。NLC的设计方法是在室温下将少量脂质液体引入SLN中,降低脂质**的结晶度。NLC结晶度的降低抑制了药物从基质中的排出,增强了纳米颗粒的载药能力和物理和化学长期稳定性。SLN和NLC由脂类和稳定剂(如表面活性剂和其他涂层材料)组成。典型的脂类成分如所示,包括脂肪酸、脂肪醇、甘油酯和蜡。表面活性剂位于脂质-水界面,降低了脂质和水相之间的界面张力,提高了所得配方的稳定性。SLN和NLC通常采用各种有机无溶剂方法生产,如高压均相法Nization、高速搅拌、超声、乳状液/溶剂蒸发、双乳、相转化、溶剂非层状脂质纳米颗粒。其他类型的LNP结构也被研究用于药物输送。脂质体疫苗可以机器体内的免疫应答。供应脂质体载药显影
microRNA脂质体
microRNA是真核细胞中发现的短(约22mer)非编码RNA,通过结合互补的mRNA序列发挥生物调节剂的作用。miRNA以初级miRNA的形式从其编码的核基因转录,其长度为数百个核苷酸。RNaseIII酶,Drosha,将初级miRNA加工成pre-miRNA(长度为70个核苷酸),携带一个特征的发夹环。然后pre-miRNA移动到细胞质中,在那里RNaseIII酶Dicer产生成熟的miRNA和乘客链。***,成熟的miRNA被整合到RNAi诱导的沉默复合体中,以降解它们的靶mRNA。由DOTMA、胆固醇和vitaminETPGS1k琥珀酸盐组成的阳离子脂质体被证明可以有效递送pre-miRNA-133b,导致A549非小肺*细胞中成熟miRNA-133b的表达比对照组细胞增加2.3倍,Mcl-1蛋白的表达减少1.8倍。经尾静脉注射含有pre-miRNA-133b的阳离子脂质体(1.5mg/kg)的ICR小鼠肺组织中成熟miRNA-133b的表达比接受含有紊乱的pre-mirna的阳离子脂质体的小鼠高52倍。 定做脂质体载药显影脂质体制备方法:超声破碎和挤压技术。
两者都含有一种可电离的脂质,在低pH值下带正电荷(使RNA络合),在生理pH值下为中性(减少潜在的毒性作用并促进有效载荷释放)。它们还含有聚乙二醇化脂质,以减少血清蛋白的抗体结合(调理)和吞噬细胞的***,从而延长体循环。辉瑞公司的阳离子脂质:peg脂质:胆固醇:DSPC的摩尔比为(43:1.6:47:9.4),莫当纳疫苗的摩尔比为(50:1.5:38.5:10)。这些纳米颗粒直径为80 - 100纳米,每个脂质纳米颗粒含有大约100个mRNA分子。ALC-0315(辉瑞)和SM-102 (Moderna)这两种脂质都是叔胺,在低ph下质子化(因此带正电荷)。它们的碳氢链通过可生物降解的酯基连接,在mRNA传递后能够安全***。mRNA疫苗中使用的阳离子脂质含有支链烃链,这优化了非层状相的形成和mRNA的递送效率。peg -脂质均为PEG-2000偶联物。LNPs是在低pH (pH 4.0)条件下制备的,在这种条件下,可电离的脂质带正电,因此它很容易与mRNA形成复合物。微流控装置用于将水中含有mRNA的流与乙醇中含有脂质混合物的流混合。当快速混合时,这两种流的成分形成纳米颗粒,捕获带负电荷的mRNA。
阳离子脂质体的递送的优势各种基于核酸的分子已被研究作为下一代***药物,包括质DNA,反义寡脱氧核苷酸(as-odn),小干扰RNA(siRNA)和微RNA(miRNA)。这些分子共享各种物理化学性质,比化学药物更大,并且携带高度负电荷,限制了它们的细胞递送。因此,核酸疗法要想取得成功,就必须在识别合适的靶蛋白的同时,开发新的递送系统。质粒DNA是**早被认为用于***目的的核酸之一,长期以来一直在基因***的背景下进行研究。在此背景下,研究人员已经将重点放在病毒载体上,它可以赋予高转染效率和基因表达的连续调节。然而,Gelsinger在使用腺病毒载体的临床试验中不幸死亡,让人们意识到病毒材料可能并非完全安全。此外,病毒载体作为候选药物有几个缺点,例如需要为每个靶分子设计载体的不便,以及缺乏关于细胞表达剂量依赖性的知识。相变温度对脂质体的影响。
脂质体靶向递送中**核靶向功能已知**具有核靶向功能。为了增强质粒DNA的核转运,**与PAMAM树状大分子偶联,与DOPE(1:1)混合形成脂质体。与聚亚胺相比,PAMAM-**/DOPE阳离子脂质体增强了HEK293细胞中质粒DNA的表达,并显示出较低的细胞毒性(m.w.25,000)。总的来说,靶向配体的修饰可以帮助实现特异性靶向,避免非特异性分布到肝脏和其他组织。然而,从商业化的角度来看,配体定制技术仍然面临许多障碍,包括需要更流线型的制造工艺和改进的质量控制。脂质体的Zeta电位的重要性。定做脂质体载药显影
含有DOTAP、胆固醇和DSPC-PEG2000的阳离子脂质体可以递送microRNA 。供应脂质体载药显影
阴离子脂体由带负电荷的脂质组成,如磷脂酰甘油、磷脂酰丝氨酸和磷脂酸,由于它们被巨噬细胞摄取,循环时间缩短。带负电的小脂质体比其对应的中性和带正电的脂质体被***得更快。此外,在带负电荷的小脂质体中观察到一种双相***模式。 另一方面, 与中性和带正电的脂质体相比, 血液单核细胞和肺在带负电的大脂质体的摄取中起主要作用。表面修饰的脂质体(携带配体)比天然脂质体更容易被***。 然而, 脂质体通过掺入胆固醇可在一定程度上减少肝脏对脂质体的摄取, 这可能会使磷脂包装转变为更坚硬有序的膜。供应脂质体载药显影
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