制品说明:AL2000DNAMarker为已含有1×loadingBuffer的DNA溶液,可取5μl直接电泳,使用十分方便。AL2000DNAMarker由DN段2000bp、1000bp、750bp、500bp、250bp以及100bp构成,750bp为加亮带约100ng,其余每条带的DNA量约为50ng。本制品和传统的T4连接酶原理不同,它利用了Topoisomerase可以在瞬间(几秒钟-几分钟)、高效(接近100%)连接DN段的原理采用本公司的工艺制成。可以在瞬间(几秒钟-几分钟)完成A末端PCR产物连接。欢迎查看。RNAliquid 超速全血(液体样本)总RNA提取试剂盒。温州标准艾德莱RNA提取试剂盒价格多少
作为DNA聚合酶的底物使用,适用于各种DNA聚合酶,高保真聚合酶,反转录酶。作为DNA聚合酶的底物使用,适用于各种DNA聚合酶,高保真聚合酶,反转录酶。本制品不依赖于T4连接酶,不受载体和目的片段的酶切位点限制,而直接用同源重组的方法,采用特殊的重组酶可以将任意方法线性化后的载体和与其两端具有15-25bp重叠区域的PCR片段(平端)定向重组,可以快速实现1-5个片段的高效无缝克隆。一步法无缝克隆试剂盒不依赖于T4连接酶,不受载体和目的片段的酶切位点限制,而直接用重叠片段重组的方法,采用特殊的酶组合可以将任意方法线性化后的载体和与其两端具有16-25bp重叠区域的PCR片段定向重组连接,可以30分钟内实现平末端PCR产物片段高效定向无缝克隆至载体的任意位点。温州提供艾德莱RNA提取试剂盒费用艾德莱RNA提取试剂盒,准确把握每一个细节。
适用于组织/细胞/普通植物/外泌体等提取microRNA/包含总RNA。改进的经典CTAB植物DNA抽提液内(添加多种针对植物特点的多糖、多酚去除成份)迅速裂解细胞和灭活细胞内核酸酶,氯仿抽提后通过离心去除多糖、多酚和蛋白质(根据需要,上清中还加入异丙醇离心沉淀基因组DNA,进一步去除其它各种杂质),然后基因组DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜,再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤,进一步将多糖、多酚和细胞代谢物、蛋白等杂质去除,低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从硅基质膜上洗脱。
纯化可使用离心机进行手工操作,也可在QIAcube全自动核酸纯化仪上自动运行。该产品表现,可以获得高质量的血液RNA,在大多数情况下同等量血液RNA产量比保存在PAXgene管的血液RNA产量高一倍以上。适用于配套 RNAfixer/RNAlater使用,提取保存在RNAfixer/RNAlater中全血中分离和纯化RNA。适用于快速提取植物microRNA或者microRNA/总RNA分别提取。TRIpure LS试剂是直接从来源于人,动植物,酵母,细菌和病毒的液体样品中提取总RNA的试剂。它在破碎和溶解细胞时能保持RNA的完整性。艾德莱RNA提取试剂盒提取的RNA适用于高通量测序、微阵列等高级别的分子生物学研究。
特制的新型载体质粒大小只只不到2kb,充分发挥了TOPO载体越小,可容纳片段越大的优势,比较大限度提高了大片段连接效率;连接后质粒大小比传统载体小2kb以上,质粒越小,转化效率越高,极大的提高了各种片段连接后的转化子数量。本产品包含TaqDNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液,浓度为2×。具有快速简便、灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点,可比较大限度的减少人为误差。使用时只需加入DNA模板和引物既可。本产品使用方便快捷,能避免PCR操作过程中的污染,使用时只需取适量2×TaqPCRMasterMix溶液,加入模板和引物,并加入去离子水补足体积,使MasterMix溶液浓度为1×即可进行反应。DNAeraser基因组DNA污染清除剂。衢州提供艾德莱RNA提取试剂盒代理价格
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适用于快速提取细菌总RNA,使用独有基因组DNA去除柱技术确保有效去除gDNA残留,不需要使用DNase消化,RNA可直接用于反转录PCR,荧光定量PCR。适用于快速提取植物组织细胞总RNA,使用独有基因组DNA去除柱技术可有效去除电泳可见gDNA残留,RNA可用于反转录PCR,荧光定量PCR等。适用于快速提取植物组织细胞总RNA,使用独有基因组DNA去除柱技术可有效去除电泳可见gDNA残留,RNA可用于反转录PCR,荧光定量PCR等。骨组织坚硬、骨细胞密度低、而且外周基质含有大量黏蛋白(蛋白多糖)和RNA难以分离,无法用传统Trizol法进行高质量提取。温州标准艾德莱RNA提取试剂盒价格多少