广东研究菌群移植疗效

2013年，美国食品药品监督管理局（FDA）批准粪菌移植应用于儿童，并将其纳入复发性艰难梭菌诊疗指南；粪菌移植还用于相关性腹泻、炎症性肠病（克罗恩病、溃疡性结肠炎）和肠外相关性疾病如严重的过敏性疾病等。中华预防医学会微生态学分会儿科微生态学组2016年发布的《关于儿童粪菌移植技术规范的共识》中规定了开展粪菌移植需具备的基本条件：（１）获得儿童粪菌移植所在单位医学伦理委员会审查和批准。（２）具备熟练的儿童胃镜或肠镜操作技术、十二指肠空肠插管技术等。（３）具备粪菌移植的必要设备如生物安全柜、－８０℃低温冰箱等。（４）具有必备的实验室检测条件。菌群移植的临床效果如何？广东研究菌群移植疗效

截止目前为止，在美国临床试验中心网站上已经注册的菌群移植在移植物抗宿主病相关临床项目已有18项，其中1项已经完成。中国正在招募的项目有7项，分别是北京大学人民医院和山东大学齐鲁医院联合申报的FMT在allo-HSCT后急性肠移植物抗宿主病的前瞻性研究；junshi医学科学院附属医院申报的FMT改善类固醇耐药性肠道急性移植物抗宿主病；南方医科大学南方医院申报的FMT胶囊在类固醇难治性GI-aGvHD的疗效和安全性；上海交通大学附属第一人民医院申报的FMT在类固醇抵抗/依赖性急性胃肠移植物抗宿主病中的应用；苏州申报了Auto-FMT预防aGVHD的有效性和安全性和FMT在肠道aGVHD的研究；香港中文大学申报的FMT的安全性和有效性研究。陕西医院菌群移植仪器菌群移植--溃疡性结肠炎患者的福音！

常规医疗手段难以预防和阻止抗生su耐药细菌在肠道中的定植，为日后发生耐药细菌感ran、耐药基因转移留下隐患。GenomeMedicine近期发表一项非双盲多中心临床试验，发现用于预防艰难梭菌感ran复发的菌群制剂RBX2660，还可以降低患者肠道中耐药细菌、耐药基因组载量，为预防风险人群***耐药细菌提供了参考，也是管控抗生su耐药性传播的新实践，值得参考。②包含29名参与者的多中心临床研究发现，服用RBX2660后，患者菌群结构与RBX2660的菌群结构越接近，预防CDI的效果越好；③使用RBX2660两个月后，患者肠道中耐药肠杆菌科细菌明显减少，耐药基因载量随着RBX2660菌群定植程度上升而下降；④菌群移植减少肠道菌群耐药基因组的方法，有助于防控耐药细菌***和耐药性传播。

菌群移植，这个看似陌生的概念，其实已经在医学领域发挥了重要的作用。简单来说，菌群移植就是将健康人肠道中的菌群移植到另一个人的肠道中，以重建其肠道微生物平衡，改善肠道功能，从而达到解决疾病的目的。在这个过程中，健康人的粪便被提取并经过特殊处理后，移植到患者的肠道内。这个方法听起来可能有些奇特，但实际上，我们的肠道微生物群对于我们的健康有着重要影响。接下来，本文将详细介绍菌群移植的过程、效果及安全性。首先，让我们来了解一下菌群移植的过程。首先，从健康人身上提取粪便样本，这个过程要确保无菌操作，以避免污染。接着，在实验室中对粪便样本进行培养，这个过程是为了确保移植的菌群能够适应新环境并繁殖。经过一段时间的培养后，这些菌群将被移植到患者肠道内。在移植过程中，医生会使用结肠镜或其他设备将菌群输送到患者肠道内。这个过程通常是在医院的无菌环境下进行的，以确保安全和有效。菌群移植有多少临床注册？

粪便微生物菌群移植（FMT）是一种将供者粪便样本转移至肠道的医疗策略，目的是恢复患者正常的肠道微生物菌群。根据移植的来源，FMT可分为同种异体FMT（来自健康供体的粪便）和自体FMT（患者接受自己的粪便），其中，同种异体FMT是常见的。粪便微生物可在实验室中通过四种不同的方法制备：粗滤、过滤+离心、微滤+离心、纯化，这些方法可以缩短处理时间，以减少活菌的损失。粪便微生物群移植的部位包括消化道上段、中段和下段。菌群胶囊可以通过消化道上段给药，而菌群悬液则可以通过结肠经内镜肠管进入消化道下段。沃本生物肠道微生态全产业链解决方案服务商。上海直肠菌群移植安全性

美国临床试验中心菌群移植已注册的研究——上海沃本！广东研究菌群移植疗效

新鲜菌群移植对CDI的主要和次要改善率分别为91％和98％（Brandtetal，2012）。在另一项RCT研究中，首先FMT及随后重复FMT诊疗后就CDI的主要改善率和次要改善率分别变成了81％和94％（VanNoodetal，2013）。利用冻存粪菌诊疗CDI已经被证实和新鲜粪菌有着相近的疗效（Hamiltonetal，2012；Leeetal，2016）。一项基于80名患者的分析表明，FMT对免疫功能低下的患者仍然是安全的（Kellyetal，2014）。多变量分析（Fischeretal，2016a，b）结果提示，早期可用以预测FMT失败的因素包括严重/复杂的CDI，FMT期间的住院状态和既往与CDI相关的住院经历。广东研究菌群移植疗效