环氧乙烷灭菌对所有生物具有毒性作用,孢子对环氧乙烷的抗性高于细菌、,环氧乙烷灭菌渗透性强,杀灭微生物快速有效,是目前医疗器械常见的高效广谱灭菌剂。影响环氧乙烷灭菌效果的主要因素为:气体浓度、温度、湿度、时间。另外工业灭菌中,环氧乙烷灭菌器容积很大,货物往往放置在托盘上,而产品结构,包装,装载结构均会阻挡环氧乙烷、热量和湿度的穿透,因此怎么确保灭菌确认挑战了难的产品结构、包装和装载结构是非常重要的。无锡高是医疗技术有限公司为您提供专业的环氧乙烷灭菌服务,欢迎新老客户来电!北京环氧乙烷灭菌确认报告
无锡高是医疗技术有限公司环氧乙烷灭菌的方法有多种。大型物品可用塑料篷幕法,小型物品可用丁基橡胶袋法、保温瓶法。真空式环氧乙烷消毒柜有自动控温、控制抽气与控时功能,可供医院使用。消毒过程是:①将物品放入消毒柜内,关闭后加温至60℃与抽气至-0.4kg/cm2;②关闭抽气泵与抽气阀,切断电源,通入环氧乙烷,投药量一般为1.2kg/m3;③至规定时间2.5h后,将柜内气体抽入排水管或下水道或烟囱;④将滤过空气注入柜内使恢复常压;反复抽气与注入空气数次,以促使环氧乙烷排净。灭菌物品取出后,仍必须通风散气,一般敷料需通风1h以上,橡胶手套需2~4h,聚氯乙烯体外循环袋则需要15~30d。若置特制环氧乙烷消毒柜中医用环氧乙烷灭菌温度环氧乙烷灭菌哪家好,请认准无锡高是医疗技术有限公司。
无锡高是医疗技术有限公司当采用环氧乙烷对医疗器械进行灭菌时,可能的残留物质有以下三种:环氧乙烷2-氯乙醇乙二醇规定了当采用灭菌的医疗器械存在时,ECH的比较大允许残留量,但未规定EG的接触量限度,因为按照该标准的要求控制时,不太可能存有明显生物学影响的EG残留量。因此通常在灭菌残留检测时,主要是检测EO和ECH。关于残留量的限度各个国家的标准有所不同,有的国家采用毫克/器械的限度标准,有的国家采用的限度标准。多数欧美国家的通行标准是ISO标准,根据接触时间的不同,将器械分为短期接触、长期接触、持久接触,
无锡高是医疗技术有限公司采用环氧乙烷灭菌时需满足下列灭菌条件:温度(54±10)℃;相对湿度(60±10)%;灭菌压力8*10〈5〉Pa;灭菌时间90min灭菌条件应予验证灭菌时,将灭菌腔室先抽成真空,然后通入蒸汽使腔室内达到设定的温湿度平衡的额定值,再通入经过滤和预热的环氧乙烷气体。灭菌过程中,应严密监控腔室的温度、湿度、压力、环氧乙烷浓度及灭菌时间。必要时使用生物指示剂监控灭菌效果。本法灭菌程序的控制具有一定难度,整个灭菌过程应在技术熟练人员的监督下进行。灭菌后,应采取新鲜空气置换,使残留环氧乙烷和其他易挥发性残留物消散。并对灭菌物品中的环氧乙烷残留物和反应产物进行监控,以证明其不超过规定的限度,避免产生毒性。无锡高是医疗技术有限公司环氧乙烷灭菌,欢迎咨询无锡高是医疗技术有限公司了解!
无锡高是医疗技术有限公司环氧乙烷灭菌时,灭菌柜内的温度、湿度、灭菌气体浓度、灭菌时间都是影响灭菌效果的重要参数。环氧乙烷是一种烷化剂,穿透力强,能够使用各种包装材料并且可以在包装状态下灭菌,在常温下能杀灭各种微生物(包括细菌、芽孢、病毒、孢子等),适用于不耐高温处理的生物医用高分子材料,比如天然橡胶、聚乙烯、聚丙烯及聚氯乙烯等。环氧乙烷灭菌器包括一个防泄漏、防的钢制腔室,首先通过加热(预处理)过程,调节腔内的物料温度和湿度,然后进一步抽真空,再通入经过预热的环氧乙烷气体。无锡高是医疗技术有限公司为您提供专业的环氧乙烷灭菌服务,有需求可以来电咨询!江西环氧乙烷灭菌设备
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无锡高是医疗技术有限公司环氧乙烷灭菌间周围30-50米的范围内千万不能够进行一些明火作业,同时还不能够有变电设备、转动马达等一些会产生火花的设备存在,否则就有可能会出现爆Z。五、环氧乙烷灭菌间在消毒的时候,不能够穿有钉的鞋子进入室内,也不能够在现场抽烟,以防引起爆Z事故。六、在消毒工作完成以后,要打开门窗进行通风,在室内的环氧乙烷比较浓的时候,不能够开电灯照明及手电照明,但是可以使用防爆灯,这个是没有什么问题的。环氧乙烷灭菌间的要求大概就有这些了,在进行环氧乙烷灭菌操作的时候一定要多加注意,只有这样才能确保安全和效果。无锡高是医疗技术有限公司北京环氧乙烷灭菌确认报告
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