Recombinant Human Her2/ErbB2 Domain 4 Protein

在分子生物学研究中，核酸染料是检测DNA和RNA的重要工具。然而，传统的溴化乙锭（EB）染料因其剧毒性和致病，逐渐被更安全的替代品所取代。GoldenView 吖啶橙核酸染料作为一种新型的核酸染料，凭借其性能和安全性，成为科研工作者的理想选择。GoldenView 吖啶橙核酸染料的成分是吖啶橙，这是一种细胞渗透性荧光染料，能够与核酸结合并发出荧光信号。其独特的荧光特性使其在检测双链DNA（dsDNA）时呈现绿色荧光（530 nm），而在与单链DNA（ssDNA）或RNA结合时则发出红色荧光（640 nm）。这种双重荧光特性不仅提高了检测的灵敏度，还为研究人员提供了更丰富的信息。在琼脂糖凝胶电泳中，GoldenView 吖啶橙核酸染料表现出与EB相当的灵敏度，能够清晰地检测到大片段（>1 kb）的DNA。此外，该染料的使用方法与EB完全相同，无需改变现有的实验流程，即可轻松替换传统染料。安全性是GoldenView 吖啶橙核酸染料的另一大优势。与EB不同，GoldenView 经过多项致突变性试验验证，结果均为阴性，表明其对细胞和环境更为安全。这种低毒性特性使其在实验室中使用更为便捷，同时降低了对研究人员健康的潜在风险。Pfu DNA Polymerase具有3'→5'外切酶活性，能够实时校正DNA合成过程中错误掺入的碱基，降低PCR扩增的错误率。Recombinant Human Her2/ErbB2 Domain 4 Protein,His-Avi Tag

Phusion DNA Polymerase 是一种高性能的热稳定DNA聚合酶，以其保真度、快速扩增能力和强大的反应稳定性而闻名，被广应用于分子生物学的各个领域。Phusion DNA Polymerase 的重要优点在于其高保真性。其错误率比Taq DNA聚合酶低50倍以上，比Pfu DNA聚合酶低6倍。这种高保真性使其成为克隆、测序模板制备、突变分析以及长片段或高GC含量模板扩增等应用的理想选择。此外，Phusion酶的独特结构融合了类似Pyrococcus来源的酶和增强持续合成能力的结构域，使其在扩增速度和稳定性方面表现出色。Phusion DNA Polymerase 的另一个特点是其快速扩增能力。其延伸速度可达15-30秒/kb，比传统Pfu酶快10倍。这种高速扩增能力不仅提高了实验效率，还减少了因长时间反应导致的非特异性扩增。Phusion DNA Polymerase 还具有强大的反应稳定性和多功能性。它能够高效扩增长达20 kb的DNA片段，并且对复杂的高GC含量模板表现出色。此外，Phusion酶还提供热启动版本，进一步减少了非特异性扩增，适合高通量PCR和自动化应用。Phusion DNA Polymerase 的应用范围广，包括常规PCR、长片段扩增、高通量PCR、克隆和测序模板制备等。其配套的优化缓冲液和GC增强剂使其能够适应各种复杂的模板和反应条件。Recombinant Human MICA alpha 3 Protein,mFc TagUDG在结构上属于单功能DNA糖基化酶，它通过沿着DNA链滑动，识别尿嘧啶分子，进行碱基切除。

SYBR Green qPCR Mix (2×)：助力定量PCR实验实时荧光定量PCR（qPCR）作为一种高效、灵敏的分子生物学技术，广泛应用于基因表达分析、病原体检测、基因分型等领域。SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一种专为qPCR设计的预混液，凭借其的性能和特点，成为分子生物学研究中的重要工具。产品特点SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一种2倍浓缩的预混液，包含qPCR反应所需的所有关键组分，如Taq DNA聚合酶、dNTP混合物、缓冲液、SYBR Green I染料等。这种预混液的设计简化了实验操作流程，用户只需加入模板和引物即可进行反应。其成分SYBR Green I染料能够特异性结合双链DNA，并在PCR扩增过程中发出荧光信号，荧光强度与DNA扩增产物的量成正比。这种实时监测机制使得qPCR能够精确地定量分析目标基因的初始拷贝数。产品性能SYBR Green qPCR Mix (2×) 具有高灵敏度和特异性，能够检测低拷贝数的DNA模板，适用于多种复杂的样本类型。其优化的反应体系和热启动Taq DNA聚合酶确保了快速、高效的扩增效率，同时减少了非特异性产物的生成。

核苷酸胶体染料 SYBR Green I核酸染料 10000×SYBR Green I是一种高灵敏度的荧光核酸染料，广应用于qPCR、琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳中的DNA和RNA染色。其10000×浓度的储备液为实验提供了极大的便利性和灵活性。产品特点高灵敏度：SYBR Green I与双链DNA结合后荧光强度明显增强，能够检测到低至皮克级的DNA。安全性高：与传统的溴化乙锭（EB）相比，SYBR Green I的毒性较低，使用更加安全。适用范围广：适用于qPCR、等温扩增、基因芯片以及琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶电泳。兼容性强：可在紫外或蓝光下观察，适用于多种成像系统。应用场景qPCR定量分析：用于实时监测DNA扩增过程，实现基因表达分析和病原体检测。核酸电泳：用于检测DNA和RN片段，适用于大片段DNA的检测。细胞染色：可用于细胞凋亡检测，结合荧光显微镜或流式细胞仪分析。SYBR Green I核酸染料10000×以其高灵敏度和安全性，成为分子生物学实验中的重要工具，尤其适用于需要高精度和低毒性染色的场景。利用牛痘DNA拓扑异构酶I的连接原理，可以在无需DNA连接酶的情况下，快速高效地连接DNA片段，实现克隆。

robe qPCR Mix (2×, High ROX)：高特异性与强校正能力的qPCR解决方案Probe qPCR Mix (2×, High ROX) 是一种为实时荧光定量PCR（qPCR）设计的即用型预混液，特别适用于需要高浓度ROX校正染料的qPCR仪器。该预混液结合了热启动Taq DNA聚合酶、优化的反应缓冲液、dNTPs以及高浓度ROX，能够实现高效、特异的基因定量检测。产品特点高特异性和灵敏度：采用热启动Taq DNA聚合酶，结合抗体或化学修饰技术，有效减少非特异性扩增，提高检测灵敏度。高浓度ROX校正：含有高浓度ROX染料，适用于需要高浓度ROX作为校正染料的qPCR仪器，如ABI 7000、7900HT等。防污染系统：部分产品含有dUTP和UNG（尿嘧啶DNA糖基化酶），能够有效降解含尿嘧啶的PCR产物，防止假阳性。快速反应：支持快速qPCR程序，可在短时间内完成检测，提高实验效率。操作简便：2×预混液设计，只需加入引物、探针和模板即可进行反应，减少了操作步骤和污染风险。应用场景基因表达分析：用于定量检测特定基因的表达水平。病原体检测：快速检测病毒、细菌等病原体的DNA。SNP分型和拷贝数变异分析：通过探针法实现高特异性的基因分型。多重qPCR：可在同一反应中同时检测多个目标基因。

SpCas9-NLS的应用范围广泛，可用于细胞内的CRISPR/Cas9系统介导的基因编辑。Recombinant Human Her2/ErbB2 Domain 4 Protein,His-Avi Tag

一、产品特点高纯度与高质量dNTPMix(25mMeach)采用高纯度原料，每种核苷酸（dATP、dCTP、dGTP、dTTP）的浓度均为25mM，纯度≥99%（HPLC检测），确保实验结果的可靠性。此外，产品经过严格检测，不含DNase、RNase和核酸外切酶，避免了核酸降解的风险。稳定性和兼容性该产品在-20°C下可稳定保存至少12个月，且在常规分子生物学实验中表现出良好的兼容性，适用于多种DNA聚合酶，如Taq酶和高保真酶。操作便捷性dNTPMix为预混溶液，减少了多次移液带来的误差，提高了实验效率。此外，产品可以直接用于PCR、cDNA合成等实验，无需额外处理。二、性能表现高效扩增能力在PCR实验中，dNTPMix(25mMeach)能够支持长片段DNA的高效扩增。例如，使用高保真酶时，可轻松扩增长达20kb的DNA片段。这种高效性使其在基因克隆和复杂模板扩增中表现出色。灵敏度与特异性dNTPMix在qPCR实验中表现出良好的线性关系，灵敏度可达到单拷贝水平。此外，其高纯度和低杂质含量减少了非特异性扩增的可能性，提高了实验的特异性和重复性。Recombinant Human Her2/ErbB2 Domain 4 Protein,His-Avi Tag