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脂质体载药基本参数
  • 品牌
  • 星叶生物,US-star,Gemate
  • 型号
  • 定制
  • 产地
  • 南京
  • 是否定制
脂质体载药企业商机

脂质体用于**的***LNPs在药物递送中的比较大单一应用是*****,因为LNPs包被抗**药物比游离药物具有更好的生物利用度和选择性。脂质纳米载体降低了***药物对正常组织的毒性,增加了疏水药物的水溶性,延长了药物停留时间,改善了对药物释放的控制。LNPs还通过增强通透性和滞留性(EPR)效应提高*****的疗效。**中快速但有缺陷的血管生成导致血管具有大开孔(>100nm大小),LNP可以很容易地通过。因此,**血管对LNPs的渗透性更强,允许它们在静脉注射时选择性地在**中积累。此外,****能失调的淋巴引流降低了LNPs离开**的速度,从而提高了它们的保留。由于EPR效应,LNPs在**中的积累允许纳米颗粒选择性地在肿瘤细胞附近释放抗**药物。Doxil是**早获批的***纳米制剂,也是**早获批的脂质体药物。该制剂旨在改善蒽环类药物阿霉素的药代动力学和生物分布,阿霉素是一种***药物***剂,但对心脏有毒。Doxil利用EPR,使用空间稳定的纳米颗粒(~100nm)来延长人血浆中的循环时间,同时降低阿霉素的心脏毒性。它被开发为静脉注射药物,用于***晚期卵巢*、多发性骨髓瘤和hiv相关的卡波西肉瘤。用于Doxil的LNPs由氢化大豆磷脂酰胆碱胆固醇和dspe-peg2000组成。脂质体质量控制主要包括原材料质量控制、制备工艺参数控制产品特性测试、微生物污染控制和质量标准建立等。深圳脂质体载药试剂

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对筛选的阳离子脂质进行了研究,以6.25mg/kg的剂量给食蟹猴全身给药载脂蛋白B特异性siRNA,据报道,在2周内,肝组织中载脂蛋白B的表达减少了50%以上。近年来,研究人员合成了多种阳离子脂质体,并试图找到一种可有效递送质粒DNA的阳离子脂质体组合物。在新合成的阳离子中,N',N',-dioctadecyl-N-4,8-diaza-10-aminodecanoylglycine(DODAG)制成的阳离子纳米脂质体对质粒DNA的转染效率比较高。此外,DODAG比转染试剂Lipofectamine2000更有效地将质粒DNA传递到OVCAR-3和HeLa细胞系。相比之下,基于理性的新型阳离子脂质预测是基于这样一种假设,即阳离子脂质在内吞作用后可以与内体膜的天然阴离子脂质相互作用,锥形脂质会诱导双层膜的破坏。为了设计能够提高转染效率的阳离子脂质,作者控制了脂质头基团、碳氢化合物结构域和连接体。定做脂质体载药siRNA核酸与化学增敏剂在阳离子脂质体共同递送。

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阳离子脂质体的递送的优势各种基于核酸的分子已被研究作为下一代***药物,包括质DNA,反义寡脱氧核苷酸(as-odn),小干扰RNA(siRNA)和微RNA(miRNA)。这些分子共享各种物理化学性质,比化学药物更大,并且携带高度负电荷,限制了它们的细胞递送。因此,核酸疗法要想取得成功,就必须在识别合适的靶蛋白的同时,开发新的递送系统。质粒DNA是**早被认为用于***目的的核酸之一,长期以来一直在基因***的背景下进行研究。在此背景下,研究人员已经将重点放在病毒载体上,它可以赋予高转染效率和基因表达的连续调节。然而,Gelsinger在使用腺病毒载体的临床试验中不幸死亡,让人们意识到病毒材料可能并非完全安全。此外,病毒载体作为候选药物有几个缺点,例如需要为每个靶分子设计载体的不便,以及缺乏关于细胞表达剂量依赖性的知识。

脂质体质量控制的重要性与常规药物剂型(如⼩分⼦注射溶液)不同,脂质体中装载的***性分⼦在全⾝给药后(如静脉注射)转运到肿瘤细胞的过程更为复杂主要经历以下⼏个步骤:(1)从⾎管内间隙外渗到组织间质:脂质体通过扩散和/或对流穿越**⾎管壁不连续的内⽪连接点(100nm-2µm)进⼊**间质。同时⼀部分脂质体被MPS从体循环中***,特别是对于⼤尺⼨(>200nm、疏⽔和带电颗粒表⾯(带负电荷或正电荷)的颗粒。(2)通过扩散和对流进⾏间质运输,以接近单个肿瘤细胞。利⽤主动靶向对脂质体进⾏表⾯修饰将克服颗粒在细胞外基质(ECM)中扩散的物理阻⼒,因为颗粒上的靶向配体与肿瘤细胞表⾯的受体之间产⽣了更⾼的亲和⼒(3)通过⾮特异性或特异性结合的⽅式附着于细胞膜(4)通过内吞作⽤、膜融合或扩散进⼊细胞。内吞作⽤的途径取决于颗粒⼤⼩即⼤⼩为200nm,500nm的颗粒为⽹格蛋⽩介导的内吞作⽤和⼩泡介导的内吞作⽤,⼤胞吞作⽤可达5µm。(5)细胞内转运和药物释放。基于脂质体的这种运输过程由于循环脂质体颗粒⽆法穿过⼼脏⾎管的连续内⽪连接,与传统的阿霉素给药相⽐,Doxil明显降低了⼼脏毒性。与常规药物相⽐DaunoXome可使多柔⽐星的**递送量增加约10倍,并在体内提供持续释放。由于AS-ODNs可以下调某些RNA并抑制靶蛋白的表达,因此它们被认为具有作为核酸药物的潜力。

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脂质体核酸疫苗核酸***剂是一类新兴的药物,显示出***各种疾病的潜力。然而,由于核酸是多价阴离子和高度亲水分子,它们几乎不被细胞吸收。它们也很容易被血液中的核酸酶降解。因此,它们需要一种传递载体才能进入细胞并发挥作用。LNP载体是核酸类药物的成功载体之一。核酸药物Patisiran(ONPATTRO)是一种在LNPs中配方的siRNA,用于减少肝脏中甲状腺素转运蛋白的形成,**近获得FDA批准用于***遗传性甲状腺素转运介导的淀粉样变性。它是**早获批的siRNA药物,也是**早的lnp配方核酸药物,标志着核酸***学发展的一个重要里程碑。COVID-19mRNA疫苗中的LNPs。LNPs的***成功应用是辉瑞/BioNTech和莫当纳**近批准的两种COVID-19信使RNA(mRNA)疫苗的递送载体,这两种疫苗的开发速度****,在疾病预防方面显示出显着的效果。疫苗将编码SARS-CoV-2刺突蛋白的mRNA送入宿主细胞细胞质;mRNA被翻译成刺突蛋白,刺突蛋白作为抗原,导致对病毒产生免疫反应。两种mRNA疫苗的脂质纳米颗粒的组成非常相似。Arg-Gly-Asp (RGD)肽修饰的脂质体增强核酸靶向整合素受体表达细胞传递的能力。西藏北京脂质体载药

脂质体制备方法:薄膜⽔化法。深圳脂质体载药试剂

**近的另一项研究表明,全身递送携带**抑制因子miRNA的阳离子脂质体具有*****的潜力。MiRNA-34a是p53转录网络的一个组成部分,可调节**干细胞存活,因此被选为**抑制因子,而miR-143/145簇已知可抑制KRAS2及其下游效应物ras- 响应元件结合蛋白-1的表达。将含有DOTAP、胆固醇和DSPC-PEG2000的阳离子脂质体与miRNA-34a或miRNA-143/145络合为阳离子脂质复合体。在皮下异种移植模型和原位胰腺*异种移植模型中, 静脉注射该阳离子脂质复合体***抑制**生长。深圳脂质体载药试剂

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