君研生物科技(山西)有限公司专注于生物制品质量控制检测产品研发、生产和销售。公司通过了ISO13485体系认证,为国内抗体、疫苗、细胞基因treat、核酸药物等领域生物药企以及CRO/CDMO、科研机构和监管机构提供了产品和专业的技术服务,目前已助力多家企业新药临床试验(IND)获批。君研生物深耕于生物制品质量控制检测,结合生物医药行业发展需求,已经拥有了包含工艺杂质残留、宿主细胞核酸及蛋白残留、含量测定、外源污染物、载体基因安全性分析等检测项目在内的30余种标准化检测产品和20多个在研项目。公司拥有完善的自主知识产权体系,有10余项知识产权以及数篇专业期刊研究论文。SAN HQ高盐核酸酶用于AAV生产。黑龙江高盐核酸酶70950-160
活细胞成像和分析产品精心设计的Incucyte® 活细胞分析系统,可有效捕获培养箱中细胞的变化,通过观察活细胞成像,带你了解活细胞是什么。系统支持高分辨率荧光和明场图像采集,能够实现数小时、数天或数周内数据的实时记录。系统使用灵活,从增殖分析到免疫杀伤检测,它均可协助用户实时观察和定量复杂的生物变化。集成式软件可以简化数据分析,快速获得结果,并生成可供发表的图表和绘图。通过复杂的免疫细胞相互作用、神经元共培养中的突触活动、ai细胞代谢等多种应用,开启全新洞察力。湖南HL-SAN高盐核酸酶70921-150ArcticZymes致力于提供高质量产品,具有好的批间一致性、稳定可靠的质量。
一次性层析系统一次性技术的使用可节省资金、材料、劳动力和设施运营成本。这可以通过我们的标准RESOLUTE®FLOWDRIVE|SU一次性层析系统平台和一次性标准套件设备实现。也可实现定制化设计。定制设计仍将保留我们已验证可用于RESOLUTE®FLOWDRIVE|SU一次性层析系统中的组件。我们全球的完整解决方案团队(INSO)将对您特定的工艺流程需求进行审核,确保提供的解决方案能够准确满足所有工艺要求。RESOLUTE® FLOWDRIVE | SU一次性层析系统是为中试规模、临床生产批次和商业生产而设计的系统。灵活的模块化系统设计使柱层析和膜层析操作具有等度或梯度设置选项。
赛多利斯不锈钢发酵罐和生物反应器产品组合提供5 L至200 L的标准产品和高达2,000 L的定制产品。丰富的工艺知识储备结合无可比拟的发酵罐系统,为您提供先进的生物工艺设备。赛多利斯系统专门用于微生物和细胞培养发酵的工艺开发、中试规模和小规模生产处理。作为赛多利斯Biostat®生物反应器产品组合的一部分,不锈钢发酵罐可以轻松集成到混合系统中。不仅如此,DCU生物反应器的控制和调节回路采用的先进工艺分析技术(BioPAT®)能带来更多优势。在符合ISO13485:2016体系基础上,增加了cGMP相应要求。
Genovis提供高度特异性的IgG蛋白酶(IdeS、Xork),以降低基因treat用药前AAV中和抗体水平,从而降低AAV药物浓度、扩大基因treat的患者范围,ØIgG蛋白酶是重组表达生产,有ResearchGrade、ClinicalGrade和GMPGrade;ØIgG蛋白酶能特异性降低机体IgG水平;ØXork蛋白酶来源于非人infect微生物,人体内源抗体水平很低;Ø国外已有制药公司开展Xork及AAV药物的联合临床试验。数据FabRICATOR及Xork等IgG蛋白酶都能从IgG铰链区下方特异性消化IgG,从而降低体内IgG水平。但由于FabRICATOR及Xork等来源及结构不同,在体内的免疫原性及代谢情况也存在差异。经过优化,来源于非人infect微生物的Xork2.0,以其体内很少中和抗体、IgG剪切速度适中、体内代谢速度适中等特点,经过多个临床试验证明,GMP级别的Xork2.0已经联合其他AAV药物用于临床试验中。SAN HQ高盐核酸酶是用Pichia pastoris表达的重组非特异性内切核酸酶。湖北分子研究高盐核酸酶70921-150
缩短了纯化时间。SAN HQ高盐核酸酶的改善效果与血清型无关。黑龙江高盐核酸酶70950-160
细胞培养出色的性能a.细胞增殖快,倍增时间短b.在长期传代(>50代)中能保持多能干细胞特征和稳定的核型
使用方便a.单瓶培养基,即开即用,无需其他b.操作简便
使用灵活a.可以搭配多种包被和培养方法b.多种包装规格c.可以定制
成分明确、无异源物质、无血清a.实验结果重复性好b.产品批间稳定性好
cGMP级别培养基a.提供完整文件体系b.有FDA的DMF号c.在cGMP条件下生产、
培养基含低浓度生长因子(bFGF,TGFBeta)a.提高细胞质量、细胞编辑和细胞分化的能力
黑龙江高盐核酸酶70950-160
上海倍笃生物科技有限公司是一家有着雄厚实力背景、信誉可靠、励精图治、展望未来、有梦想有目标,有组织有体系的公司,坚持于带领员工在未来的道路上大放光明,携手共画蓝图,在上海市等地区的医药健康行业中积累了大批忠诚的客户粉丝源,也收获了良好的用户口碑,为公司的发展奠定的良好的行业基础,也希望未来公司能成为*****,努力为行业领域的发展奉献出自己的一份力量,我们相信精益求精的工作态度和不断的完善创新理念以及自强不息,斗志昂扬的的企业精神将**上海倍笃生物科技供应和您一起携手步入辉煌,共创佳绩,一直以来,公司贯彻执行科学管理、创新发展、诚实守信的方针,员工精诚努力,协同奋取,以品质、服务来赢得市场,我们一直在路上!
基因疗法制造商面临的挑战与抗体疗法刚出现时单克隆抗体制造商面临的挑战相似。例如,在生产、储存和处理过...
【详情】离子交换层析 (IEC) 是一种简单、通用且经济高效的技术,已成为许多载体纯化的关键步骤。IEC分为...
【详情】宿主细胞DNA(HCD)残留以染色质形式存在,其中有带负电荷的DNA、带正电荷及疏水区段的组蛋白,就...
【详情】大规模生产阶段,AAV/LV载体生产流程跟抗体、疫苗类药物的生产类似,主要包含上游培养、下游纯化及制...
【详情】经典的慢病毒载体(LV)的生产工艺如下,——三质粒系统瞬时转染HEK293细胞系,转染24小时后LV...
【详情】ArcticZymes Technologies产品大都来源于深海microbes中,具有一些共同的...
【详情】综合腺相关病毒AAV制备的三个工艺阶段介绍,可以看出下游处理可以占病毒生产总成本的很大一部分,而且难...
【详情】ArcticZymes Technologies产品大都来源于深海microbes中,具有一些共同的...
【详情】ArcticZymes Technologies致力于提供高质量产品,具有良好的批间一致性、稳定可靠...
【详情】由于Triton X-100的降解产物对环境影响很大,自2023年12月22日起,欧盟将禁止使用Tr...
【详情】从细胞中释放AAV载体的基本机械技术是反复冷冻/解冻,然后是低速离心步骤然而,但是这种技术很难放大生...
【详情】一个美国客户做了对照实验,比较Benzonase和SAN HQ高盐核酸酶纯化病毒载体的效率。实验设计...
【详情】