在线排风技术要求：结构组成：气体消毒接口，消毒效果验证装置，高效过滤器，下游扫描检漏装置，阻力监测装置阻力监测表过滤器等构成，采样口采用快速气密连接口。箱体气密性：±1000Pa压力下每分钟泄漏率不大于装置净容积的，应提供有资质（CMA和CNAS）的第三方检验报告。箱体抗压力：所测装置在-2500Pa压力持续作用下60分钟，未产生长久性结构变形。应提供有资质（CMA和CNAS）的第三方检验报告。高效过滤器过滤效率：μm。应提供有资质（CMA和CNAS）的第三方检验报告。过滤器检漏方式：必须同时具备手动扫描和电动扫描转换功能，并做到原位扫描检漏。系统配原位扫描检漏机构，要手动控制也可以电动控制，现场检测过滤器的密闭性，扫描机构材料选用304不锈钢。扫描机构能够完成对过滤器出风面及过滤器与安装边框连接处的扫描（应提供有资质（CMA和CNAS）的第三方检测报告）且有扫描起始点提示功能，防止漏扫；扫描机构能够通过箱体边的操作杆，进行扫描；使用粒子计数器可以对箱体下游进行采样。 在线排风可***于医药、卫生、电子、化工等行业的净化空调系统。江苏企业在线排风多少钱
高效排风口主要用在负压洁净车间以及负压隔离病房内，为什么负压隔离病房内需要用到高效排风口呢？负压隔离病房是通过净化空调通风系统，使病房内空气静压低于病房外相邻环境空气静压的病房，用于***传染性疾病患者。负压隔离病房要实现房间内负压环境，需要送风和排风的配合，高效排风口在此处的作用就是控制排风量，使室内的气压小于室外的气压从而形成负压环境，从而保护室外环境不被污染。另外，高效排风口还可以对室内空气进行过滤和消du处理，保证排风的洁净性。高效排风口需要具备原位消毒功能和原位检测功能。云南钢制在线排风在线排风过滤器消毒方式：设有用于与气（汽）体消毒设备连接的标准尺寸接口。
高效排风口必须具备消毒功能吗？答案是，并不是所有的高效排风口都必须具备消毒功能。高效排风口是否配置消毒功能是根据它的使用场景来定的，一般来说，在用于普通的洁净车间的排风过滤段时，高效排风口通常不需要具备消毒功能，此处只是对室内污染的空气净化过滤后回到通风系统或者排到室外。普通洁净室中排风口的主要作用是过滤室内生产活动产生的尘埃粒子等，不必具备消毒功能，不仅可以降低成本，也便于后期维护。在洁净室初建或者改装时，有经验的工程师会为业主提供更好的方案。高效回风口可以配置生物密闭阀。
生物安全排风高效过滤装置（简称"过滤装置"）主要用于对传染病员负压隔离装置等负压隔离环境的污染空气进行排放处置作业。过滤装置主要由箱体、高效过滤器、风机、扫描检漏机构、原位消毒接口、密闭阀、过滤器阻力监测表、舱室压差监测表、电源等组成。过滤装置具备高效过滤器原位检漏和消毒的功能，可满足GB19489-2008《实验室 生物安全通用要求》中"应可以在原位对排风高效过滤器进行消毒灭菌"的要求。供电：AC 220 V/50 Hz，1.8 A；允许输入电压：176~264 VAC；允许输入频率：47~63 Hz；最大电压值：264 VAC；最大电流值：3.0 A；最大功率：500 W。在线排风带压差测试口,可原位消毒检漏,不锈钢壳体，液槽密封。
产品介绍：百叶回风高效排风口是洁净空气系统排风净化设备，***运用于微生物洁净实验室、疾控中心、血液中心、医院手术室与洁净走廊等洁净环境空调系统的排风装置。一、产品特点1、产品设计人性化，重量轻，安装方便。2、可调节风量，负压密封，通常用方形调节阀或圆形调节阀连接。3、主要用来做回风用，因为微生物洁净实验室、疾控中心、血液中心，医院环境有许多细菌、微生物、病毒在外排大气环境中一定要将回风空气过滤干净，以免给环境带来二次污染。二、构成材料与运行条件1、外壳材质：冷板烤漆、镀锌板、不锈钢。2、调节阀材质：镀锌板冲压铆接而成。3、散流装置：可调式回风百叶。4、高效过滤器选择：因为回风系统一般不设动力装置只能选用低阴力复合滤料。5、使用温度、湿度：80℃、80%。 在线排风主体的焊接应符合相应的表面光滑度要求。江苏企业在线排风多少钱
在线排风可实现对过滤器及箱体进行原位气体消毒。江苏企业在线排风多少钱
DOP高效送风口-液槽式高效送风口特点：1、箱体风阀(联体型)冷轧钢板或者不锈钢制作、表面静电喷塑，采用插板式吊装定位，不需吊杆调节花兰等吊装配件。2、散流板为铝板满孔表面静电喷塑。3、过滤器为无泄漏型无隔板高效过滤器，H14-U15(过滤效率，h14dop检侧)。外框为铝型材，滤芯为HV超细玻璃纤维纸。4、软接采用单面涂层凡布缝制，长度200。DOP高效送风口-液槽式高效送风口使用场合：高效过滤器(HEPA)一般是指对粒径大于等于，通常作为制药企业洁净车间的末端过滤装置，用以提供洁净的空气。洁净室是否能达到和保持设计的洁净级别在一定程度上与高效过滤器的性能及其安装有关。因此对洁净车间的高效过滤器进行检漏测试，确保其符合要求，是保证车间洁净环境的重要手段之一。,FDA在无菌药品生产指南中也指出在高效过滤器安装后应进行检漏测试，以检查过滤器密封垫、框架及过滤器滤材等处的密封性，对于无菌制剂生产车间应定期进行高效过滤器的检漏试验。 江苏企业在线排风多少钱
