BIBO特点：比较大的特点是安装、更换、检测过滤器时均在安全袋保护下进行，过滤单元完全不与外界空气接触，从而保证了人员与环境的安全，使得更换过程方便快捷。BIBO检测：在标准配置的袋进袋出过滤器中，均有设置自动或手动扫描检测装置，可以方便随时检测过滤器的效率，确保其安全性。魁利将工业超洁净技术及经验引入生物制药行业，配备多条生产线，提供专业技术及100%的出厂检验，保证产品质量。魁利BIBO、生物安全密闭阀，已通过生物安全防护等级形式检验及消毒效果检验，获得了第三方CNAS、CMA机构认证的检验报告，从而保障实验室、生产车间及生物安全领域的人员健康、工艺流程安全、环境防控达标。袋进袋出过滤单元完全不与外界空气接触，从而保证了人员与环境的安全，使得更换过程方便快捷。嘉兴防水袋进袋出批量定制
安装特点袋进袋出过滤器除了使用安全便捷的更换技术之外，其整体的牢固性和气密性也十分值得称道。国际上袋进袋出过滤器的生产主要依据各国的核工业标准，例如：美国ASMEN509（核动力工厂空气净化设备和组件）、ASMEN510（核空气处理系统测试）、德国DIN25496（核设施用通风组件）等。设备箱体一般为不锈钢整体焊接，气密隔离阀与箱体之间采用法兰连接，连接处通常使用氯丁密封垫圈和氯丁法兰垫圈进行密封，在特殊的需求下（如高危险、高致病性环境）设备可以抵抗地震。箱体与气密隔离阀采用相同的密封标准，在气密隔离阀关闭条件下，美国标准要求在恒定内外压差2500Pa条件下进行压力衰减泄漏测试，德国的标准要求在恒定内外压差2000Pa条件下，容许泄漏率小于10l/(hm2)。过滤单元与箱体框架之间的密封有两种形式，在北美一般采用液体（凝胶）密封，在过滤单元的周边有一圈特制的凝胶带，当过滤单元推入过滤箱体后，箱体的框架完全陷入凝胶内部从而保证两者之间的密封性；而在欧洲，过滤单元与箱体框架之间设置了充气气囊，在过滤单元装入以后对气囊进行充气，再使用专业的设备对其密闭性进行检测，以保证其充分密封。 嘉兴库存袋进袋出工作原理BIBO过滤器的用途：其他危险、有毒的有放射性的过滤及排风系统。
在工业生产或实验实、传染病房等特定的应用中，有一种需求是对废气的排放进行处理，而这类废气是相当危险的，在处理危险废气的收集时，会用到这类BIBO袋进袋出过滤器。袋进袋出安全过滤器BIBO：他本身无法对废气进行治理，只能通过过滤器将危险废气进行收集，而这个收集的过程，不会产生泄露，维护与更换过滤器的工作人员，也不会直接接触到废气，过滤器的安装与更换，都会由袋子隔离，更换下来的过滤器交由专门的危险固废处理部门进行处理。
魁利与欧洲合作伙伴研发的生物气密门、生物气密传递窗、袋进带出(Bag in Bag out)、生物密闭阀，雾淋室、VHP发生器，强制淋浴系统等防护设备和高等级实验室以及净化车间**部件、材料，质量完全符合欧美制药行业的标准，获得了广大业主的认可及好评。魁利的生物气密门和生物传递窗、雾淋室，强制淋浴，生物密闭阀等产品更是远销欧洲。2016-2017年魁利已成功在生物气密门、VHP发生器，气密传递窗、强制淋浴系统、雾淋室、袋进袋出、隔离器等产品上申请国家专利。袋进袋出结构紧凑 ，设计精美，包含单体、 双重过滤以及房间风口式 BIBO 系统。
袋进袋出过滤器，即Bag In Bag Out Filter，通常简称为BIBO，又称为管道型排风高效过滤装置。由于过滤器在工作过程中已截留高活性或高毒性的有害气溶胶，故在更换过程中需保证过滤器与外界环境无任何接触，过滤器更换全程在密封袋中进行，故称为袋进袋出过滤器。其使用可有效防止有害气溶胶扩散，避免对人员及环境产生的生物危害，是一种用于特定生物风险环境，以去除排风中有害生物气溶胶为目的的过滤装置，一般具有原位消毒及检漏功能，在使用过程中还需配套生物密闭阀等零部件。所有的袋进袋出设备出厂前必须经过测试，气密性测试（压力测试）以确保设备无任何泄露后方可出厂。南京库存袋进袋出厂家
一般情况下，袋进袋出过滤器由过滤单元与检测单元两部分组成。嘉兴防水袋进袋出批量定制
高等级生物安全实验室装有特殊的空调系统，进入这里的空气温度、湿度与洁净度都需要进行调节，进出实验室的空气都要经过过滤效率为99.99%的HEPA过滤器，并保证实验室内空气的换气次数达到国家标准要求。实验室采用定向负压系统，其**区的压强达到负100帕以上，实验室内的空气只能通过排风系统排出，而不会向**空间泄漏，从实验室排出的气体也必须经过过滤效率为99.99%的双级高效过滤器，以保护实验室外的空气不受污染。排风过滤单元采用袋进袋出形式，过滤器为病原富集区域，在对袋进袋出过滤器进行更换时，为保证不会对操作人员与环境造成污染，在更换过滤器前需对袋进袋出过滤单元进行灭菌处理。嘉兴防水袋进袋出批量定制
