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器官芯片基本参数
  • 品牌
  • CN Bio
  • 型号
  • PysioMimix T1
  • 不适宜人群
  • 保质期
  • 适宜人群
器官芯片企业商机

器官芯片应用的机会在于疾病建模和表型筛选,以帮助识别和排序新的和已知的(包括孤儿药和可用于重新用途的失败化合物)化合物候选物。正在寻求改进的模型来解决动物模型不能很好满足的条件(例如,乙型肝炎),并能够进行宿主遗传研究,药物治疗反应的建模以及鉴定可用于监测药物治疗的生物标记物。英国CNBio正在其基于MIT的器官芯片技术产品Physiomimix系统上开发先进的体外模型,以支持对高度流行的疾病的研究,这些疾病已对公共健康产生了公认的影响,例如非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。人类NASH的微组织模型可以证明疾病的主要标志,提供了在细胞水平上阐明病理生理机制的机会。更多关于CN BIO器官芯片的产品信息,欢迎咨询上海曼博生物!也欢迎关注我们的公众号查看更多技术文章:Mine-bio器官芯片的优化和改进还需结合纳米技术等新兴领域进行创新和拓展。国产类器官芯片怎么样

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我们所有的微生理(MPS)耗材板与CNBioInnovations开发的PhysioMimix桌面型器官芯片系统配套使用。MPS耗材板的每个孔都是隔离的液流系统,可用于同时进行多个平行的实验。PhysioMimix器官芯片允许科学家在整个实验过程中取样进行分析,提供数据和实验进度的实时监控。监测包括生物标记物分析、细胞形态可视化成像、细胞迁移和蛋白质标记物定位;但重要的是,实验可以继续进行。PhysioMimix器官芯片支持使用微流体将两个或多个组织系统连接起来的使用案例。这类实验提供了非常有价值的数据,可揭示多个器guan如何相互作用和对刺激的反应。  更多关于器官芯片相关问题,欢迎咨询上海曼博生物!也欢迎关注我们的公众号:Mine-bio国产类器官芯片怎么样器官芯片的原理是什么呢?

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剑桥,英国,2022年7月19日:设计和制造单qiguan和多qiguan微物理系统(MPS)的先进器官芯片(OOC)公司CNBiotoday宣布在剑桥科技园开设新的实验室设施,专门用于合同研究服务(CRO)。随着OOC技术在药物发现和开发计划中获得吸引力,该公司的实验室空间增加了一倍,以应对不断增长的OOC服务市场需求。CNBio的合同研究服务(CRO)利用了该公司的下一代MPS技术、十年的专业知识和在不断增长的应用组合中的良好记录,包括:药物代谢、安全毒理学、Zhong Liu学和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。在几周内为客户生成可操作的数据,该团队与研究人员合作创建了一个实验设计,提供了独特的人类可转化的见解,同时与动物研究相比节省了大量时间和成本。更多关于CNBIO器官芯片相关产品信息,欢迎咨询上海曼博生物!也欢迎关注我们的公众号查看更多技术文章:Mine-bio

器官芯片模型的可用性为理解人类疾病的发病机制提供了大量机会,并为筛选药物提供了潜在的更好模型,因为这些模型利用了类似于人体的动态3D环境。尽管芯片上器guan模型存在局限性,但新技术的出现提高了其转化研究和精确医学的能力。全球器官芯片市场按型号和用户进行细分。模型类型包括肝芯片模型、肺芯片模型,心脏芯片模型、肾芯片模型、定制和多器官芯片模型等,用户包括制药公司、研究机构等。器官芯片有潜力为生理相关的体外药物测试提供更好的试验预测,能避免由于2D细胞培养和动物实验等模型缺乏预测性而导致的失败。英国CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于实现此远大目标而应运而生。更多关于器官芯片相关产品信息,欢迎咨询上海曼博生物!也欢迎关注我们的公众号查看更多技术文章:Mine-bio国内有哪些好的做器官芯片的公司?

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英国CNBio的PhysioMimix器官芯片可在一系列培养条件下进行先进的长时间体外肝脏培养以及进行不同阶段NAFLD/NASH疾病模型的构建。此生理相关的实验模型旨在帮助加速针对该慢性肝病的新疗法研究的进程。使用器官芯片,我们已经开发出了一种完整的人类灌注体外NAFLD模型,利用3D培养的原代人肝细胞(PHH)来模仿肝脏的微体系结构。细胞使用高浓度的游离脂肪酸培养长达四周,以诱导细胞内甘油三酸酯(脂肪)累积并模仿肝脂肪变性。研究了该模型中细胞的CYP酶活性变化,以及对已知的肝毒性剂在IC:50浓度附近给药时的影响。更多关于CN-BIO相关技术文章,欢迎关注公众号:Mine-bio器官芯片的操作过程中需注意对细胞生命周期、分化状态等因素的控制和调节.OOC器官芯片怎么样

器官芯片的优化和改进还需要考虑其对环境和资源的影响。国产类器官芯片怎么样

在一项毒理学研究中证明了在英国CN-Bio的Physiomimix单器官芯片MPS中灌注肝细胞的价值,该研究捕获了一个已经明确的肝毒物的作用,并揭示了其类似物(以前被低估)毒性的新颖见解。代谢物以剂量依赖性方式形成,类似于患者用药过量的情况,白蛋白分泌和谷胱甘肽耗竭测量分别评估肝细胞功能和毒性。而研究人员意识到,由单一细胞类型组成的MPS并不能为所有代谢研究提供完整的解决方案。为了提供更紧密地反映体内肝脏微体系结构复杂性的模型,已经使用多种细胞类型创建了共培养模型。更多关于CN-BIO器官芯片的技术文章欢迎关注上海曼博生物公众号:Mine-bio国产类器官芯片怎么样

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