很多用户在提取RNA的时候由于操作因素或者RNA抽提试剂质量问题,造成所得到的RNA样品中混杂基因组污染,在普通或者变性电泳的时候直接肉眼可见程度不一的DNA污染杂带。即使用市售的RNase-free的DNase消化DNA也不容易去除完全,而且常常导致RNA降解。DNAeraser基因组DNA污染清除剂不含DNA酶,在强烈抑制RNA酶的条件下彻底去除RNA样品中的污染DNA杂带和蛋白质污染,同时进一步纯化RNA。通过异丙醇沉淀回收的RNA纯度极高,完全不影响原有RNA质量和下游应用。适用于快速提取组织microRNA或者microRNA/总RNA分别提取。粪便基因组DNA快速提取试剂盒。艾德莱RNA提取试剂盒生产企业
产品背景低,稳定性好,比普通ECL试剂敏感度高数十倍。它由辣根过氧化物酶(HRP)催化发生化学反应,发出荧光,可对X光胶片曝光,也可直接进行luminometer检测或者荧光CCD扫描。BCIP/NBT是碱性磷酸酶(Alkalinephosphatase,AP)的显色底物,经免疫反应固定的碱性磷酸酸酶可催化BCIP/NBT产生化学呈色反应,在蛋白转印膜阳性蛋白条带处原位形成蓝紫色的化合物沉淀。GoldenView™是一种可代替溴化乙锭(EB)的新型核酸染料,采用琼脂糖电泳检测DNA时,GoldenView™与核酸结合后能产生很强的荧光信号,其灵敏度与EB相当,使用方法与之完全相同。在100ml琼脂糖胶溶液中加入5µlGoldenView™即可。在紫外透射光下双链DNA呈现绿色荧光,也可用于染RNA。杭州需求艾德莱RNA提取试剂盒怎么样EASYspin超微量RNA快速提取试剂盒(With DNase I)。
此外染色液中特殊化合物和蛋白的结合力主要是离子键的可逆结合,不影响后续的Westernblot。该试剂盒常用于Westernblot分析前证实蛋白确实转膜成功,并可以估计不同泳道蛋白上样量是否基本一致。本试剂盒是通过细胞浆蛋白抽提试剂A和B,在低渗透压条件下,使细胞充分膨胀后破坏细胞膜,释放出浆蛋白,然后通过离心得到细胞核沉淀。通过高盐的细胞白抽提试剂抽提得到白。本试剂盒可以抽提50个,数量为2×106个Hela细胞(约40mg)的样品。可根据需要按比例放大,缩小提取规模。
绝大部分常规动物组织细胞(如:肝脏、肾脏、脑组织、培养细胞)、简单植物组织(如水稻、玉米、拟南芥、、小麦等)都有良好效果。但是对于多糖多酚植物如棉花,某些难破壁的细菌等样品不适用。"适用快速提取普通动物细胞和易裂解动物组织总RNA。适用于快速提取普通动物细胞和易裂解动物组织总RNA,使用独有基因组DNA去除柱技术可有效去除电泳可见gDNA残留,不需要使用DNase消化,RNA可用于反转录荧光定量PCR,Northern-blot等下游实验。TRIpure LS 总RNA抽提试剂。
方便目的基因在原核/哺乳动物细胞/酵母/昆虫表达系统切换表达。本载体采用了DirectionalTopoisomeraseCloning(定向拓扑异构酶克隆技术)可以在5分钟内将待表达目的基因(高保真酶扩增的平末端片段)一步法定向克隆到高效pET增强型载体,利用T7lac启动子进行严谨调控,高效表达。本产品包含A8FastHiFiDNAPolymerase、dNTPs和优化的反应缓冲液,浓度为2×。使用时只需加入模板、引物,并补足水至Mix终浓度为1×即可。A8来自于基因工程改造的pfu,很大提高了扩增速度、保真性和产量。A8Mix是非长片段超保真快速扩增的优先产品。本制品含红色示踪染料,不需添加上样缓冲液即可直接上样进行电泳;也可经过纯化处理,以用于酶切、连接、荧光测序等后续操作。EASYspin 组织/细胞RNA快速提取试剂盒。杭州需求艾德莱RNA提取试剂盒怎么样
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特制的新型载体质粒大小只只不到2kb,充分发挥了TOPO载体越小,可容纳片段越大的优势,比较大限度提高了大片段连接效率;连接后质粒大小比传统载体小2kb以上,质粒越小,转化效率越高,极大的提高了各种片段连接后的转化子数量。本产品包含TaqDNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液,浓度为2×。具有快速简便、灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点,可比较大限度的减少人为误差。使用时只需加入DNA模板和引物既可。本产品使用方便快捷,能避免PCR操作过程中的污染,使用时只需取适量2×TaqPCRMasterMix溶液,加入模板和引物,并加入去离子水补足体积,使MasterMix溶液浓度为1×即可进行反应。艾德莱RNA提取试剂盒生产企业
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