北京药物研发实验室装修设计

实验室建设正在向模块化发展，实验室各类工作台可设计成可活动的，服务柱可调节移动，这样可以充分利用实验室的空间，加装可移动的阻断墙，可灵活进行阻隔，固定在的实验室各个位置的电路、水路、气路以及通信等输入口，要具有可快速链接和断开的特点，方便与实验台组合即插即用。尽量利用实验建筑中的空间进行人性化设计，在休息室、会议室、中庭空间、楼梯空间、共享的实验室设备空间、公共服务空间等，提供给人们会面并且交流的机会，尽量增加人们见面交流的机会。洁净实验室设计看成都博一医药设计有限公司。北京药物研发实验室装修设计

采用空气洁净技术为主要保障条件，使室内空气中的尘埃和细菌数量符合一定标准的医院用房即为医院洁净用房。采用空气阻隔一定粒径尘粒和细菌微粒的空气过滤技术，配合具有一定风量或风速的气流组织和室内压力梯度控制，使室内微粒的数量维持在一定水平的技术即空气洁净技术。根据以上特点，医院洁净室要按洁净室的规范及各种不同的洁净用房的特点设计流程及气流组织。注重人、物流程序、气流组织形式（避免交叉）、温湿度控制等。洁净室是一个占地面积较大、能耗也较大的系统。故合理的选用、配置才能达到预期目的。成都无菌实验室设计哪家好洁净实验室设计选哪家？认准成都博一医药设计有限公司。

实验室温度、湿度要求：参考使用说明统计自动化实验室内各设备温湿度要求，如无特殊设备，临床实验室检测仪器要求温度一般在18-30℃，湿度20-80%，净化实验室空调系统完全能够达到要求，自动化实验室温度可控制在（24±2）℃，湿度30％-45％。实验室内应预留足够的电话接口、局域网接口，必要时需有互联网接口。自动化流水线网络连线复杂，在安装前应与厂家工程师仔细商讨，确定网络接口准确位置，安装完成后梳理连接网线，保持实验室整洁美观。

《药品生产质量管理规范》（2010年修订）的相关要求及解析。第六十三条质量控制实验室通常应当与生产区分开。生物检定、微生物和放射性同位素的实验室还应当彼此分开。第六十四条实验室的设计应当确保其适用于预定的用途，并能够避免混淆和交叉污染，应当有足够的区域用于样品处置、留样和稳定性考察样品的存放以及记录的保存。第六十六条处理生物样品或放射性样品等特殊物品的实验室应当符合国家的有关要求。对第六十三条而言，大规模药厂基本不存在问题，但此条中、小型企业尤其要注意，往往中、小企业生产区域及检验中心在一栋建筑甚至一层内，设计上应将检验中心和生产区域分开。洁净实验室设计选用成都博一医药设计有限公司。

如果实验室平面尺寸过大会造成浪费，过小又不能满足工艺要求和安全要求，面积大小合适为宜。实验室标准单元开间由实验台宽度、布置方式及间距決定。实验室的开间和进深尺寸应按照实验室仪器设备尺寸、安装操作及检修的要求确定。无明确要求的，开间尺寸一般不宜小于6.6m，进深尺寸一般不宜小于6m，无通风柜时不宜小于5.7m。实验室走道大小应尺寸合适，根据实验室具体使用需求以及设备安装维护需求确定走道的宽度和高度。如，单面布房的走道宽度不宜小于1.5m，双面布房的走道宽度不宜小于1.8m，走道浄高不应低于2.20m，走道应直通疏散出口的方向，走道楼地面有高差时，宜设缓坡坡道供小推车通行。无菌实验室设计认定成都博一医药设计有限公司。深圳无菌实验室设计公司

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实验室是一个特殊环境，对消防的要求相对于普通的办公楼来说要高很多。要根据实验室的具体情况（设备投资及工艺特点、实验工艺要求、储存样品和试剂的种类、实验室建筑物的特点等），采用不同的消防措施来保障实验室的消防安全。如对于精密仪器室和无菌室、配电室、不间断电源室而言，其消防就不能采用自动喷淋装置，而应采用气体灭火装置，以避免自动喷淋装置损坏仪器设备或破坏洁净环境。排水系统的管道应耐酸碱腐蚀及有机试剂对材质的融解，应采用PPR或其他材质，而不能用普通的PVC管材，同时也要根据污水的性质、流量、排放规律并结合室外排水条件而确定方案。由于大型实验室下水管道复杂，应采取必要措施避免管道堵塞渗漏，如养成良好的用水习惯、放置滤网、设置存水弯、弯头采用45°角连接等。集中供水系统由于成本较高，水质不稳定，因此不推荐使用。为了避免二次污染，可采用感应式水龙头，缺点是容易坏。为了美观，热水器可采用内置式的即热式电热水器。北京药物研发实验室装修设计

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