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重组型TEV蛋白酶(rTEV)是经过基因工程改造和纯化后的重组蛋白酶,不仅保持天然TEV酶的功能活性,且在广谱的温度范围内表现出更强的稳定性和特异性。rTEV是一种用来切除融合蛋白上亲和标签的常用工具酶,具有很强的位点特异性,严格识别七氨基酸序列EXXYXQ↓(G/S),切割位点在谷氨酰胺和甘氨酸/丝氨酸之间。普遍应用的七氨基酸序列为:Glu-Asn-Leu-Tyr-Phe-Gln↓-Gly。rTEV在pH7.0,30℃时可达活性,但在pH6.0-8.5和温度4-30℃范围内皆有活性(见表1),使得反应条件的选择可根据目的蛋白的情况而灵活变动。另外rTEV切割后也能利用其N端的6×His标签,通过Ni-NTA树脂去除,以达到纯化目的蛋白的目的。产品性质来源(Source)大肠杆菌外观(Appearance)无色透明液体比活力(SpecificActivity)5U/μL活性定义(UnitDefinition)在1×rTEVBuffer(50mMTris,pH8.0,0.1mMEDTA,1mMDTT)中,30℃反应1h,剪切>85%的3μg底物所需要的酶量定义为一个活性单位。纯化(Purification)Ni柱亲和纯化纯度(Purity)≥95%(bySDS-PAGE)产品组分运输与保存方法冰袋运输。[Tyr1]-MIF-1配方:溶解于20 mM PBS, pH 7.4, 130 mM NaCl溶液中,并经0.22μm过滤后冻干而成。Recombinant Mouse LGMN Protein,His Tag

Recombinant Mouse LGMN Protein,His Tag,标准物质

Recombinant Biotinylated Human AFP (HLA-A*02:03) Protein,His-Avi Tag性能参数表达区间及表达系统(Source)RecombinantBiotinylatedHumanAFP(HLA-A*02:03)ProteinisexpressedfromHEK293withHistagandAvitagattheC-terminal..ItcontainsGly25-Thr305(HLA-A*02:03),Ile21-Met119(B2M)andFMNKFIYEIpeptide.[Accession|AAA03604.1(HLA-A*02:03)&P61769(B2M)&FMNKFIYEI]分子量大小(MolecularWeight)TheproteinhasapredictedMWof50.70kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto53-60kDabasedonTris-BisPAGEresult.(Endotoxin)Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.纯度(Purity)>95%asdeterminedby>95%asdeterminedbyHPLC制剂(Formulation)Lyophilizedfrom0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).Normally8%trehaloseisaddedasprotectantbeforelyophilization.重构方法(Reconstitution)Centrifugetubesbeforeopening.Reconstitutingtoaconcentrationmorethan100μg/mlisrecommended.Dissolvethelyophilizedproteinindistilledwater.Recombinant Human Galectin-3 Protein泛素蛋白是一个76个氨基酸,高度保守的核和细胞质蛋白。

Recombinant Mouse LGMN Protein,His Tag,标准物质

产品简介凝血酶是由大小分别为31KD和6KD的两条肽链通过二硫键组成的一种丝氨酸蛋白水解酶,可从动物血浆中利用已凝血酶原水解制得,可催化纤维蛋白原(fibrinogen)水解释放A肽和B肽,由此形成纤维蛋白单体,单体进一步聚合,在血小板、红细胞和白细胞等参与下形成血凝块,常用于诊断学中凝血化验、凝血因子检测、血液或血浆的脱纤维化等;另外,由于凝血酶切割序列专一,水解效率高,因此在分子生物学、生物化学或生物工程制药研究中也常作为工具酶用于重组融合蛋白(包含凝血酶识别位点)的特异性断裂。本品是从牛的血浆纯化制得,具有纯度高、比活高、不含有其他蛋白酶活性、灭活病毒、生产稳定性好等特点。该酶适切割位点:A-B-Pro-Arg-▼-X-Y(其中,A和B为疏水氨基酸,X和Y为非酸性氨基酸),常见的识别序列为:1.Leu-Val-Pro-Arg-▼-Gly-Ser。2.Gly-Arg-▼-Gly。产品信息规格1KU/2KU

Recombinant Biotinylated Human HBV (HLA-A*02:01) Protein,His-Avi Tag性能参数表达区间及表达系统(Source)RecombinantBiotinylatedHumanHBV(HLA-A*02:01)ProteinisexpressedfromHEK293withHistagandAvitagattheC-terminalItcontainsGly25-Thr305(HLA-A*02:01),Ile21-Met119(B2M)andFLLTRILTIpeptide.[Accession|A0A140T913(HLA-A*02:01)&P61769(B2M)&FLLTRILTIpeptide]分子量大小(MolecularWeight)TheproteinhasapredictedMWof50.5kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto52-62kDabasedonTris-BisPAGEresult.(Endotoxin)Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.纯度(Purity)>95%asdeterminedby>95%asdeterminedbyHPLC制剂(Formulation)Lyophilizedfrom0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).Normally8%trehaloseisaddedasprotectantbeforelyophilization.重构方法(Reconstitution)Centrifugetubesbeforeopening.Reconstitutingtoaconcentrationmorethan100μg/mlisrecommended.Dissolvethelyophilizedproteinindistilledwater.泛素化反应可以修饰蛋白质,调节蛋白质降解。泛素化还影响蛋白质体事件,如蛋白质定位、活性和功能。

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糖苷酶 F (PNGase F)酶活定义(UnitDefinition)1个酶活力单位指在10μL的反应体系中,37℃条件下1小时从10μg变性RNaseB中除去超过95%的碳水化合物所需要的酶量。储存条件-25~-15℃保存,有效期1年。使用方法1、变性条件下蛋白质去糖基化:1)在水中加入1μLBuffer1和目标糖蛋白(1-20μg),至终体积10μL;2)100℃温度下煮沸10min使其变性,冰上冷却,离心10秒;加入2μL的Buffer2、2μL的10%NP-40、6μL去离子水,总反应体积20μL;加入1-2μL的PNGase,轻轻混匀。在37℃孵育1-3h。2、非变性条件下蛋白质去糖基化:1)在水中加入2μL的Buffer2和目标糖蛋白(1-20μg)至体积为20μL。2)加入2~5μL的PNGaseF,轻轻混匀。3)37°C孵育4-24h。注意:在变性条件下大多数底物能够更好的去糖基化,在非变性条件下可能需要增加PNGaseF的量和延长孵育时间。注意事项1.PNGaseF建议搭配我司提供的配套缓冲液使用,按我司说明书建议的操作量配套缓冲液足够。如您由于使用体系造成配套缓冲液不足,可咨询当地销售进行购买内分泌腺衍生的血管内皮生长因子(EG-VEGF),也称为(PK1),是分泌蛋白的原蛋白蛋白家族的成员。Recombinant Cynomolgus Siglec-15/CD33L3 Protein,His-Avi Tag

在分子生物学、生物化学或生物工程制药研究中也常作为工具酶用于重组融合蛋白的特异性断裂。Recombinant Mouse LGMN Protein,His Tag

SARS-CoV-2, which causes the global pandemic coronavirus disease 2019 (Covid-19), belongs to a family of viruses known as coronaviruses that also include MERS‑CoV and SARS-CoV-1. Coronaviruses are commonly comprised of four structural proteins: Spike protein (S), Envelope protein (E), Membrane protein (M) and Nucleocapsid protein (N). The SARS-CoV-2 S protein is a glycoprotein that mediates membrane fusion and viral entry. The S protein is homotrimeric, with each ~180-kDa monomer consisting of two subunits, S1 and S2 .The RBD of SARS-CoV-2 binds a metallopeptidase, angiotensin-converting enzyme 2 (ACE-2). Before binding to the ACE-2 receptor, structural analysis of the S1 trimer shows that only one of the three RBD domains is in the "up" conformation. This is an unstable and transient state that passes between trimeric subunits but is nevertheless an exposed state to be targeted for neutralizing antibody therapy. Polyclonal antibodies to the RBD of the SARS-CoV-2 protein have been shown to inhibit interaction with the ACE-2 receptor, confirming RBD as an attractive target for vaccinations or antiviral therapy.  Recombinant Mouse LGMN Protein,His Tag

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在现代替物技术的微观世界中,限制性核酸内切酶是基因工程的关键工具之一,而AseI便是其中一位“精细剪刀”。它以其独特的识别序列和精细的切割能力,在基因克隆、基因分析以及分子生物学研究中发挥着重要作用。AseI的识别序列是“AT^TTAAT”,这一序列在基因组中相对常见,使得AseI能够在多个位点进行切割。它会在“^”标记的位置将DNA链切断,产生黏性末端。这种黏性末端的特性使得AseI在基因克隆和重组DNA构建中具有独特的优势。在基因工程中,AseI的应用极为广。科学家可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来,再通过DNA连接酶将切割后的基因片段与载体DNA连接起来,构建出能够高效表...

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