷却，备用 

通常用心、脑或其他脏器浸液配制厌氧菌培养基，并常需加入硫乙醇酸钠、半胱氨酸、肉渣、还原铁、活性炭等还原剂或除氧材料。在液体培养基中还可加入刃天青或亚甲基蓝作为氧化还原指示剂，以观察培养基的含氧程度。心、脑浸液、肝块、肉渣中含有不饱和脂肪酸，能吸收培养基中的氧。硫乙醇酸钠、半胱氨酸是较强的还原剂，能消耗溶解在培养基中的氧。干燥的活性炭和脱脂棉同样能吸收培养基中的氧。所以培养基中加入还原剂和吸收材料，目的都是为造成培养基的缺氧环境，使培养基保持较低的氧化还原电势。此外，还可在培养基表面加一层液体石蜡，以隔绝培养基与大气的接触。脱硫弧菌培养基基础 Waksman液体培养基 Starky液体培养基 Starky硫代硫酸钠液体培养基。

T2836霍格兰氏营养液250g/瓶190产品详情培养基配方（每升）基础培养基配方（不含添加剂）硫酸镁493mg；碘化钾0.83mg；硼酸6.2mg；硫酸亚铁7.6mg；EDTA钠盐18.65mg；硫酸锰22.3mg；硫酸锌8.6mg；钼酸钠0.25mg；硫酸铜0.025mg；氯化钴0.025mg；磷酸铵115mg；使用说明T2837改良霍格兰氏营养液250g/瓶200产品详情培养基配方（每升）基础培养基配方（不含添加剂）硫酸镁493mg；碘化钾0.83mg；磷酸二氢钾136mg；硼酸6.2mg；硫酸亚铁13.9mg；硫酸锰22.3mg；EDTA钠盐18.65mg；硫酸锌8.6mg；硫酸铜0.025mg；氯化钴0.025mg；钼酸钠0.25mg；使用说明T2838BG-11培养基ATCCMedium616100g/瓶390产品详情培养基配方（每升）基础培养基配方（不含添加剂）K2HPO40.04gMgSO4·7H2O0.075gCaCl2·2H2O0.036gCitricacid(柠檬酸)0.006gFerricammoniumcitrate（柠檬酸铁铵）0.006gEDTAdisodiumsalt(EDTA钠盐)0.001gNa2CO30.02gH3BO32.86mgMnCl2·4H2O1.81mgZnSO4·7H2O0.222mgNaMoO4·2H2O0.39mgCuSO4·5H2O0.079mgCo(NO3)2·6H2O49.4ugpH6.9-7.3使用说明磷酸盐葡萄糖胨水培养基 柯氏尿素琼脂基础 Hugh-Leifson培养基(不含葡萄糖) (O/F) 半固体营养琼脂培养基。麦芽汁琼脂基础

0.9%氯化钠 大肠杆菌噬菌体ΦX174液体培养基 乳糖发酵培养基/乳糖复发酵培养基 伊红美蓝琼脂(不含乳糖)。改良M17培养基

以MS培养基母液为基础，向洁净铝锅中顺序加入大量元素20×母液100mL，微量元素100×母液20mL，铁盐100×母液20mL，维生素100×母液20mL，肌醇200×母液10mL，甘氨酸200×母液10mL，配制得MS培养基后，再加入0.5mg·L-1的BA8mL，0.5mg·L-1的NAA8mL。然后加入实际配制培养基体积约2/3-3/4的蒸馏水，加入40g蔗糖后搅拌使其溶化，用0.5mol·L-1的NaOH和0.5 mol·L-1的HCl调整pH值至5.8-6.0。加入14g琼脂，将铝锅置于电炉上，搅拌加热使琼脂完全溶化，然后用蒸馏水定容至终体积2L，继续加热几分钟使之混合均匀后分装于三角瓶中。改良M17培养基

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