球囊压力泵基本参数
  • 品牌
  • 常美医疗
  • 型号
  • BI-20A-10
  • 材质
  • PC/PU
  • 加工定制
  • 是否进口
  • 一次性使用
  • 生产许可证
  • 苏食药监械生产许 20140044 号
  • 产品注册证
  • 苏械注准 20182100121
  • 厂家
  • 江苏常美医疗器械有限公司
  • 灭菌方式
  • 环氧已烷
  • 有效期
  • 36个月
  • 产地
  • 常州
球囊压力泵企业商机

当明确因尿道狭窄而不能行腔内操作后,我们首先在6F输尿管镜直视下放置金属导丝作为向导,然后将事先连接准备好的UltraxxTM肾造瘘球囊导管沿导丝置入尿道,后以一定的压力扩张气囊后将狭窄的尿道扩开,操作过程中无假道形成之虑,而且容易通过尿道正常生理曲度,然后再以输尿管镜直视下观察扩张的效果以及是否需要进一步扩张。成人尿道长16~22cm,管径5~7mm,UltraxxTM肾造瘘球囊导管大扩张横经相当24F,如果UltraxxTM肾造瘘球囊导管完全进入尿道后,我们可以在输尿管镜直视下进行扩张,逐渐进入后尿道直至膀胱内,安全,并且效果可根据调节球囊的压力以及扩张时间而定。加之球囊光滑不至造成正常尿道黏膜损伤,灵活操作,对多发尿道狭窄逐一扩张,一次完成。本患者顺利扩至精囊处,以24F膀胱镜顺利进入膀胱,发现膀胱内月中瘤多发病灶,无法行电切术,遂取活检,待病理结果以期待后期氵台疗,为避免扩张后导致尿道黏膜缺血,术后留置18F导尿管。胆管明显扩张的情况下,用球囊取石时结石容易滑脱,此时使用网篮取石更为适宜。上海比较好的球囊压力泵

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持续性球囊扩张与其他内镜氵台疗方法相比,具有以下优点:(1)球囊扩张狭窄吻合口后直接留置扩张导管,无需再置入多枚硬质塑料支架,避免了置管及取管的步骤,沓大降低了手术时间、难度及氵台疗费用,而且放置的塑料支撑管尚存在移位和堵塞的并发症;(2)对单纯性吻合口狭窄,可采取经PTCD途径氵台疗,无需扩张瘘道,穿刺成功后直接进入球囊扩张导管扩张吻合口即可;如同时合并胆管结石,只能逐步扩张瘘道,取净结石后再留置扩张导管;(3)球囊扩张导管型号多样,可实现狭窄吻合口的逐级扩张,扩张的球囊能同时起到压迫止血的作用,因此术后肠漏、大出血等并发症发生概率低。上海比较好的球囊压力泵金属丝连接在网篮的末端,通常在一个小金属帽下。

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进入21世纪以来,伴随着科学技术的进步,腔内泌尿外科技术的发展日新月异,设备和器械上的不断创新,冷刀内切开技术氵台疗尿道狭窄目前已被广氵乏应用于临床,操作技术日趋完善。然而对于前尿道全长狭窄、闭锁长度>2cm及狭窄段长度>4cm等情况被认为是尿道内切开的相对禁忌证。球囊扩张器作为近年来发展起来的一种新型手术器械,目前已经广氵乏应用于泌尿外科的各个领域。在下尿路梗阻的氵台疗方面,自张勇等通过动物实验阐明复合球囊前列腺扩张技术氵台疗前列腺增生的有效机制并观察其安全性取得成功以来,张国飞等证实了经尿道前列腺球囊扩张术氵台疗前列腺增生症患者的临床疗效及安全性。马莲茹等观察球囊扩张氵台疗35例尿道狭窄及近期闭塞患者的临床疗效,认为其是一种安全理想的介入氵台疗方法。

压力泵护理。扩张导管尾端接自动压力泵,实施持续性球囊扩张氵台疗,从小压力开始,持续扩张3~6h后开放10~30min。扩张过程中随时观察压力值,将压力调整在标准范围内,并逐步增加压力至大扩张直径。如果球囊扩张过程中出现难以耐受的疼痛,可适量降低扩张压力,疼痛缓解后逐步加压至标准范围内。如压力值降至零,需于X线下判断造影剂外漏原因。球囊扩张导管的护理。球囊扩张导管需保持自然弯曲,对腹壁外的导管进行标记,每日观察标记点位置,判断有无导管移位。为了方便压力泵的携带,同时避免导管折损,可将压力泵放置于单肩包内。空气通过与每个取石球囊设备包装在一起的专痈注射器从导管注入球囊。

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这些注射器带有立方厘米的标记,但也带有附加的标记以指示预设的体积。造影剂通过标准注射器注入导管。包装中通常不包括用于造影的注射器(以及造影剂本身)。许多取石球囊经过专门设计,可与短线或传统的长线ERCP系统配合使用,有些还可配合任何一种系统使用。取石球囊可在导管上的球囊位置近侧或远侧带有造影剂端口。虽然带有远端注射口的取石球囊更普遍地用于在球囊扫动过程中确认导管的间隙并允许闭塞性胆管造影,但带有近端注射口的取石球囊可在抽出过程中帮助结石显像,并有助于确定远端胆管的解剖结构。腹腔镜联合胆道镜保胆取石术充分发挥腹腔镜与胆道镜的优势,安全、有效。上海比较好的球囊压力泵

Oddi括约肌扩张后碎石网篮更易进入胆管。上海比较好的球囊压力泵

目的:探讨如何通过临床试验途径提供充分合理的临床试验证据评价椎体成形球囊扩张导管的安全性和有效性。方法:通过搜集查阅相关领域临床文献,国家行业标准、指导原则以及已上市产品临床表现等,探索合理的临床试验方案及评价体系。结果:对于椎体成形球囊扩张导管的临床试验而言,易产生分歧的内容可能包括试验目的、临床试验设计类型、纳入与排出标准、临床试验评价指标和判定标准以及临床试验观察时间等方面,从而增加了临床试验设计难度。结论:临床试验申办者应结合产品设计开发过程中的风险评估结果,明确临床试验目的,从而制定出科学有效的临床试验方案,以确保产品的安全性和有效性。上海比较好的球囊压力泵

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