VHP发生器技术要求：
1.设备满足《实验室设备生物安全性能评价技术规范》RB/T199-2015 及 CNAS-CL53 关于气（汽）体消毒设备（过氧化氢消毒设备）中的相关要求。
2.设备自身均可耐受常用消毒剂的腐蚀，通常包括设备表面消毒剂和空间消毒剂，如：75%的酒精、气化过氧化氢、甲醛、二氧化氯等（但不限于以上消毒剂类型）。
3.灭菌效果：设备可将液态过氧化氢溶液转化为气态，通过气态过氧化氢对房间/物品/设备等表面进行消毒灭菌处理，灭菌效果达到6-log芽孢杀灭率（采用ATCC12980嗜热脂肪芽孢杆菌现场验证）。灭菌结束后，过氧化氢残留浓度应降低到人员可接受的安全水平< 1.0ppm。灭菌全过程不产生除过氧化氢、氧气、水以外的其他副产物，残留物应可以生物降解。 启动后，VHP发生器会自动进行消毒，期间不需要人工干预。山东验证VHP发生器质量保证
根据消毒技术规范要求，灭菌的目标定为生物指示剂(BIS)达到106的杀灭率，通常使用的生物指示剂(BIS)为黑色枯草芽孢杆菌和嗜热脂肪芽孢杆菌。完成消毒后的过氧化氢干雾(VHP)被催化分解为水蒸气和氧气，也可以使用QL通风装置对其完全分解，或者使用建筑空调通风系统，对冻干机来说可以借用其抽真空系统迅速去除残留的过氧化氢干雾。过氧化氢干雾具有很好的杀灭细菌芽孢的作用，作为一种消毒灭菌介质，浓度为35%的双氧水通过过氧化氢干雾(VHP)发生器汽化，对被灭菌物进行消毒灭菌。广东定制VHP发生器价格查询使用可移动式VHP发生器的考虑如果一个空间是比较规则的，比如四四方方的空间。
魁利公司的VHP发生器可与公司生产的设备联动控制：此功能一般针对VHP发生器Ⅱ型（可移动式）设备，可与气密门、传递窗...联动控制。VHP发生器Ⅰ型温、湿度控制特点：在HVAC系统中，QUAILIA公司将空调系统的控制和VHP发生器的控制集成到一起，确保系统在监测室内温、湿度的条件下对室内的温、湿度有一定的控制调节功能。魁利公司Ⅰ型VHP发生器（HAVC系列）：灭菌周期长，一般适用于大空间灭菌。Ⅱ型VHP发生器（移动设备）：分为固定设备以及移动设备，配备均流风机单元，适用性广。Ⅲ型VHP发生器（内置设备）：放置于需要灭菌的设备内部，一般针对单一设备。
汽化双氧水作为一种消毒灭菌介质，具有很好的杀灭细菌芽孢的作用，浓度为35%的双氧水通过VHP发生器汽化，对被灭菌物进行消毒灭菌。实验证明，汽化双氧水的杀灭细菌芽孢的能力强于同数量级的液态双氧水：750—2000μg/L浓度的汽化双氧水的灭菌效果等同于300000mg/L浓度的液态双氧水。低浓度灭菌也相应降低了被消毒表面的材质要求与成本。汽化双氧水灭菌操作温度范围可以适应在4—80℃之间，一般室温即可。在消毒灭菌过程中，汽化双氧水被还原成水与氧气，与其他灭菌方式相比，没有危害性的残留物，对操作人员及环境无危害，类似于臭氧灭菌。VHP 灭菌在低湿（湿度＜40%）状态灭菌效果Z佳。
常温高压喷雾法结论：1）VHP浓度在40min后就达到400ppm以上，继续向室内注入VHP雾汽，VHP浓度会继续增加。2）当向室内注入VHP雾汽时，湿度会急剧上升，VHP小颗粒会因布朗运动相互碰撞，结合为大颗粒，当颗粒直径达到足够大时会因颗粒重量大于浮力而沉降到地面，所以小颗粒总数会下降，大颗粒越来越增加，小颗粒数与大颗粒数的差值越来越小，也能解释为小颗粒碰撞结合为颗粒。3）随着VHP雾汽的注入，湿度越来越大，沉降的过氧化氢也越来越多。VHP发生器在消毒期间不需要人工干预，非常方便，使用起来也比较容易上手。内蒙古防水VHP发生器零售价
需要检查VHP发生器的电源和气源是否正常，确保设备可以正常运行。山东验证VHP发生器质量保证
洁净室普通的灭菌方法难以标准化，劳动密集， 验证困难，并且对操作工和环境存在潜在的危险。与 空调系统结合在一起的 VHP 灭菌技术除了能够克服 传统灭菌技术的缺点外，还具有如下优点：极好的材 料兼容性，广谱杀菌功效，可以再生，无菌保证水平 更高。所以研究 VHP 如何与空调系统相结合进行空 间灭菌对未来的生物医药洁净室规模化、标准化空间 灭菌有着重要的实际指导意义。VHP（Vaporized Hydrogen Peroxide）即气化过氧化氢，近些年来关于气态过氧化氢的灭菌效果不断有研究报导， 其主要原理是生成游离的氢氧基，用于进攻细胞成分，包括脂类，蛋白质和 DNA，并已被大范围用于生物制药行业的灭菌。 VHP灭菌与传统灭菌方式技术的比较已经有研究，从各种比较可知，VHP灭菌方式无论从灭菌的效果、灭菌后的残留物、灭菌时间、适用场合以及在实际灭菌过程中对作业人员的伤害性，相对传统的灭菌方式都有其显而易见的优势。山东验证VHP发生器质量保证
