脂质体的Zeta电位Zeta电位被认为是影响细胞摄取和药物传递的重要因素之一。与带电系统相比,膜紧密包裹的中性电荷脂质体往往在循环中停留更长时间,并表现出更高的药物保留率。某些血浆蛋白对脂质体具有亲和力如果脂质体带电,这种亲和力就会增强。特别是阳离子系统有望迅速与体循环中的各种成分相互作用,从而在体内具有更短的半衰期。众所周知,阴离子脂体含有带负电荷的脂质,如磷脂酰丝氨酸(PS)、磷脂酰二酸(PA)和磷脂酰甘油(PG),会被巨噬细胞吸收,从而在短时间内从循环中消失。脂质体中的相变温度是指脂质双分子层中脂质分子从一个状态转变为另一个状态所需的温度。河北DOTAP脂质体载药
对筛选的阳离子脂质进行了研究,以6.25mg/kg的剂量给食蟹猴全身给药载脂蛋白B特异性siRNA,据报道,在2周内,肝组织中载脂蛋白B的表达减少了50%以上。近年来,研究人员合成了多种阳离子脂质体,并试图找到一种可有效递送质粒DNA的阳离子脂质体组合物。在新合成的阳离子中,N',N',-dioctadecyl-N-4,8-diaza-10-aminodecanoylglycine(DODAG)制成的阳离子纳米脂质体对质粒DNA的转染效率比较高。此外,DODAG比转染试剂Lipofectamine2000更有效地将质粒DNA传递到OVCAR-3和HeLa细胞系。相比之下,基于理性的新型阳离子脂质预测是基于这样一种假设,即阳离子脂质在内吞作用后可以与内体膜的天然阴离子脂质相互作用,锥形脂质会诱导双层膜的破坏。为了设计能够提高转染效率的阳离子脂质,作者控制了脂质头基团、碳氢化合物结构域和连接体。阳离子脂质体载药给药脂质体制备方法:溶剂注射技术。
脂质体成功降低了绿色荧光蛋白(GFP)的表达,并在H4II-E和HepG2细胞中显示出较低的细胞毒性。在其他研究中,精氨酸衍生物N,N-distearyl-N-methyl-N-2-(N’-arginyl)aminoethylammoniumchloride被用于阳离子脂质体与胆固醇的配制。将这些离子脂质体与c-MycsiRNA络合,并静脉注射给B16F10黑色素瘤小鼠(1.2mg/kg,每天1次,连续3天),导致B16F10**对紫杉醇增敏。另一项研究建议使用精氨酸基DiLA2脂质作为载脂蛋白b特异性siRNA递送的阳离子脂质体组分。经小鼠静脉给药(ED50,0.1mg/kg)后,DiLA2和DOPE制备的阳离子脂质体显示出抑制肝脏载脂蛋白BmRNA表达的潜力。单次全身给药后,在给药后第2天观察到目标mRNA水平的比较大减少(约80%),并且目标mRNA的减少持续到给药后第9天。
脂质体各组分对核酸递送效率的影响对于使用阳离子脂质体开发核酸***剂,一个先决条件是必须将核酸适当地递送到靶细胞并到达适当的亚细胞区室(例如,细胞质或细胞核)。已知阳离子脂质体的递送效率会受到阳离子脂质和辅助脂质类型及其组成的影响。阳离子脂质是纳米粒子的**成分,具有一个带正电的头基和一个或两个由碳氢链或类固醇结构组成的疏水尾区的共同结构。Felgner和同事报道了N-[1-(2,3-二聚氧基)丙基]-N,N,N-三甲基氯化铵(DOTAP)的合成,其具有一个单价阳离子头和两个碳氢化合物尾部,并用于制备小的单层脂质体。他们将DNA包裹的脂质体转染到小鼠L细胞中,并证明阳离子脂质中和了带负电荷的DNA,使阳离子脂质体有更好的机会与带负电荷的细胞膜相互作用。从那时起,各种阳离子脂质和基于脂质的纳米颗粒被设计和评估用于核酸的细胞递送,包括DNA,siRNA,miRNA和AS-ODN。这些新的阳离子脂质已经通过文库技术和基于理性的预测相结合的方法被鉴定出来。对类脂类材料文库的筛选产生了由十个碳和两个烷基链组成的阳离子脂质,发现其比其他候选物更有效。
被动载药⽅法是在脂质体制备过程中对药物进⾏包封的方法。
适用于脂质体载药的荧光染料一些常用于标记脂质体的荧光染料包括:1.DiO(DiOC18(3)):DiO是一种疏水性的荧光染料,可以插入到脂质双层中,用于标记脂质体的膜。它在绿色波长下发出荧光。2.DiI(DiIC18(3)):类似于DiO,DiI也是一种疏水性的荧光染料,可以插入到脂质双层中。它在红色波长下发出荧光。3.RhodaminePE:RhodaminePE是一种红色荧光染料,常用于标记脂质体的表面。它具有良好的荧光稳定性和光学性能。4.NBD(Nitrobenzoxadiazole)衍生物:NBD衍生物是一类疏水性荧光染料,常用于标记脂质体内部的脂质分子。它们在蓝色至绿色波长下发出荧光。5.BODIPY(4,4-Difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene)衍生物:BODIPY衍生物也是一类常用的脂质体标记染料,它们具有较强的荧光信号和良好的化学稳定性。这些荧光染料可以根据需要选择不同的激发波长和发射波长,以满足实验的要求,并且它们通常与脂质体中的脂质相容,不会对脂质体的结构和性质产生***影响。脂质体制备方法:二次乳化法。山西荧光脂质体载药
一种含有DOPE的脂质制剂被发现可以增加各种细胞类型中GFP特异性siRNA的摄取。河北DOTAP脂质体载药
寡核苷酸脂质体
寡核苷酸是一种<50个碱基的短核酸聚合物。AS-ODN(反义寡脱氧核苷酸)是与互补的mRNA序列结合的单链DNA或RNA。由于AS-ODNs可以下调某些RNA并抑制靶蛋白的表达,因此它们被认为具有作为核酸药物的潜力。然而,为了开发基于寡核苷酸的***方法,必须克服寡核苷酸在生理环境中的不稳定性及其细胞摄取不足的问题。Zhang及其同事开发了由1,2-二油酰基-3-三甲铵基丙烷(DOTAP)、磷脂酰胆碱和胆固醇组成的阳离子脂体,用于针对Raf-1蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶(一种已知的*****靶标信号蛋白)的AS-ODNs全身递送。他们观察到,全身给药AS-ODNs与阳离子脂质体复合物可降低肝脏和**组织中Raf-1蛋白的表达,并抑制小鼠PC-3**的生长。在另一项研究中,bcl2特异性AS-ODNs与鱼精蛋白和阳离子脂质体(由DC-Chol、磷脂酰胆碱和DSPE-PEG2000组成)络合。脂质体***增加Bcl-2AS-ODNs的细胞摄取,导致Bcl-2蛋白水平***下调。研究了AS-ODNs和阳离子脂质体***特应性皮炎的疗效。将靶向白介素-13的AS-ODNs与DOTAP和胆酸钠组成的阳离子脂质体配合,局部应用于特应性皮炎小鼠皮损。这种***剂量依赖性地缓解了特应性皮炎,200ugIL-13的AS-ODNs的抑制作用比较大。 河北DOTAP脂质体载药
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