心肌梗死模型病理学评价包括多个步骤，其中取出心脏后需要剔除血管、脂肪等杂质，然后用纱布蘸干残留的血渍和溶液并称重。将心脏放入4%多聚甲醛溶液中保存24小时后，进行脱水、包埋、石蜡切片等处理。每个标本选择固定位置（如乳*肌水平）切片，并进行HE染色。HE染色结果显示，对照组心肌排列整齐、细胞质丰富均匀、间质正常；而模型组部分心肌细胞核丢失、心肌细胞呈空泡样变、梗死区可见心肌组织紊乱、梗死区心肌细胞消失，代之以纤维瘢痕组织。这些病理改变可以作为心肌梗死模型的评价指标。小鼠心梗模型在研究心梗的病理生理过程中扮演着重要的角色。南京小鼠心肌缺血心肌梗死(MI)模型研究方案
由Laplace定理可知 ：S=Pr/2h，P为心室内压，r为心腔内径，h为心壁厚度。在心脏压力负荷过重的情况下，为适应心脏做功增加，室壁厚度增加，左室室壁应力增加，提高心脏收缩功 能起到早期代偿的机制 ；但持续的压力超负荷，可促进心肌肥厚，导致心肌细胞的坏死及凋亡，心脏的收缩和/或舒张功能受到损害，*终发展为慢性心力衰竭甚或心源性猝死。可通过超声或血流动力学检测来评价心功能。M超图像，测量左室舒张末期及收缩末期内径(LVIDd、LVIDs)，同时系统将会自动计算出相应的射血分数（EF%）及左室短轴缩短率（FS%）。本地心肌梗死(MI)模型研究方案在实验过程中，应建立严格的质量控制体系，包括实验操作规范、数据记录和分析等环节。
考虑到心肌梗死特异性标志物之一——肌钙蛋白 (cTn)，一般会在心肌坏死后 3～4 h 开始升高，一般情况下会选择术后 4 h 的心电图检查，再次对模型小鼠心梗发生情况进行判断，同时，排除由于手术对心脏刺激可能造成的假阳性结果，并利用术后 24 hTTC 病理染色来验证心电图评估心梗发生的准确情况。心电图评价心梗发生的准确性较高，且具有操作简便、结果获取迅速、不受场地时间限制、经济成本低等特点，故而在模型制备结果的评价中应用较为广* 。
小鼠心梗模型的优势主要包括以下几个方面： 1. 遗传背景一致：小鼠的遗传背景相对一致，可以减少实验误差，提高实验的可重复性。 2. 操作简便：小鼠体型小，操作相对简便，便于实验操作和观察。 3. 成本较低：小鼠模型相对于其他大型动物模型成本更低，可以节约实验成本。 4. 易于建立稳定的疾病模型：小鼠模型可以较容易地建立稳定的疾病模型，如心肌梗死模型，便于进行后续的疾病研究。 综上所述，小鼠心梗模型具有遗传背景一致、操作简便、成本较低、易于建立稳定的疾病模型等优势。心梗动物模型在药物研发中具有重要的应用前景和价值，为医学科学的进步和发展做出了重要的贡献。
心梗动物模型在药物研发中扮演着至关重要的角色。这些模型是通过对动物进行特定疾病的诱导或基因编辑来模拟人类疾病的发展和进展。这些模型可以用于评估药物的安全性和有效性，以及了解药物的药理学和毒理学特性。首先，动物疾病模型可以用于评估药物的安全性。在药物研发的早期阶段，研究人员可以使用动物模型来评估药物的毒性和耐受性。这些模型可以帮助研究人员确定药物的更大耐受剂量，并确定药物的毒性和副作用。其次，动物疾病模型可以用于评估药物的有效性。可以研究心梗的病理生理机制、评估新的治*方法和药物的效果、研究心梗对心脏功能的影响等。南京小鼠心肌缺血心肌梗死(MI)模型研究方案
心梗动物模型有助于降低药物研发的风险。南京小鼠心肌缺血心肌梗死(MI)模型研究方案
目前建立心肌梗死动物模型的方法有多种，包括：冠脉结扎法、药物法、球囊堵闭法、栓塞法以及血栓形成法等。冠状动脉结扎法操作简单、血管阻塞明确，比较符合心梗发生的病理过程，能较好的实现临床转化。建立疾病的实验动物模型常常是研究工作至关重要的一步，需要考虑多方面的因素，使疾病本身特征和研究目的与所建立的动物模型达到尽可能地一致。目前心梗治*研究不断深入，基于心肌细胞不可再生的特性，移植治*、干细胞治*、基因治*等多种治*手段及相关机制研究成为心梗治*方案的新方向，建立一种稳定性强、成功率高的小鼠心梗模型是非常必要的。 南京小鼠心肌缺血心肌梗死(MI)模型研究方案
