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激光治  疗的发展历史：光学治  疗在古代医学就有不同的记载，埃及早在公元前1550年已经采用，希腊历史上就有用紫外线治  疗天花和结核的方法。17世纪牛顿发现了光谱，到了19世纪，丹麦医生尼尔斯.里德堡.芬森开始对光疗进行深入研究，并成立了历史上第  一个哥本哈根光疗研究所，在光疗领域取得重大突破，因此于1903年获得诺贝尔生理医学奖。在芬森教授的研究成果中，可以看到：红光可以促进天花病毒引起的皮肤损伤，紫外线可以治  疗寻常狼疮，这为后续光疗的发展奠定了基础。爱因斯坦于1916年提出了激光的理论，为光学在各个领域的发展获得了一个广阔的空间。1960年西奥多.梅曼博士在美国加州的休斯航天器研究室建造了世界上第  一台激光器，引发了一次世界性的革  命，在工业和医学上的大量应用从此开始。创新科技，易光半导体激光治疗仪，安全无痛！嘉兴需求半导体激光治疗仪810销售方法

DWS-E-810ND半导体激光治疗仪的作用机理是光生物调节作用(photobiomodulation,PBM)；光生物调节作用是激光或单色光(laserirradiationormonochromaticlight,LI)包括红光和近红外光，对生物系统的一种调节作用,它刺激或抑制生物功能,但不会产生不可逆损伤。光生物作用的关键是线粒体（mitochondria）,用于储存人体能量，它几乎存在于每个细胞内。线粒体里有一种物质叫做细胞色素氧化酶（cytochromeoxidase，CCO），它可以吸收LI，并把光能量转换成一种叫三磷酸腺苷（adenosinetriphosphate，ATP）的生物能。从本质上说，ATP是一种能使细胞组织自我修复的信号分子，这个修复的过程同时产生了一种轻微程度的氧化剂叫做活性氧簇（reactiveoxygenspecies,ROS）。嘉兴半导体激光治疗仪810欢迎选购选择易光半导体激光治疗仪，让您的血压控制在理想范围。

降低细胞聚集性动物实验发现低强度血管内照射对模拟失重兔显微红细胞聚集性下降[18]；红细胞的聚集性是血液流变学的重要指标，而影响红细胞聚集能力的主要因素是纤维蛋白原。纤维蛋白原影响红细胞聚集能力有两种：一是搭桥作用．加强聚集能力；二是改变红细胞表面的电特性，纤维蛋白原接近于电中性，它们包围红细胞，削减红细胞表面的静电斥力，促进聚集。纤维蛋白原的搭桥作用是使纤维蛋白原中不同分子侧链间生成的肽键交联，形成血纤维蛋白凝块。LIL激  活血纤溶系统，提高纤维蛋白溶酶原激  活素的活性，使血浆中的纤维蛋白溶酶含量提高，从而溶解红细胞聚集桥梁的大分子——纤维蛋白原，从而降低高  血  压症状。

低激光照射血管内疗法的作用机理之一可能是由于低功率激光照射提高了纤维蛋白溶酶原jihuo素的活性，降低了红细胞聚集指数。红细胞的聚集指数是血液流变学的重要指标，血液流变学的研究对于医学很重要，因为血液的流变因素不仅对心血管疾病的病因学十分重要，也为诊断、预防提供了关键性的手段。有意义的是，采用检测流变学因素可以检查出没有病症表现阶段的一些疾病，这为预防某些疾病提供了很好的方法。对人们对抗一些可诊疗的早期疾病具有积极的意义。关注血压健康，对自己的健康负责！

人体的循环器、官包括心脏、血管和淋巴系统，它们之间相互连接，构成一个基本上封闭的"管道系统"。正常的心脏是一个强有力的肌肉器 ，官，就像一个水泵，它日夜不停地、有节律地搏动着。心脏一张一缩，使血液在循环器、官内川流不息。血液在血管内流动时，无论心脏收缩或舒张，都对血管壁产生 一定的压力。当心脏收缩时，大动脉里的压力高，这时的血液称为"高压";左心室舒张时，大动脉里的压力低，故称为"低压" 。平时我们所说的"血压"实际上是指上臂肱动脉，即胳膊窝血管的血压测定，是大动脉血压的间接测定。通常我们测血压右侧与左侧的血压不一样，高可相差10毫米汞柱，低相差不到5毫米汞柱。喜欢大家每天都能享受被半导体激光治疗仪保护的感觉！推荐半导体激光治疗仪810欢迎选购

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易光半导体激光治  疗仪DWS-E-810-ND产品检测项目：外观结构、激光波长、激光输出、输出检测、光路系统、辐射防护、环境试验、安全性能、电磁兼容、生物相容性。采用810nm低强度激光鼻腔内照射辅助治  疗轻中度原发性高  血  压的第二类医疗器械产品。产品优势：目前为止，国内尚未有完全等同的产品通过注册，存在近似产品。在激光方面，只有类似的655nm激光。在科技创新方面：采用光生物调节(PBM)方式，它刺激或抑制生物功能,但不会产生不可逆损伤。并且通过大量临床实验，针对轻中度原发性高  血  压辅助治  疗的医疗器械产品，具备临床数据支持，更安全可靠。嘉兴需求半导体激光治疗仪810销售方法