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MCE抑制剂激动剂基本参数
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MCE抑制剂激动剂企业商机

IFN-gamma蛋白,Mouse是一种促炎性细胞因子,具有高效的免疫调节功能,同时可抗细胞增殖,抗病毒等。Polydatin提取自从传统中药虎杖根,在多个实验模型中具有作用。Polydatin(Piceid)可抑制G6PD,并诱导氧化和内质网应激Neohesperidin是一种大量存在于柑橘属植物中的类黄酮化合物,具有抗氧化和作用的。CyclosporinA(CyclosporineA)是一种免疫抑制剂,能与亲环素结合,抑制calcineurin活性的IC50值为7nM。CyclosporinA也抑制CD11a/CD18粘附分子。Mito-TEMPO是一种靶向线粒体的超氧化物歧化酶模拟物,有着超氧化物和烷基自由基的能力。Ibrutinib(PCI-32765)是一种不可逆的选择性Btk抑制剂,IC50值为0.5nM。Ibrutinib可作为Btk配体,用于合成一系列PROTAC分子,如P13I。P13I作用于人Burkitt’s淋巴瘤RAMOS细胞,浓度为10和100nM时,分别降解73%和89%Btk。MCE PolyFast Transfection Reagent 采用非脂质体阳离子聚合物为主要成分,可高效地对 DNA、RNA 进行转染。Cisplatin(顺铂)采购

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8-Bromo-cAMPsodiumsalt(8-Br-Campsodiumsalt)是一种环AMP类似物,是一种环AMP依赖性蛋白激酶(PKA)剂。IBMX是一种广谱的磷酸二酯酶(PDE)抑制剂,抑制PDE3,PDE4和PDE5,IC50分别为6.5,26.3和31.7μM。GDC-0879是一种有效的选择性B-Raf抑制剂,IC50为0.13nM。Albendazole(SKF-62979)是一种口服有效的广谱的抗寄生虫剂,具有高效、低宿主毒性的特点,可用于人类和动物胃肠道寄生虫的研究。Albendazole可诱导细胞的凋亡和自噬,并抗细胞增殖和抑制细胞周期进程。Albendazole还能抑制微管蛋白的聚合和HIF-1α、VEGF的表达,具有抗氧化活性,能抑制细胞的糖酵解过程。温岭Doxycycline (hyclate)强力霉素(盐酸)Pyrroloquinoline quinone 很初是从嗜甲基细菌的培养物中分离的,也存在于哺乳动物的组织。

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Methyl-β-cyclodextrin(Methyl-beta-cyclodextrin)是一种环庚糖,对非极性物质有增溶作用,广泛应用于疏水物的释放。Methyl-β-cyclodextrin(Methyl-beta-cyclodextrin)也用作降胆固醇剂。Methyl-β-cyclodextrin可降低网格蛋白依赖性内吞作用。Methyl-β-cyclodextrin可阻断细胞迁移体的形成。TanshinoneI是一种IIA型人重组s2和兔重组c2抑制剂,IC50分别为11μM和82μM。Sulfo-SMCCsodium是一种常用的异双官能交联剂,是不可降解的ADClinker,其带有N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)酯和马来酰亚胺基团,分别与伯胺和巯基反应。SMCC是一种蛋白质交联剂。SMCC接合抗原耦合脾脏细胞来诱导抗原特异性免疫反应。

GW-1100是选择性的GPR40拮抗剂,pIC50为6.9。Conophylline是一种从热带植物Ervatamiamicrophylla中提取的长春花生物碱。Conophylline是胰腺细胞分化的诱导剂。Conophylline能抑制HSC,诱导其凋亡。β-Amyloid(1-42),humanTFA(Amyloidβ-Peptide(1-42)(human)TFA)是由42个氨基酸组成的肽,其在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用。Vericiguat(BAY1021189)是有效的,有口服活性的,可溶的鸟苷酸环化酶(guanylatecyclase)刺激物。罗丹明类染料是一种膜渗透性的阳离子荧光探针,可对线粒体膜电位进行特异性识别,从而附着在线粒体中,并产生明亮荧光,在一定浓度下,罗丹明类染料对细胞具有低毒性,因此普遍用于检测动物细胞、植物细胞以及微生物中的线粒体。D-Glucose (Glucose) 是一种单糖,是生物学中的重要碳水化合物。

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Baicalin作为一种类黄酮糖苷,是一种变构肉碱棕榈酰转移酶1(CPT1)是剂。Baicalin降低NF-κB表达。GinsenosideRh2诱导caspase-8和caspase-9活化。GinsenosideRh2以多途径方式诱导细胞凋亡。CytochalasinD(ZygosporinA)是一种有效的肌动蛋白聚合抑制剂,可以来源于。CytochalasinD具有细胞渗透活性。CytochalasinD通过结合G-actin抑制G-actin–cofilin的相互作用。CytochalasinD还能抑制cofilin与F-actin的结合,降低了活细胞中肌动蛋白聚合和解聚的速率。CytochalasinD可以减少外泌体的释放,进而减少环境中survivin的量。CytochalasinD诱导Yap磷酸化,阻止其核易位保留在胞质中。GDC-0879 是一种有效的选择性 B-Raf 抑制剂,IC50 为 0.13 nM。Cisplatin(顺铂)采购

Melatonin 在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和特性。Cisplatin(顺铂)采购

SOST蛋白,Human(HEK293,His)DDR1-IN-1是DDR1受体酪氨酸激酶抑制剂,IC50值为105nM,而对DDR2的IC5050为413nM。Asiaticoside是从积雪草中分到的三萜皂苷化合物,在瘢痕疙瘩成纤维细胞中,通过活化Smad7,抑制TGF-βRI和TGF-βRII,抑制TGF-β/Smad信号通路;Asiaticoside具有抗氧化、、抗溃疡等功效。ProteindeglycaseDJ-1against-1是DJ-1结合化合物,依赖地靶向DJ1。ProteindeglycaseDJ-1against-1可以穿透血脑屏障(BBB)。ProteindeglycaseDJ-1against-1是神经保护剂,具有用于帕金森病研究的潜力。AS1842856是一种特异性的Foxo1抑制剂,IC50为30nM,AS1842856有效抑制自噬(autophagy)。AS1842856通过与FoxO1结合而降低FoxO1的活性,而不影响其转录和蛋白质表达。Cisplatin(顺铂)采购

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