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使用研磨仪、研磨棒或者使用超声破碎细胞的方法破碎细胞，加入去污剂，如sds等，除去膜脂。去除细胞内的蛋白质，包括与DNA结合的组蛋白，通过加入蛋白酶，醋酸盐沉淀，或者酚／氯仿抽提等方法去除。加入RNA酶去除RNA，如实验不严密，可省略此步。沉淀DNA，需在冷乙醇或异丙醇中沉淀，放在冰箱-20℃沉淀30分钟以上，原理是DNA在醇中不可溶而黏在一起发生沉淀。总结:DNA提取方法有下面⑦种一.酚抽提法：先用蛋酶K、SDS破碎细胞，消化蛋白，然后用酚和酚-氯DNA大小为100-150kb二.甲酰胺解聚法：破碎细胞同上，然后用高浓度甲酰胺解聚蛋白质与DNA的结合，再透析获得DNA可得DNA200kb左右。三.玻璃棒缠绕法：用盐酸胍裂解细胞，将裂解物铺于乙醇上，然后用带钩或U型玻璃棒在界面轻搅，DNA沉淀液绕于玻棒。生成DNA约80kb。四.异丙醇沉淀法：基本同1法，*用二倍容积异丙醇替代乙醇，可去除小分子RNA（在异丙醇中可溶状态）五.表面活性剂快速制备法：用TritonX-100A或NP40表面活性剂破碎细胞，然后用蛋白酶K或酚去除蛋白，乙醇沉淀或透析。六.加热法快速制备：加热96℃-100℃，五分钟，然后离心后取上清，可用于PCR反应。七.碱变性快速制备：先用NaOH作用20分钟，再加HCI中和。
产品介绍：尼龙短纤维植绒拭头，高采集率，高释放性、易于洗脱，加快样本处理过程ABS塑料杆，独特的可折断设计，让采样拭头部轻松密封进离心管精选螺口离心管，确保样本的安全运输每个套装内含：二根采样拭、二只装有保存液的离心管、六只条形码，提供定制LOGO服务。采集方便、提取质量高HiDNA采集器可在室温下进行唾液DNA的收集，运输和储存，为各种分子实验，提供可靠的高质量的DNA样品。采集后可在常温下保存二年，DNA不降解使用说明1、根据提示，从尾部打开采样棒，将采样棒头部在口腔内腮上下刮拭40次，力度以腮部微凸为宜2、在管口处将多余的棒柄折断，将棒头留在样本管中，旋紧管盖。3、将旋紧管盖的样本管放入自封袋中，连同申请单等材料，一起递交检测中心。注意事项：1、采样棒头部在口腔内腮上下刮拭40次以上，否则可能采集不到足够的细胞，造成采样失败。2、采样管内液体不可接触口腔，不可用采样棒沾取采样管内液体进行采样。若采样管内液体沾到皮肤上，请用大量清水清洗，并换新的采样包进行采样。3、采样棒头除了口腔请不要接触其他物品，以免被污染。若不小心接触其他物品。植绒拭子有专业的植绒技术从而创造出数十万个接触点，以便更好地收集和释放标本样本。
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