缺血性卒中的动物实验模型具有针对性与多样性的特点，其中线栓法大脑中动脉栓塞（MCAO）为制作局灶性缺血卒中模型*常用的方法。缺血性卒中的动物实验模型需要注意：(1)手术有一定技术难度，血管结扎不紧或结扎线脱落，会出血导致病理生理状态改变或增加死亡（2）进栓长度过长，易造成蛛网膜下腔出血，死亡率较高、模型制备失败，而进栓长度不足或线栓回退，不能成功制作脑缺血模型或提前灌注(3)当阻断血管达到120 min或更长时间时，会影响下丘脑的供血，导致自发性高热，影响实验结果。艾菱菲生物提供定制化的模型，根据客户的特定要求进行设计和构建。周期短，效率高。北京艾菱菲生物脑梗MCAO模型行为学检测
脑缺血是指由脑内血流量突然减少或代谢速率速增所致脑血流无法满足正常代谢需求的病理状态，可导致脑损伤。数据显示，脑缺血性疾病约占所有脑血管疾病的80%。根据缺血区域可分为局灶性和全脑性缺血，根据病因可分为血栓型、栓塞型和低灌注型。阻塞大脑中动脉(MCA)及其分支的技术*接近该疾病临床病理表现，大脑中动脉是其在人类缺血性中风中*常受到影响的大脑血管。在闭塞性MCA中风模型中，使用*广*的模型通过短暂或永jiu性大脑中动脉栓塞（MCAO）在顶叶皮层和纹状体中产生局灶性*变。MCAO模型的诱导包括暂时闭塞颈总动脉（CCA），将缝合线引入颈内动脉（ICA）或经横断的颈外动脉（ECA），并收紧缝合线直到其中断向MCA的血液供应。 北京艾菱菲生物脑梗MCAO模型行为学检测脑缺血是指由脑内血流量突然减少或代谢速率速增所致脑血流无法满足正常代谢需求的病理状态，可导致脑损伤。
小鼠缺血性脑梗死模型在神经科学研究中具有重要意义，不仅在研究脑梗死发病机制、药物开发、神经康复等方面发挥着重要作用，同时也为神经精神疾病的防治提供了有力支持。 研究脑梗死发病机制，小鼠缺血性脑梗死模型是研究脑梗死发病机制的重要工具。通过模拟人类缺血性脑梗死的发病过程，可以深入了解脑梗死的病理生理机制，为治*提供理论支持。在模型中，可以对不同时间点的基因、蛋白质、代谢物等进行分析，揭示脑梗死的分子机制，为药物研发提供靶点。
实验研究的前提是选择合适的实验动物模型：大脑缺血再灌注MCAO疾病模型，创造了一个高度复制人类临床脑血管疾病的动物模型，包括了临床病人的疾病特征，这对于临床研究脑缺血的发病机制和药物筛选非常重要。狒狒和食蟹猕猴的颅神经中枢与人类非常相似，但它们价格昂贵且难以饲养。犬大脑的血管床与人类的明显不同，它有一个广*的颈内动脉和颈外动脉的吻合网络。在兔子中，大脑皮层发育不全，无法提供稳定的病理模型。目前，大鼠是*常用的实验研究动物，因为其饲养成本低，繁殖快。因此，大鼠是目前研究心血管疾病*常用的实验动物之一。在大鼠中建立的大脑缺血再灌注实验动物模型是比较好再现的，因为大鼠的繁殖特点与人类相似，CT中脑组织的病理变化与医院中观察到的临床病人非常相似。线栓法是*常用的脑局部缺血再灌注损伤模型制备方法,此方法不需要开颅且不需要呼吸机。
需要注意的是，虽然转棒实验是一种有效的评估平衡和协调性的方法，但它并不能完全模拟动物在自然环境中的行为。因此，研究人员通常会结合其他实验方法，如行为观察、神经影像学研究等，以更*面地了解脑梗对动物的影响。 此外，对于这种实验方法，也需要考虑动物的福利问题。确保动物在实验过程中受到适当的对待和照顾是非常重要的。因此，研究人员需要遵守严格的动物实验伦理规范，并确保实验过程尽可能地减少动物的痛苦和不适。 总的来说，脑梗模型转棒实验是一种有用的方法，用于评估脑梗对动物平衡和协调性的影响。这种实验方法不仅有助于我们深入理解脑梗的病理生理机制，而且可能为治*方法和康复策略的开发提供重要信息。然而，我们需要充分考虑动物的福利问题，并确保实验过程符合伦理规范。采用Longa等的5级4分法标准对模型动物进行评价。北京艾菱菲生物脑梗MCAO模型行为学检测
缺血性脑梗死具有高发病率、高死亡率、高致残率的特点。北京艾菱菲生物脑梗MCAO模型行为学检测
这种实验方法在神经科学和医学研究中被广泛应用，用于研究和理解脑梗（中风）对动物平衡和协调性的影响。在实验中，通常会选择一些具有敏感平衡系统的动物，如小鼠或大鼠。这些动物被放置在旋转的木棒上，木棒的旋转速度和旋转方向可以调整。 首先，研究人员会记录动物在没有脑梗情况下的平衡和协调性表现。这作为基线数据，用于与脑梗后的数据进行比较。然后，动物会经历脑梗手术，随后在一段时间后进行转棒实验。在脑梗手术后，动物再次被放置在旋转的木棒上，研究人员观察并记录它们的平衡和协调性表现。北京艾菱菲生物脑梗MCAO模型行为学检测
