本发明涉及一种快速提取血液和口腔拭子基因组DNA的方法。背景技术:近年来,随着荧光PCR技术的不断成熟。该技术在科研及检验领域得到了应用,成为分子生物学领域不可或缺的一项重要技术。在进行遗传背景分析过程中,血液、唾液和口腔拭子成为重要的生物分析样本。但是,由于血液、唾液和口腔拭子中存在有很多PCR反应物,例如血液中含有血红素,蛋白质,脂肪,抗凝剂等,唾液和口腔拭子含有蛋白质,脂肪,抗凝剂等,使得用血液、唾液和口腔拭子直接进行荧光PCR反应变得尤为困难。因此,现在临床上往往先要从血液、唾液和口腔拭子样本中纯化出DNA,才能进行样本的DNA扩增。提取血液、唾液和口腔拭子基因组的方法种类非常多,传统酚氯仿抽提法,高盐盐析法,模离心柱吸附法,磁珠法,等等。经典的血液核酸提取方法包括几个过程。1.通过低渗液涨破红细胞,将血红素物质释放出来,然后离心,清洗去除血红素。2.通过裂解液裂解白细胞,释放核酸物质。3.通过离心柱或纳米磁珠特异性吸附核酸物质,去除其他杂质。4.通过漂洗液洗掉挂在离心柱或纳米磁珠表面的化学试剂残留和蛋白残留。5.加入洗脱液将核酸从离心柱或纳米磁珠上洗脱下来。 口腔拭子是一个形状长得跟牙刷很像的拭子。重庆DNA口腔拭子批发厂
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用口腔拭子做亲子鉴定与抽血结果哪个好?对于亲子鉴定,委托人往往是慎重而严肃的,因为亲子鉴定结果的出炉,能够说明很多问题,并且还会带来一系列化学反应,比如丈夫可以通过亲子鉴定了解孩子是否自己亲生,从而确认自己是戴了“绿帽子”还是庸人自扰,而作为妻子,则可以通过亲子鉴定证明自己的清白,维护个人尊严和名声。用口腔拭子做亲子鉴定与抽血结果哪个好?华曦司法鉴定所的**告诉我们,DNA鉴定需要提供的检材类型是多样化的,常规检材有:口腔黏膜、血液、血斑、带有***的毛发。特殊检材包括**、精斑、牙刷、胎儿绒毛、胎儿羊水、流产物、组织、脐带血等。口腔拭子就是用单头的医用棉签也称为棉棒,通过擦拭口腔来采集口腔粘膜上皮细胞。与抽血采样相比,口腔拭子的特点是简便而且无创、无痛。用口腔拭子做亲子鉴定和抽血用血液做DNA鉴定是同样准确的,没有什么区别,两者的DNA鉴定结果是完全一致的,因为一个人的DNA无论来自于口腔细胞还是血液中的白细胞都是一样的,不会因为用的检材的不同而出现不同的鉴定结果。
一旦发现包装破损则立刻丢弃,不得使用。口腔DNA海绵拭子
【使用期限】:一旦拆封后应立即使用,未拆封前推荐在出厂后3年内使用
【生产批号】:见包装袋
【生产厂家】:深圳市华晨阳科技有限公司ISO13485:2012是欧盟使用的标准,当前国际通用的标准仍然是ISO13485:2003版,2012版的升级相比ISO13485:2003变化有如下几点,ISO13485:2012年在标准的前言部分做了适当的调整,主要是用词的变更,以及一些适用范围细节的修改,在附录部分做了较大的改动,修改了ANNEXZA,ANNEXZB以及ANNEXZC这三个目录,增加了ISO13485与三个医疗器械指令之间的关系。此次的升级2012版本值得期待,该标准仍然只是在欧盟所推行,国内仍然使用ISO13485:2003。0标签:DNA海绵拭子i一次性无菌海绵拭子口腔基因检测拭子无菌海绵棉签海绵拭子。 口腔拭子采样时要让拭子头部和口腔黏膜充分接触,然后重复一分钟。
中文名称: 口腔拭子DNA样本保存管
英文名称: Swab DNA Storage Tube
产品规格: 200μl×20支
发货周期: 1~3天
产品价格: 询价
本产品采用医疗**的聚氨脂海绵为原材料,具有吸液性强、柔软洁净、发尘量低等优点。采样拭子头可折断,使用方便。采用的物料对微生物无危害,能大量地增加样本的采集、释放量,增强样本送检期间的保存效果。能够常温保存口腔拭子DNA长达12个月,其获得的DNA可用来完成各种基因检测及分析实验,如qPCR、NGS、SNP分析。为运输和存储提供方便,并减低其成本。
使用方法:
1.取样前清洁双手,用清水漱口1-2次,去除口腔中的食物残渣,咽尽口腔中剩余的清水。
2.撕开采样棉签外包装。
3.将棉签伸进口腔内,在内侧颊粘膜处反复擦拭20次以上,至棉头已经被唾液充分浸润(应无食物残渣等异物粘附)。
4.打开样本采集管盖,将采样后的棉签放入样本采集管内,沿手柄上的折痕折断手柄。
5.随即盖上样本采集管,完成样品取样。 口腔拭子只能使用一次。贵州泡沫口腔拭子批发
口腔拭子一旦有破损记得联系经销商或者厂商,及时沟通退换。重庆DNA口腔拭子批发厂
加入20μteinaseK溶液,混匀。加入200μL缓冲液GB,充分颠倒混匀,在56℃放置14min(期间颠倒混合样品数次),溶液应变清亮,若未完全变清亮,延长裂解时间至完全变清亮。加人200μL无水乙醇,充分振荡混匀10s,此时可能会出现絮状沉淀。将上一步所得溶液和絮状沉淀都加入一个吸附柱CB3中(吸附柱放入收集管中),12,000rpm离心30s,倒掉废液,将吸附柱CB3放回收集管中。向吸附柱中加入500μLGD(已加入无水乙醇),12,000rpm离心30s,弃废液,将吸附柱CB3放回收集管中。向吸附柱中加入600μLPW(已加入无水乙醇),12,000rpm离心30s,弃废液,将吸附柱CB3放回收集管中。12,000rpm(~13,400×g)离心2min。将吸附柱放置新的,以彻底晾干吸附柱中残余的漂洗液。向吸附柱中悬空滴加50~200μL洗脱缓冲液,室温放置2~5分钟,12,000rpm(~13,400×g)离心2min,将溶液收集到离心管中,测定浓度及纯度后,取3μL,加入到配制好的荧光PCR反应液,于ABI7500荧光PCR仪中进行扩增。用本发明和对照产品对8份样本同时进行荧光PCR扩增。结果如图6,本发明所有反应孔背景信号好、Ct值都在21~25之间,荧光扩增曲线呈典型的S型。重庆DNA口腔拭子批发厂
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