菌群移植基本参数
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  • 美益添
  • 售卖方式
  • 包装
  • 功效
  • 助消化,功能调节
  • 适宜人群
  • 亚健康人群
菌群移植企业商机

FMT 的营养管理:1.围FMT期饮食管理:根据个人情况特点,提供个性化的食谱。如IBS患者推荐的饮食应含较低的可发酵低聚糖、单糖、双糖和多元醇(低FODMAP饮食);被证实有食物过敏的患者,应将这些食物过敏原排除在该患者的食物选择和供给之外,已证实麸质过敏的患者应提供无麸质饮食;经乳糖呼吸试验证实有乳糖不耐症的患者应提供低乳糖饮食(每餐<12g)等。2.膳食纤维和益生元的摄入:推荐每日摄入膳食纤维>25g,摄入不足应给予补充;移植期间应联合应用益生元制剂。准确肠菌群移植关注移植物的具体菌群组成和比例。浙江有益菌群移植现货直发

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供体筛选标准:( 1)供体的生理标准:主 要依赖科学测量与实验室检测完成 。①开展 FMT   年龄 18~30 周岁(儿科开展 FMT,在符合伦理条件   下,可使用≥3 岁以上的儿童供体);体质指数(body   mass index,BMI)18.5~23.9 kg/m2 。②血液学检测:  血细胞分析、肝肾功能、电解质和 C 反应蛋白正常 ; 传染性肝炎 、HIV、梅毒(syphilis)、EB 病毒(Epstein   Barr Virus)、巨细胞病毒(cytomegalovirus)、新型冠   状病毒(COVID⁃ 19)抗体、线虫(nematodes)、阿米巴   (Amoeba)等病原检测阴性 。③粪便检测:常规检   查 正 常 ,隐 血 实 验 阴 性 ,艰 难 梭 菌(clostridioides   difficile)、弯 曲 菌(bacterium flexuosus)、沙 门 菌   (Salmonella)、志贺菌(Shigella)及虫卵 、 囊 泡 、寄 生 虫 、孢 子 、诺 如 病 毒(norwalk viruses , NV)、轮状病毒(rotavirus)和病毒(SARS ⁃   CoV⁃2),如白色念珠菌(canidia albicans)等病   原学检测阴性;多重耐药基因(超广谱β 内酰胺酶 、 碳青霉烯酶等)检测阴性 。④呼气试验:无小肠细   菌 过 度 繁 殖 ,幽 门 螺 旋 杆 菌(Helicobacter pylori) 阴性。上海菌群移植供应商口服肠菌胶囊初幼菌群移植以肠菌胶囊形式给予初幼菌群。

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FMT人选和排除标准(流程图见图1)目前,临床指南及共识推荐FMT复发性或难治性艰难梭菌传染中。除此之外,FMT在消化系统的疾病(如IBD、IBS、功能性肝性脑病等)神经精神系统疾病(如自闭、焦虑、抑郁症和帕金森疾病)代谢性疾病(糖尿病、肥胖症、脂肪肝和高脂血症)和免疫性系统性疾病(如肿瘤免疫、过敏性疾病以及慢性疲劳综合征)等病种,均显示出一定的临床疗效[5.1.14.19]。目前,对FMT的适应证介于过度宽泛和过度严格的矛盾之中,部分学者过度夸大FMT的作用,而另一部分学者对FMT表现消极心态,这两者均会阻碍FMT的科学发展。

FMT管理委员会的主要职责如下。1.制定技术准入、伦理、适应证、定期评估和退出制度,并定期编写和修订医院FMT诊疗手册。2.建立FMT菌液和胶囊的进出库及相应财务管理制度,保证FMT的全程可追溯性。建立相关采购、验收要求、保管制度和仓储场所的安全卫生制度等。3.对医务人员进行FMT管理的相关法律、法规、制度和技术规范培训,加强多学科团队合作;组织对患者合理使用FMT的健康宣教工作。4.定期监测和评估临床应用的情况,以及不良反应的事件收集记录处理,定期分析、评估、上报监测数据并发布相关信息,提高医院FMT的应用安全性和规范性。5.接受省市级FMT质量控制中心FMT专业人士委员会的督导。菌群移植需要严格的伦理和法律监管,确保患者的安全与权益。

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FMT的营养管理1.FMT前的营养筛查:需要行FMT的人,往往合并肠功能障碍,导致营养不良的发生。因此,在FMT前应常规给予营养筛查,如存在营养风险,应给予营养支持方案。2.围FMT期营养管理:预期进食摄入量<50%热卡的患者,应给予鼻饲肠内营养,移植期间需摄入>50%的热卡,并逐渐增加至104.60~125.52kJ(25~30kcal)·kg-1·d-1,蛋白质摄入量需>1.0g·kg-1·d-1,并根据疾病的类型和肠功能障碍的严重程度选择合适的营养制剂。碳水化合物、脂类和蛋白质占每日总能量摄入的比例应分别为50%~60%、30%~35%和15%~20%。消化系统菌群移植涉及整个消化道的微生物环境重塑。上海菌群移植供应商

初幼菌群移植为严重肠道菌群失衡的患者提供新的医疗方式。浙江有益菌群移植现货直发

FMT 菌液和胶囊制备实验室管理要求:1.具备检测肠道菌群与代谢物、CDI、耐药菌、核酸检测和人类单基因遗传测序的相关检测能力。2.具有单独的粪便供体库和稳定的供体来源。3.具备对粪菌液和胶囊内主要成分菌落、主要菌株结构丰度及其主要代谢产物的抽检能力,对耐药菌和致病菌的相关种类和含量有检测能力;并建立条形码标签,在受体使用过程中的供体个人信息、肠道菌群及代谢物等信息可溯源至少1年。8.实验室具体布局要求:(1)实验室总面积应>54m2,分为粪便采集区、清洗灭菌区、菌液制作区、胶囊制备区和冷冻保存区 5 个区域,各区域之  间通过传递窗传递物品。(2)粪便采集区:面积至少  4 m2,主要设施为粪便采集马桶。(3)清洗灭菌区: 面积至少 10 m2,主要设施包括清洗水池、消毒浸泡  池、高压蒸汽灭菌锅、紫外灭菌柜和洗眼器。(4)菌  液制作区:面积至少 15 m2,主要设施包括二级生物  安全柜、纯水仪、台式离心机和粪便分析前处理仪, 如制作胶囊还需有冻干系统。(5)胶囊制备区:面积  至少 10 m2,主要设备为冷冻干燥机和二级生物安  全柜。(6)冷冻保存区:面积至少 15 m2,主要设施包  括 4℃、−20℃、−80℃冰箱或冷柜。浙江有益菌群移植现货直发

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