在线排风技术要求：
1.箱体必须焊接可靠。
2.外形应平整光洁，表面色泽均匀,无明显划伤、锈斑、压痕。
3.说明功能的文字和图形符号标志应正确、清晰、端正、牢固。
4.URS13在线高效排风主体的焊接应符合相应的表面光滑度要求。
5.外部配件位置合理，接头封堵可靠。
6.扫描机构的操作应灵活可靠，零部件应紧固无松动。
7.在线高效排风采用手动驱动，必须考虑人为操作方便性。
8.在线高效排风需保证其密闭性能，必须通过相应测试，提供国内或国外第三方测试报告。
9.所有密封配件必须考虑其使用寿命，必须保证使用一年以上。.
10.设备必须配置消毒灭菌口，且消毒口处必须配置不锈钢手动阀。 在线排风满足生物安全标准要求，便于操作维护。泰州直销在线排风品牌
DOP检测说明：DOP检漏法检测方法确定高效过滤器本身及其安装是否有明显的渗漏，必须在现场对以下几处进行测试：过滤器的滤材;过滤器的滤材与其框架内部的连接;过滤器框架的密封垫和过滤器组支撑框架之间;支撑框架和墙壁或顶棚之间。DOP检漏的材料、仪器有：尘源(PAO溶剂)、TDA-6C气溶胶发生器、气溶胶光度计。我公司使用的气溶胶发生器为ATITDA-6C.手持式Laskin喷嘴型气溶胶生器，它直接使用空气而不需要压缩气体作为动力。在20Pa工作压力下，气流速度为50~2025f3/min时，可产生10~100ug/mL浓度的多分散性亚微米级油尘气溶胶。使用的气溶胶光度计为ATI2H型光度计，动态测量范围为0.00005~120ug/L，采样流量为1F3/min(28.3L/min)。辽宁本地在线排风厂家直供在线排风箱体外部设置扫描驱动机构。
在线排风安全技术要求：设备任何部位不能有锋利的边缘和尖角。
安装及环境要求：安装尺寸由供应商提供设备的安装尺寸，环境要求：温度：5℃～30℃；相对湿度：30%～85%。安装环境为与洁净区环境相适应，设备周围应有足够的空间以便于设备进行操作和维修。
外观和材料要求：网孔板必须方便拆装，方便维护清洁。箱体必须焊接可靠。外形应平整光洁，表面色泽均匀,无明显划伤、锈斑、压痕。说明功能的文字和图形符号标志应正确、清晰、端正、牢固。在线高效排风主体的焊接应符合相应的表面光滑度要求。外部配件位置合理，接头封堵可靠。
洁净度要求高的非单向流洁净室或长宽比比较大的洁净室，尽可能选用小风量多送风口、回风口的方案。对于千级洁净室，建议选用双侧下回风的形式。对千级以下的洁净室，当洁净室宽度不大于3m时，建议采用单侧下回风，当洁净室宽度大于3m时，建议采用双侧下回风；当洁净室宽度较大时，若双侧下回风不能满足气流组织要求时，建议在洁净室1/2宽度处增设回风口(采用回风柱等形式)，以减少涡流区。在具体规划设计厂房洁净室时，应该根据洁净度的大小、工艺设备的位置等条件灵活掌握。高效排风口的接口一般为方形，也可以选择圆形接口。在线排风对高效过滤器进行原位自动扫描检漏或手动扫描检漏。
建议不要随意调节高效排风口的风量，在负压病房建设之初，工程公司已经设计好整个房间的送风量和排风量，也调节好了通过高效排风口的风量，为了负压病房的气流平衡，后期比较好不要随意调节风量，有可能会破坏房间的负压平衡。另一方面，大多数情况下，调节排风口风量的目的是改变房间的压差，那么可以通过改变其他房间的风量改变负压病房压差的目的。如果由于工程需要，客户必须要后期临时调节高效排风口的风量，那么，魁利可以为您提供风量调节阀，就是在高效排风口的排风接口处，安装下调节式的风量调节阀，此调节阀为蝶阀，调节手柄在测试口和消毒口旁边，打开排风面板即可进行风量调节，此过程需要借助风量测试罩或者是风速仪来确定调节的量。 在线排风箱体抗压力：≥2500pa。嘉兴直销在线排风厂家哪家好
在线排风重量轻、安装、更方便，尤其适合安装于铝合金龙骨形式的洁净室中。泰州直销在线排风品牌
DOP高效送风口-液槽式高效送风口特点：1、箱体风阀(联体型)冷轧钢板或者不锈钢制作、表面静电喷塑，采用插板式吊装定位，不需吊杆调节花兰等吊装配件。2、散流板为铝板满孔表面静电喷塑。3、过滤器为无泄漏型无隔板高效过滤器，H14-U15(过滤效率，h14dop检侧)。外框为铝型材，滤芯为HV超细玻璃纤维纸。4、软接采用单面涂层凡布缝制，长度200。DOP高效送风口-液槽式高效送风口使用场合：高效过滤器(HEPA)一般是指对粒径大于等于，通常作为制药企业洁净车间的末端过滤装置，用以提供洁净的空气。洁净室是否能达到和保持设计的洁净级别在一定程度上与高效过滤器的性能及其安装有关。因此对洁净车间的高效过滤器进行检漏测试，确保其符合要求，是保证车间洁净环境的重要手段之一。,FDA在无菌药品生产指南中也指出在高效过滤器安装后应进行检漏测试，以检查过滤器密封垫、框架及过滤器滤材等处的密封性，对于无菌制剂生产车间应定期进行高效过滤器的检漏试验。 泰州直销在线排风品牌
