我公司自主研发过氧化氢VHP灭菌发生器，主导了目前灭菌新技术，我公司VHP灭菌发生器，现也成套安装在本公司无菌传递窗和无菌隔离器设备上。根据我国新版ＧＭＰ中大幅度提升了对无菌药品的生产要求。而且，灭菌一直都是无菌药品生产的关键环节。为提高药品质量，选择适当的灭菌方法显得尤为重要。在各种灭菌技术中，液体过氧化氢的杀菌性能早在多年前就得到了认可，但是，液态过氧化氢要求有很高的浓度和很长的接触时间，才具有杀孢子能力。后来经研究发现，气态过氧化氢在低浓度的状态下比液体状态下具有更高的杀孢子能力。其主要原理是生成游离的氢基，用于进攻细胞成分，包括脂类、蛋白质和ＤＮＡ。基于此点，公司设计出了一种新型的、用于医药产业和食品行业的低温汽化过氧化氢灭菌系统。完成消毒后的过氧化氢干雾（VHP）被催化分解为水蒸气和氧气。河北怎么样VHP发生器厂家直供
不管是干法还是湿法，产生的是蒸汽还是微小的颗粒，在空间中做布朗运动，扩散到整个区域内，靠近发生器附近的区域其浓度是Z高的，而远离发生器的地方浓度是Z低的。所以常理上，如果Z远能满足消毒效果，那么Z近处也一定能满足，但是这是主观认识，还是需要通过相应的确认/验证来证明能够满足要求。目前对无菌区的VHP熏蒸有两种方式：一是采用可移动式VHP发生器，一是将VHP发生器集成到空调系统中。因为集成到空调系统中的VHP其造价相比可移动式的要翻几番，同时因为前期很多在建设厂房时并没有考虑使用VHP，后期如果进行空调系统改造，花费也是巨大的，因此目前使用可移动式的会相对较多一些，但是在将来随着普及程度、使用及验证等方面要求，可能会越来越多的考虑将VHP消毒系统集成到空调系统中。贵州钢制VHP发生器价格查询移动式VHP发生器一般都自带除湿设备，可以保证灭菌过程中空间内湿度可以控制在40%。
VHP（VaporizedHydrogenPeroxide）即气化过氧化氢，近些年来关于气态过氧化氢的灭菌效果不断有研究报导，其主要原理是生成游离的氢氧基，用于进攻细胞成分，包括脂类，蛋白质和DNA，并已被大范围用于生物制药行业的灭菌。VHP灭菌与传统灭菌方式技术的比较已经有研究，从各种比较可知，VHP灭菌方式无论从灭菌的效果、灭菌后的残留物、灭菌时间、适用场合以及在实际灭菌过程中对作业人员的伤害性，相对传统的灭菌方式都有其显而易见的优势。
VHP发生器技术要求：
1.设备必须应做到高度集成化，体积小，重量轻，易搬运。设备外壳应采用304不锈钢材质或耐腐蚀图层的材质，外型美观。
2.消毒效果应在环境温度为18~30 ºC，湿度为40 ~70%范围内得到保障；气化过氧化氢在灭菌过程中不能发生可见冷凝，以减少可能发生的对设施设备的腐蚀。灭菌完成时，系统房间温度宜在25--30℃，相对湿度宜在60%以下。
3.设备启动后能够自动保持运行，过程中可不需要任何操作，直至完成设定的消毒程序后自动停机。
4.设备应具备图象警报及声音警报，系统灭菌参数数据不符合预期或运行出现故障，应可以实时报警并由报警记录查询功能。 VHP灭菌安全：使用蒸汽灭菌，在整个灭菌过程中限制人员进入，若灭菌失败可安全复原。
VHP发生器技术要求：
1.对厂房内的设备设施及设备内的元器件不产生氧化腐蚀现象，卖方需提供拟供消毒设备对相关设备及材料（电脑、PLC、电缆电线、灯具、电路板、硅胶垫、彩钢板、不锈钢、普通橡胶、塑料等）的消毒腐蚀性测试验证报告等证明材料；保证灭菌全过程不会对区域内内各种材质的设备、设施、厂房等产生腐蚀
2.发生器采用气化过氧化氢发生技术，不能为微雾状
3.设备应能在规定的时间内完成消毒灭菌，且保证灭菌空间过氧化氢浓度比较低不低于180 ppm，并达到预期的灭菌效果。
4.设备必须能够穿透高效过滤器，要求至少穿透两级高效过滤器，以满足大空间风机循环消毒、自净传递窗、BIBO、生物安全柜、IVC等有高效过滤器的设备消毒需要。 魁利生产的VHP发生器温、湿度可控。怎么样VHP发生器哪家好
使用可移动式VHP发生器的考虑如果一个空间是比较规则的，比如四四方方的空间。河北怎么样VHP发生器厂家直供
汽化过氧化氢(VHP)发生器，是利用过氧化氢在常温下气体状态比液体状态更具杀孢子能力的优点，经生成游离的氢氧基，用于进攻细胞成分，包括脂类、蛋白质和DNA组织，达到*灭菌的要求，经专门设计制造而成的一种用于隔离室、隔离器、传递舱、传递窗等密闭空间灭菌的专门设备。VHP发生器灭菌原理：VHP灭菌传递窗是集成了VHP发生器，向传递窗内部提供过氧化氢气体，用于物料外表面的生物去污处理，以避免物料从无级别区域或低级别洁净区进入A、B级关键区域带入污染。可用于无菌生产中需要传递的各类清洁和干燥的物品，包括进入A、B级关键区的包装材料外包装、仪器、原辅料外包装、配件、环境监测器材等。河北怎么样VHP发生器厂家直供
