mRNA疫苗其辅料中的关键成分为构成LNP的脂质材料,其中包括阳离子脂质体,PEG化脂质体等,解决了mRNA大分子、不稳定、易降解的困难,并实现了mRNA有效地胞内递送。大部分脂质材料以进口为主,国内只有少量品种生产, 其中AVT 公司为国内主流脂质代理商。AVT 累计已经有多个在脂质体制剂中有所应用的磷脂类辅料在CDE获得了公示,DMG-PEG2000,胆固醇(供注射用),DLin-MC3-DMA,蔗糖(供注射用),海藻糖Hipo-S (供注射用),DSPE-MPEG2000(药用注射级)等脂质体递送关键辅料都有供应。AVT Dlin-MC3-DMA的纯度是多少?青浦区可电离化DLin-MC3-DMA国产品牌
核酸递送类关键辅料DLin-MC3-DMA作为一款可电离化阳离子脂质并且具有低毒高效的特性被广大药研朋友所青睐,本期文章AVT小编就来给大家浅析一下这款被青睐的阳离子脂质DLin-MC3-DMA吧!
阳离子脂质体的功能活性与所用阳离子脂质的pKa值特别相关,pKa在6.2~6.5间的阳离子脂质能够带来非常高效的基因沉默效果。而在众多合成的候选者中,DLin-KC2-DMA效果优于DLin-DMA,而DLin-MC3-DMA表现更为出众,与DLin-DMA相比肝组织细胞内的基因沉默活性提高三个数量级,DLin-MC3-DMA-LNP的ED50进一步降低且毒性不增加,因此有了其在Onpattro中的成功应用,成为Alnylam对于siRNA递送技术的关键,是制备肝脏靶向siRNA/LNP系统的“标准”脂质材料。 浦东新区脂质新材料DLin-MC3-DMA市场价格AVT Dlin-MC3-DMA的货号。
DLin-MC3-DMA作为新型阳离子脂质——可电离化阳离子脂质的典范,具有“低毒高效”的优势具有广Fan的使用前景。
|中文名称:DLin-MC3-DMA|商品名:DLin-MC3-DMA|CAS号:1224606-06-7|纯度:98%|分子量:642.09|保存条件:-20℃|用途:阳离子脂质体|分子式:C43H79NO2|性状:无色至淡黄色油状液体|溶解性:不溶于水,易溶于DMSO、甲醇、乙醇。|注意事项:避免与强酸、强碱、强氧化性物质接触|生产商/manufacturer艾伟拓(上海)医药科技有限公司/AVT(Shanghai)PharmaceuticalTechCo,.Ltd.
备受青睐的阳离子脂质体DLin-MC3-DMA
1、中文名称:DLin-MC3-DMA2、商品名:DLin-MC3-DMA3、化学名称:4-(N,N-二甲基氨基)丁酸(二亚油基)甲酯(6Z,9Z,28Z,31Z)-heptatriacont-6,9,28,31-tetraene-19-yl4-(dimethylamino)butanoate4、分子式:C43H79NO25、生产商/manufacturer艾伟拓(上海)医药科技有限公司/AVT(Shanghai)PharmaceuticalTechCo,.Ltd.6、CAS号:1224606-06-77、用途:阳离子脂质体8、结构式:9、性状:无色至淡黄色油状液体10、纯度:98%11、溶解性:不溶于水,易溶于DMSO、甲醇、乙醇。12、分子量:642.0913、保存条件:-20℃14、注意事项:避免与强酸、强碱、强氧化性物质接触15、货号:002006 艾伟拓Dlin-MC3-DMA的货号。
阳离子脂质分子在结构上由三个部分组成:一个或多个阳离子头部(head)、连接键(linker bond)和疏水尾部(hydrophobic tail)。
连接链的长度能影响阳离子脂质体与细胞膜的相互作用,从而影响转染活力。一般来说,带有长连接链的阳离子脂质体能增强与细胞膜的相互作用,转染效率高。连接键是类脂分子很重要的组成部分,它决定了阳离子脂质体的化学稳定性和生物可降解性。醚键和C-N键的化学稳定性较高,但不易被生物降解,一般不适用于体内实验;含有酯键的阳离子脂质体较易被生物降解,细胞毒性小,但它们的化学稳定性通常较差。通常采用的连接键是化学稳定性较高、但又可以生物降解的酰胺键和氨甲酰键等。
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核酸递送类关键辅料DLin-MC3-DMA为什么备受青睐?青浦区可电离化DLin-MC3-DMA国产品牌
DLin-MC3-DMA具有独特的pH依赖性电荷可变特性:酸性条件下呈正电性,而生理pH条件下呈电中性。它在Onpattro中的成功应用,成为Alnylam对于siRNA递送技术的关键,是制备肝脏靶向siRNA/LNP系统的“标准”脂质材料。RNAi(RNAinterfering,RNA干扰)作为一种序列特异性基因沉默技术在恶性瘤基因疗领域引起了重点关注。其中,siRNA(smallinterferingRNA,小干扰RNA)是RNAi路径中的效应分子,能够特异性降解同源序列的mRNA,**特异**相关的基因表达,从而达到****生长﹑侵袭和转移的目的”,是目前新药创制前沿研究的重要热点领域之一。由于siRNA自身的聚阴离子中心和强亲水性基团导致其不能通过被动运输而进入细胞质内,加之siRNA在细胞质内容易被核酸酶降解﹐使得外源性的siRNA并不能直接进入细胞质内发挥其功效。因此,寻找合适的运输载体是siRNA**的首要问题。青浦区可电离化DLin-MC3-DMA国产品牌