打一个通俗的比喻:肠道菌群是肥胖症发生必须经过的“哨卡”。现实中,基因缺陷、药物、饮食等很多原因,都可能导致肥胖,但在这些原因与结果之间,必然要经历的一个过程就是肠道菌群紊乱。因此,我们控制肠道菌群这个“哨卡”,就能更好的控制住通往肥胖的道路。现在已经有大量的医生开始推崇通过肠道菌群检测这个新武器,评估乳酸杆菌、阿克曼氏菌等影响肠道健康的菌群状态,根据检测结果有针对性地补充益生菌,将紊乱的肠道菌群调理至平衡状态,然后通过适量运动,补充膳食纤维、谷物粉等维持肠道平衡,提升肠道菌群的活力,就可以帮助你达到减轻体重的目的。专注肠道菌群检测--上海沃本!广东粪便菌群检测科研助力
痛风是临床常见的炎症性关节炎。高尿酸血症是痛风主要的危险因素,尿酸盐生产过剩和/或排泄不足是引起高尿酸血症的主要原因。近年来的研究发现,痛风患者存在肠道微生物群失调,可能是导致其嘌呤和尿素代谢异常的主要原因。在动物实验中,对高尿酸血症小鼠进行粪微生物群移植,可明显降低其血尿酸水平,增加尿酸排出;此外,高尿酸血症小鼠的肠道屏障完整性也得以修复。然而,WMT是否能降低痛风患者的血尿酸水平,改善其临床症状及肠道屏障功能目前仍不清楚。肠道菌群移植(FMT)被报道可以改善痛风:①纳入11名急性及复发性痛风患者进行洗涤菌群移植(WMT)改善,并且选择了6名粪菌供体作为对照组;②研究结果发现痛风患者的血清尿酸水平明显高于对照组,而在经过WMT改善后,患者的血清尿酸水平出现了明显降低,但仍然是明显高于对照组的;③痛风患者经过WMT改善1年内,患者的急性痛风发作频率及持续时间均出现了明显减少;④改善前,患者的二胺氧化酶、D-乳酸均明显高于对照,改善后,患者的二胺氧化酶均明显降低至与对照相似的水平,但D-乳酸未明显降低且仍明显高于对照。广东粪便菌群检测科研助力通过菌群检测,我们可以更好地理解老年人的健康需求,提供针对性的营养建议和健康管理方案。
业界有名的“慢性病肠源性学说”里,通过对几百个肥胖志愿者的检测,发现肠道菌群结构均出现紊乱,并提出“肠道菌群紊乱会导致肥胖”、“调整饮食结构重塑肠道菌群可以变瘦,从而避免慢性病的发生”等观点。研究发现,肠道菌群在肥胖人群与体重正常人群中具有明显差异,肠道内“肥胖菌”的含量往往能影响我们的体重。肠道菌群一方面可以通过调节代谢影响能量物质的吸收,另一方面能直接调控脂肪的代谢与储存,从而直接或间接的控制我们体内的脂肪含量。所以,“怎么吃都不胖”的人和“喝凉水都长肉”的人可能是由于肠道内细菌的差异。
肠道菌群今后研究重点:(6)构建通过医学检测评估、可用于粪菌移植的“粪菌银行”“粪菌(生物)样本库”,为临床上开展粪菌移植、提高患者慢病诊疗效率提供可靠的供体菌群;(7)从肠道菌群“生态链”的角度出发,深入研究肠道菌群与动物、植物、菌群、噬菌体等的相互作用关系,有可能对生命起源与进化提供新的启发;(8)鼓励肠道菌群相关领域科技工作者在科学、合理、客观、可靠的研究过程中提出新假说、新模型、新理论,并进行科学研究和实践论证。专业肠道菌群检测请到上海沃本!
GenomeMedicine近期发表的文章,通过对RA病人的粪便菌群进行宏基因组测序分析,发现RA患者中存在与疾病活动指数——MCII相关的肠道菌群的分类和功能特征,且利用肠道菌群特征进行AI训练预测哪些患者MCII状态会发生改变,效果明显。提示我们改变肠道菌群以提高临床疗效可能是RA未来改善的希望。①对1988年-2014年间诊断为RA的患者进行回顾性、观察性队列研究,收集64份粪便样本进行宏基因组测序;②年龄是导致肠道菌群组成差异的比较大决定因素,其次是疾病活动指数——MCII状态,且MCII+和MCII-患者的基线肠道菌群特征、功能性生化途径都存在明显差异;③基线检查和随访中,取得临床改善的患者肠道菌群的α多样性较高;④神经网络利用肠道菌群预测哪些患者MCII状态会发生改变,被证明是非常有效的,证明了肠道菌群的潜在临床实用性。上海专业的肠道菌群公司就选上海沃本生物。云南肿瘤术后菌群检测科研助力
菌群检测可以通过对微生物群落的种类、数量、活性等进行分析,提供关于个体健康状况的重要信息。广东粪便菌群检测科研助力
16SrRNA基因测序以细菌16SrRNA基因测序为主,主要是研究样品中的物种分类、物种丰度系统进化、功能预测以及微生物与环境互作关系等。16SrRNA基因是编码原核生物核糖体小亚基的基因,长度约为1542bp,其分子大小适中,突变率小,是细菌系统分类学研究中常用和有用的标志。16SrRNA基因序列包括9个可变区和10个保守区,保守区序列反映了物种间的亲缘关系,而可变区序列则能体现物种间的差异。16SrDNA是细菌染色体上编码16SrRNA相对应的DNA序列,16srRNA是由16srDNA转录来的,一般扩增检测和分析的对象都是16srDNA。广东粪便菌群检测科研助力