dITP(脱氧肌苷三磷酸)在PCR(聚合酶链反应)扩增中的应用是特定和有限的。以下是dITP在PCR扩增中的一些关键点:1.**PCR扩增中的使用**:dITP可以在某些类型的PCR中替代部分dGTP,特别是在使用某些特殊的DNA聚合酶时,例如那些不具有校正(proofreading)功能的酶。2.**替代比例**:在PCR中,dITP通常不能完全替代dGTP,因为这样做可能会抑制PCR扩增反应。通常推荐在PCR反应中使用10%的dITP来代替dGTP。3.**特殊DNA聚合酶**:某些高保真DNA聚合酶,如碧云天生产的Q6U™高保真DNA聚合酶,可以与dITP一起使用,以提高PCR扩增的特异性和效率。4.**dNTP/dITP混合物**:在一些PCR应用中,会使用dNTP/dITP混合物,其中包含2.5mM每种dNTP加上0.25mM的dITP,以优化扩增条件。5.**PCR反应条件**:dITP的使用可能需要优化PCR反应条件,包括退火温度、Mg2+浓度和循环次数。6.**稳定性和储存**:dITP溶液应储存在-20°C或更低的温度下,以保持其稳定性。使用时应避免多次冻融,以防止降解。7.**安全性和专业性**:dITP和其他PCR组分应由专业人员用于科研目的,不应在临床诊断中使用。使用全长A2AR蛋白进行药物筛选:全长A2AR蛋白可以用于ELISA、SPR亲和分析,以筛选和优化潜在的A2AR调节剂。Recombinant Mouse Tenascin Protein,His Tag

5'DNA腺苷酰化试剂盒中使用的酶通常被称为腺苷酰化酶(Adenylase),这种酶能够催化5'端磷酸化的单链DNA或RNA(pDNA或pRNA)转换成5'端腺苷酰化DNA或RNA(AppDNA或AppRNA)。根据搜索结果,该酶的来源是嗜热古细菌,在大肠杆菌中进行表达并纯化而获得。这种酶在反应中将ATP分解成AMP和PPi,然后将AMP转移到单链DNA的5'磷酸基团上,形成腺苷酰化单链DNA,从而制备出腺苷酰化接头(linker)。此外,一些5'DNA腺苷酰化试剂盒中使用的酶是MthRNA连接酶(例如NEB#M2611A),这种酶也用于生成高产量的5'腺苷酰化DNA,并且操作简便,具有超过95%的效率,无需凝胶纯化即可完成单步反应。MthRNA连接酶是一种已知能够在65℃下有效工作的酶,有助于避免DNA的二级结构对腺苷酰化反应的干扰。这些酶的高效率和特异性使得5'DNA腺苷酰化试剂盒在单链DNA的5'端腺苷酰化修饰中非常有效,常用于miRNA等3'端为羟基的RNA或单链DNA在克隆、高通量测序建库或PCR检测等应用中。Recombinant Rat XPNPEP2 Protein,His Tag肠激酶作为研究工具,用于探索蛋白质结构-功能关系,以及在蛋白质工程中进行蛋白质的定点突变。

dNTPMix(脱氧核苷酸三磷酸混合溶液)的"特异性"一词在不同的上下文中可能有不同的含义。在分子生物学领域,特异性通常指的是分子识别和相互作用的精确性。对于dNTPMix,特异性可以指以下几个方面:1.**碱基特异性**:dNTPMix包含四种dNTPs(dATP、dCTP、dGTP、dTTP),每种对应DNA中的一个特定碱基。在DNA合成过程中,DNA聚合酶确保只有正确的互补dNTP与模板链上的碱基配对,这体现了碱基配对的特异性。2.**酶特异性**:某些DNA聚合酶具有校正(proofreading)功能,它们可以识别并修正配对错误,提高DNA合成的特异性。3.**应用特异性**:dNTPMix可以为特定的DNA合成应用提供所需的所有四种核苷酸,例如PCR、cDNA合成、DNA测序等。不同的应用可能需要特定的dNTP浓度或配方。4.**质量控制特异性**:dNTPMix在生产过程中会进行质量控制,以确保没有杂质、DNase和RNase污染,保证产品在实验中的特异性表现。5.**稳定性和纯度特异性**:dNTPMix的稳定性和纯度(通常≥99%)对于实验的成功至关重要,高纯度的dNTPMix可以减少非特异性反应的发生。6.**反应条件特异性**:使用dNTPMix时,需要考虑反应条件的特异性,如Mg2+浓度、pH值、温度等,这些条件都会影响DNA合成的特异性。
1stStrandcDNASynthesisKit(RNaseH-)中的缓冲溶液是专门为逆转录反应设计的,以确保酶的活性和反应的高效进行。根据搜索结果,这些缓冲液通常包含以下特点:1.**优化的pH值**:缓冲液具有特定的pH值,以保证逆转录酶在合适pH条件下工作。2.**包含dNTPs**:一些缓冲液已经预混合了dNTPs(去氧核苷酸三磷酸),这是cDNA合成的必需原料。3.**稳定性**:缓冲液配方设计为在一定温度范围内稳定,以适应不同温度下的逆转录反应。4.**可能包含RNase抑制剂**:某些缓冲液中包含RNase抑制剂,以防止RNA模板在实验过程中被降解。5.**适用于不同温度**:有的缓冲液设计可以适应不同的反应温度,以满足复杂二级结构RNA模板的逆转录需求。6.**灵活的引物使用**:缓冲液与不同类型的引物兼容,包括oligo(dT)、随机六聚体或基因特异性引物。7.**无核酸酶水**:缓冲液中可能包含无核酸酶水,确保反应体系不受核酸酶的污染。

5'DNA腺苷酰化试剂盒是一种用于将单链DNA(ssDNA)5'端腺苷酰化修饰的实验工具,其主要应用于miRNA等3'端为羟基的RNA或单链DNA在克隆、高通量测序建库或PCR检测等时,在3'端添加的接头的制备。以下是5'DNA腺苷酰化试剂盒的一些关键特点和使用方法:1.**高效转化**:该试剂盒能将95%以上的5'端磷酸化的DNA(pDNA)转化成腺苷酰化DNA(AppDNA),从而提高产量并避免胶回收提纯步骤。2.**操作简便**:单步反应即可完成腺苷酰化,无需复杂的操作或额外的纯化步骤。3.**高温反应**:在65℃的高温下进行反应,这有助于避免DNA或RNA的二级结构对腺苷酰化反应的干扰。4.**适用性广**:适用于pmol级别至µmol级别的底物量,可以方便地根据实验需要放大反应体系。5.**组成成分**:试剂盒通常包含腺苷酰化酶(Adenylase)、ATP和所需的缓冲液,以及用于启动反应的5'-磷酸化的单链DNA。6.**保存条件**:一般建议在-20℃保存,有效期至少一年,长期储存建议在-70℃。7.**注意事项**:底物单链DNA或RNA的5'端磷酸化是必须的,而3'端可以进行氨基化等封闭,也可以不封闭。反应完成后推荐在85℃孵育5分钟以失活Adenylase,防止去腺苷酰化现象。全长跨膜蛋白CB1它通过与G蛋白的相互作用,调节细胞内的第二信使系统,如cAMP水平。Recombinant Mouse Fas/TNFRSF6/CD95 Protein,hFc Tag
透明质酸(Hyaluronic Acid,简称HA)是一种存在于人体和动物组织中的天然高分子多糖,称为糖醛酸或玻尿酸。Recombinant Mouse Tenascin Protein,His Tag
EB分子生物学通常指的是溴化乙锭(EthidiumBromide,EB)在分子生物学中的应用。溴化乙锭是一种常用的荧光染料,主要用于观察琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶中的DNA或RNA。它通过插入核酸的碱基对之间,在紫外光照射下发出橙红色的荧光,从而实现对核酸的可视化。溴化乙锭与DNA的结合几乎没有碱基序列特异性,并且在高离子强度的饱和溶液中,大约每2.5个碱基插入一个EB分子。然而,值得注意的是,溴化乙锭具有一定的毒性,它是一种强诱变剂,具有高致病性。在实验结束后,需要对含EB的溶液进行净化处理,以避免对环境和人体健康造成危害。处理方法包括稀释EB溶液至低于0.5mg/ml的浓度,然后加入化学物质进行中和,废弃。除了作为染色剂外,溴化乙锭还可用于凝胶阻滞分析中检测蛋白与DNA复合物,以及在凝胶电泳过程中观察单个DNA分子。尽管EB具有这些应用,但由于其潜在的毒性和诱变性,使用时必须格外谨慎,并采取适当的安全措施。在实验操作中,EB可以加入到凝胶中进行染色,也可以在电泳完成后加入进行染色。先加EB可以节省时间,但可能会导致背景稍微高且信号强度下降,不宜用于核酸分子大小的确定和定量。后加EB可以减少污染,图谱更清晰,但相对耗时。Recombinant Mouse Tenascin Protein,His Tag
重组人LDLR蛋白(Recombinant Human LDLR Protein, His-Avi Tag)是一种重要的细胞表面受体,全称为低密度脂蛋白受体(Low-Density Lipoprotein Receptor),主要在肝脏细胞表面表达,负责识别并结合血液中的低密度脂蛋白(LDL),介导其内吞进入细胞,从而调节体内胆固醇的代谢平衡。LDLR在维持脂质稳态、预防等心血管疾病中发挥关键作用。该重组蛋白采用真核表达系统(如HEK293细胞)制备,确保了其天然构象和生物活性。其N端融合了His标签,便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化;同时带有Avi标签,可在体内或体外通过生物素连接酶...