很多用户在提取RNA的时候由于操作因素或者RNA抽提试剂质量问题,造成所得到的RNA样品中混杂基因组污染,在普通或者变性电泳的时候直接肉眼可见程度不一的DNA污染杂带。即使用市售的RNase-free的DNase消化DNA也不容易去除完全,而且常常导致RNA降解。DNAeraser基因组DNA污染清除剂不含DNA酶,在强烈抑制RNA酶的条件下彻底去除RNA样品中的污染DNA杂带和蛋白质污染,同时进一步纯化RNA。通过异丙醇沉淀回收的RNA纯度极高,完全不影响原有RNA质量和下游应用。适用于快速提取组织microRNA或者microRNA/总RNA分别提取。全血/组织/细胞基因组DNA快速提取试剂盒。艾德莱RNA提取试剂盒
BCA(bicinchoninicacid)法蛋白浓度定量试剂盒是在世界上常用的蛋白浓度检测方法之一BCA法基础上改进而成。众所周知,二价铜离子在碱性的条件下,可以被蛋白质还原成一价铜离子(biuretreaction),一价铜离子和独特的BCASolutionA(含有BCA)相互作用产生敏感的颜色反应。两分子的BCA螯合一个铜离子,形成紫色的反应复合物。该水溶性的复合物在562nm处显示强烈的吸光性,吸光度和蛋白浓度在广范围内有良好的线性关系,因此根据吸光值可以推算出蛋白浓度。Bradford法蛋白定量试剂盒是在世界上常用的蛋白浓度检测方法之一Bradford法基础上(考马斯亮蓝结合显色法)改进而成。浙江需求艾德莱RNA提取试剂盒代理价格大量全血基因组DNA提取试剂盒(溶液型)。
染色液所含有的成份和PAGE胶中的SDS、TRIS共同作用形成特殊复合物沉淀在胶基质中形成白色的背景染色。有蛋白的地方,蛋白质的存在干扰这种复合物沉淀的形成,因此蛋白条带仍旧保持透明无色,在黑色的背景下,就可以清晰见到透明的蛋白条带。新型快速蛋白染色试剂是一种本公司开发的蛋白染色试剂,它是基于一种的偶离子染色技术研制而成。它的独特染色成份可以迅速的渗入蛋白凝胶,并选择性的结合蛋白条带,因此不需要脱色就可以直接观察,缩短整个蛋白染色时间至1-1.5个小时。同时由于染料和蛋白的亲和度很大提高,因此它的敏感度可以比传统考马斯亮兰染色高5-10倍。
本试剂盒包含miRNA荧光定量检测的所有试剂,包括2×miRNAqPCRMix和Reverseprimer。2×miRNAqPCRMix(含SybrGreen)是专门为miRNA定量检测而研发的新一代预混形式的荧光定量PCR检测试剂,其中的DNApolymerase采用的是抗体修饰的热启动形式,配合特殊的Buffer体系,使反应特异性更好,灵敏度更高,并能在更广的范围内进行准确定量。本制品采用独特的裂解缓冲液快速裂解植物组织,释放的DNA无需纯化便可以作为模板,用高度耐抑制物的2×DirectAmpPCRMix扩增,扩增产物可直接上样电泳。本制品采用独特的裂解缓冲液快速裂解动植物组织,释放的DNA无需纯化便可以作为模板,用高度耐抑制物的2×DirectAmpPCRMix扩增,扩增产物可直接上样电泳。作为DNA聚合酶的底物使用。新型植物基因组DNA快速提取试剂盒。
ROX Reference Dye一般用于ABI、Stratagene等公司的Real Time PCR 扩增仪上,用于调整PCR加样误差所引起的PCR管与管之间的差异。不同仪器所需ROX Reference Dye浓度不同。Aidlab提供ROX Reference Dye 储存液,浓度为50µmol (100×),使用终浓度根据不同仪器为500nmol (1×,高浓度) 或者50nmol(0.1×,低浓度),用户可以根据仪器的推荐浓度添加。本产品包含A9 LongHiFi DNA Polymerase、dNTPs和优化的反应缓冲液,浓度为2×。 使用时只需加入模板、引物,并补足水至Mix终浓度为1×即可。骨组织RNA快速提取试剂盒。需求艾德莱RNA提取试剂盒价格多少
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红细胞裂解液选择性裂解红细胞,然后独特的裂解液/β-巯基乙醇迅速裂解白细胞和灭活细胞RNA酶,然后用乙醇调节结合条件后,RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜,再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤,去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物,蛋白等杂质去除,低盐的RNasefreeH20将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。改进的异硫氰酸胍/酚一步法裂解细胞和灭活RNA酶,然后总RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜,再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤,去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物、蛋白等杂质去除,低盐的RNasefreewater将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。艾德莱RNA提取试剂盒