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荧光染料基本参数
  • 品牌
  • 星叶生物
  • 类型
  • 荧光染料
  • 纯度级别
  • 实验试剂LR
  • 产品性状
  • 固态粉末
荧光染料企业商机

荧光染料***用于生物学和医学研究中,如流式细胞术、荧光显微镜和免疫组化等,其中荧光淬灭是一个关键的考量因素,因为它直接影响到实验结果的可靠性和准确性。FITC(异硫氰酸荧光素)是一种常用的绿色荧光染料,具有较高的荧光量子产率和激发效率。然而,FITC的一个主要缺点是容易受到环境因素的影响,如pH值、温度、溶剂和离子强度等,从而导致荧光淬灭。此外,FITC的光稳定性相对较低,长时间的光照会导致其荧光强度降低。CY5.5是一种远红外荧光染料,具有较长的激发和发射波长,因此适用于多色荧光标记和深组织成像。CY5.5相对于FITC来说,具有更好的光稳定性,不易受到环境因素的影响。此外,CY5.5的荧光量子产率也较高,使其在荧光标记实验中表现出色。AlexaFluor647是另一种常用的红色荧光染料,具有与CY5.5相似的长波长激发和发射特性。AlexaFluor647的优点是光稳定性较好,可以承受长时间的光照而不易淬灭。此外,它在多种溶剂和pH值范围内都能保持稳定的荧光性能,因此在复杂的生物样本中表现出色。

南京星叶生物科技有限公司Super Fluor系列(效果同Alexa Fluor 系列),质优价廉。 羰花青染料用作 Di 来标记细胞、细胞器、脂质体、病毒和脂蛋白。神经荧光染料细胞膜

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选择荧光染料时要考虑那些因素:激发波长处的消光系数应尽可能高:消光系数是衡量可以吸收多少光子的量度。量子产率应该尽可能高:这是吸收光子与发射光子的比率。消光系数和量子产率的乘积就是亮度。荧光染料应该是光稳定的:遗憾的是,比较不同公司染料的光稳定性的研究并不多。光致变色行为:对于STORM实验,您需要一个闪烁的荧光团。但是,对于分子跟踪实验,您***不想要闪烁的荧光团。活/死细胞渗透性。您想要的反应侧基(例如HaloTag、抗体等)。当您使用多个荧光探针时,尤其是当您量化共定位时,请谨慎处理其他颜色通道中的渗色。单独测试所有荧光探针以评估渗透。脂质荧光染料激发5(6)-FITC (Fluorescein 5(6)-isothiocyanate) 是一种胺活性衍生物的荧光染料.

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D-荧光素是荧光素酶 (Luc) 的天然底物,可催化萤火虫产生典型的黄绿色光。该反应的 560 nm 化学发光在几秒钟内达到峰值,当底物荧光素过量时,光输出与荧光素酶浓度成正比。荧光素酶 (luc) 基因是用于研究和药物筛选的流行报告基因。化学发光技术几乎没有背景,使得 luc 报告基因成为检测低水平基因表达的理想选择。标准闪烁计数器可以可靠地测量低至 0.02 pg 的荧光素酶。除了作为基因表达报告者的作用外,荧光素酶还常用于极其灵敏的 ATP 检测中[1]。我们提供萤火虫荧光素酶 (HY-P1004)、荧光素游离酸 (HY-12591A) 及其水溶性钠盐 (HY-12591) 和钾盐 (HY-12591B)。

所需的CY3-NHS酯的量取决于待标记蛋白的量,以及CY3-NHS的比较好摩尔比为10。示例:假设所需的标记蛋白为500μL2mg/mLIgG(MW=150,000),用100μLDMSO溶解1mgCY3-NHS酯,得到所需的CY3-NHS酯体积为5.05μL,详细计算过程如下:1)mmol(IgG)=mg/mL(IgG)×mL(IgG)/MW(IgG)=2mg/mL×0.5mL/150,000mg/mmol=6.7×10-6mmol2)mmol(CY3-NHS酯)=mmol(IgG)×10=6.7×10-6mmol×10=6.7×10-5mmol3)uL(CY3-NHS酯)=mmol(CY3-NHS酯)×MW(CY3-NHS酯)/mg/μL(CY3-NHS酯)=6.7×10-5mmol×753.88mg/mmol/0.01mg/μL=5.05μL(CY3-NHS酯)4.运行偶联反应1)将室温新鲜制备的10mg/mLCY3-NHS酯缓慢加入到0.5mL蛋白质样品中于溶液中,轻轻摇动混匀,然后短暂离心,将样品收集于反应管底部。请勿混匀,否则2)将反应管安置避光处,在接下来的间隔轻轻蛋白水解60分钟。10-15分钟,轻轻翻转几次以充分混合5.偶联偶联物以下方案是使用SepHadexG-25柱封闭染料-偶联偶联物的范例。1)根据制造说明准备SepHadexG-25柱。2)将反应混合物(来自“Runconjugationreaction”)加载到SepHadexG-25柱的顶部。3)一旦样品在顶部树脂表面下方运行,立即添加PBS(pH7.2-7.4)。4)向所需样品添加更多PBS(pH7.2-7.4)即可完成柱密封。生物发光是利用荧光素酶报告基因在体内表达产生的荧光蛋白与体外注射的荧光素底物发生化学反映产生荧光。

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荧光染料在细胞实验中具有广泛的应用1、细胞膜标记:可以使用荧光染料标记细胞膜,以观察和研究细胞膜的动态和结构变化。2、染色体和DNA标记:用荧光染料标记染色体或DNA,可以观察和分析DNA复制、转录、修复等过程3、蛋白质标记:通过荧光染料标记蛋白质,可以研究蛋白质的相互作用、定位和运动等特性。4、细胞器标记:使用特定波长的荧光染料可以标记和可视化细胞中的线粒体、溶酶体等细胞器。5、神经科学应用:荧光染料在神经科学中也有广泛应用,如标记神经元和突触,观察神经信号的传递等。6、基因表达分析:通过荧光染料标记基因表达产物,可以定量分析基因的表达水平和细胞中的分布情况。吲哚菁绿在生物识别和药物输送方面也有广泛的应用。外泌体荧光染料绿色

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荧光染料,由于灵敏度高,操作方便,逐渐取代了放射性同位素作为检测标记,其广泛应用于荧光免疫,荧光探针,细胞染色等。包括特异性的DNA染色,用于染色体分析、细胞周期、细胞凋亡等相关研究。另有很多核酸染料在多色染色系统中是非常有用的复染剂,可作为背景对照,标记细胞核使细胞内结构的空间关系一目了然。荧光标记的单克隆抗体技术为流式细胞仪在研究细胞膜和细胞内各种功能性抗原、**基因蛋白等领域扩展了无限的应用空间。荧光探针可以通过蛋白质交联剂共价结合在单克隆抗体上。免疫荧光标记**常用的染料有异硫氰酸荧光素(fluoresceinisothiocyanate,FITC)、藻红蛋白(PE)以及AlexaFluor系列染料等。核酸荧光染料对细胞核染色后定量测量细胞所发出的荧光强度,就可以确定细胞核中DNA、RNA的含量,并可以对细胞周期和细胞的增殖状况进行分析。有多种荧光染料可以对细胞中的DNA或RNA染色,常用的DNA染料包括碘化丙啶(PI)、DAPI、Hoechst33342等,RNA染料有噻唑橙、吖啶橙等。神经荧光染料细胞膜

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