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一步法操作,简化实验流程该试剂盒将逆转录和qPCR反应集成在同一管中,无需额外的开盖或移液操作,减少了实验步骤和操作时间,同时降低了污染风险。这种一体化设计特别适合高通量检测,能够显著提高实验效率。高效的dUTP/UDG防污染系统OneStepRT-qPCRProbeKit(UDGPlus)引入了dUTP/UDG防污染体系,能够有效降解含有尿嘧啶的污染物,防止气溶胶污染导致的假阳性结果。热敏感UDG在逆转录过程中迅速失活,不会影响后续的RT-qPCR效率。高灵敏度与特异性试剂盒采用高质量的逆转录酶和热启动TaqDNA聚合酶,结合优化的缓冲体系,能够实现低至10拷贝的RNA模板检测。此外,其多重检测能力可同时扩增多个靶标,适用于复杂的样本分析。适用性该试剂盒适用于多种样本类型,包括动物、植物和微生物的总RNA或mRNA,能够满足不同研究领域的多样化需求。SpCas9-NLS的应用范围广泛,可用于细胞内的CRISPR/Cas9系统介导的基因编辑。Recombinant Human TNFRSF12A/TWEAKR Protein,hFc Tag

Recombinant Human TNFRSF12A/TWEAKR Protein,hFc Tag,标准物质

SYBR Green qPCR Mix (2×):助力定量PCR实验实时荧光定量PCR(qPCR)作为一种高效、灵敏的分子生物学技术,广泛应用于基因表达分析、病原体检测、基因分型等领域。SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一种专为qPCR设计的预混液,凭借其的性能和特点,成为分子生物学研究中的重要工具。产品特点SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一种2倍浓缩的预混液,包含qPCR反应所需的所有关键组分,如Taq DNA聚合酶、dNTP混合物、缓冲液、SYBR Green I染料等。这种预混液的设计简化了实验操作流程,用户只需加入模板和引物即可进行反应。其成分SYBR Green I染料能够特异性结合双链DNA,并在PCR扩增过程中发出荧光信号,荧光强度与DNA扩增产物的量成正比。这种实时监测机制使得qPCR能够精确地定量分析目标基因的初始拷贝数。产品性能SYBR Green qPCR Mix (2×) 具有高灵敏度和特异性,能够检测低拷贝数的DNA模板,适用于多种复杂的样本类型。其优化的反应体系和热启动Taq DNA聚合酶确保了快速、高效的扩增效率,同时减少了非特异性产物的生成。Recombinant Mouse AREG Protein,hFc TagUDG在结构上属于单功能DNA糖基化酶,它通过沿着DNA链滑动,识别尿嘧啶分子,进行碱基切除。

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快速高效的扩增能力AdvanceFastPCRMasterMix采用了改良型的高保真DNA聚合酶,能够在极短时间内完成PCR扩增。其延伸速度可达5秒/kb,甚至在1kb以内的片段需1秒即可完成扩增。这种高速扩增能力缩短了实验时间,提高了科研效率。高保真性与高特异性该产品使用高保真DNA聚合酶,保真性远高于普通Taq酶,能够有效减少扩增错误和非特异性产物。同时,预混液中添加了特异性保护剂,即使在反复冻融后仍能保持稳定的活性。即用型预混液,操作简便AdvanceFastPCRMasterMix(2×)(WithDye)是即用型的2×预混合溶液,包含所有PCR反应所需成分,如高保真DNA聚合酶、dNTPs、优化缓冲体系和电泳指示剂。用户只需加入引物和模板即可进行扩增,简化了实验步骤,减少了人为误差。兼容性强,适用范围广该产品适用于多种类型的DNA模板,包括基因组DNA、质粒DNA和cDNA。此外,其扩增产物为平末端,可直接用于后续的克隆、测序等应用。

在分子生物学研究中,RNA的完整性和纯度是影响实验结果的重要因素。5×RNALoadingBuffer作为一种专为RNA非变性凝胶电泳设计的上样缓冲液,凭借其独特配方和性能,为RNA分析提供了可靠的工具。产品特点高效沉降与指示功能5×RNALoadingBuffer的主要成分包括甘油、EDTA、溴酚蓝和二甲苯青。甘油的高密度特性能够使RNA样品在凝胶电泳中顺利沉入加样孔,而溴酚蓝和二甲苯青则作为指示剂,帮助实时监测电泳进程。无RNase污染该缓冲液经过DEPC(焦碳酸二乙酯)处理,确保无RNase污染,从而有效保护RNA样品免受降解,保证实验结果的可靠性。优化的配方5×RNALoadingBuffer含有5mMEDTA,能够螯合二价金属离子,进一步防止RNA在电泳过程中被降解。操作简便使用时只需将RNA样品与1/4体积的5×RNALoadingBuffer混合,即可直接上样电泳。这种简便的操作流程提高了实验效率。适用性该缓冲液适用于多种类型的RNA样品,包括小分子RNA和长链RNA,且在非变性条件下能够保持RNA的天然结构。稳定的保存条件5×RNALoadingBuffer在-20℃条件下可保存两年,室温运输也不会影响其性能,这为实验室的长期使用提供了便利。实验人员无需额外添加染料或进行复杂的后处理,即可直接在PCR仪上观察扩增曲线,从而实现准确的定量分析。

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DL2000 DNA Marker:分子量标准的可靠选择DL2000 DNA Marker 是一种广应用于琼脂糖凝胶电泳的DNA分子量标准,由6条线状双链DNA片段组成,适用于常规DNA片段大小的鉴定。产品特点组成:DL2000 DNA Marker 包含100 bp、250 bp、500 bp、750 bp、1000 bp、2000 bp共6条DNA片段。清晰度高:条带清晰锐利,背景干净,亮度均匀。稳定性好:在室温下可稳定存放三个月以上,长期保存建议置于-20℃。即用型设计:已预混1×Loading Buffer,可直接上样。用场景DL2000 DNA Marker 适用于常规PCR产物、基因组DNA片段等的大小鉴定,是分子生物学实验中不可或缺的工具。总之,DL2000 DNA Marker 提供了清晰、稳定的DNA分子量标准,方便快捷,是琼脂糖凝胶电泳的理想选择。产品特点组成:DL2000 DNA Marker 包含100 bp、250 bp、500 bp、750 bp、1000 bp、2000 bp共6条DNA片段。清晰度高:条带清晰锐利,背景干净,亮度均匀。稳定性好:在室温下可稳定存放三个月以上,长期保存建议置于-20℃。即用型设计:已预混1×Loading Buffer,可直接上样。注意事项保存条件:建议低温保存,避免反复冻融。避免加热:使用前无需加热,直接上样。电泳缓冲液:及时更换电泳缓冲液,使用高质量的琼脂糖,以获得比较好分离效果。SpCas9-NLS的N端和C端都融合了SV40 T抗原的核定位信号,这使得Cas9蛋白与gRNA形成的复合物。Recombinant Human PLD4 Protein,His Tag

由于其高活性,pA-Tn5转座酶允许从极少量的细胞中进行实验,如单细胞水平的研究。Recombinant Human TNFRSF12A/TWEAKR Protein,hFc Tag

6× DNA Loading Buffer:凝胶电泳中的关键试剂6× DNA Loading Buffer 是一种用于凝胶电泳的即用型试剂,广泛应用于DNA片段的分离和分析。它通过添加特定的染料和甘油(或蔗糖),使DNA样品在电泳过程中更容易被观察和操作。产品特点高密度与染料标记:6× DNA Loading Buffer 含有高浓度的甘油或蔗糖,使DNA样品在电泳时能够沉降在凝胶孔底部,避免漂浮。同时,其中的染料(如溴酚蓝和二甲苯蓝)可以指示DNA迁移的位置,便于实时观察电泳进程。即用型设计:无需额外配制,直接与DNA样品混合即可使用,简化了实验操作。兼容性强:适用于多种类型的DNA样品,包括PCR产物、质粒DNA、限制性酶切片段等,也兼容琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶电泳。稳定保存:常温保存,稳定性高,无需特殊处理。应用场景DNA片段分离:在琼脂糖凝胶电泳中,用于分离和分析PCR产物、质粒DNA、基因组DNA片段等。电泳指示:染料的迁移速率可以作为DNA片段大小的参考,帮助判断目标片段的位置。DNA回收:在DNA回收实验中,帮助定位目标条带,便于后续的切胶回收操作。6× DNA Loading Buffer 是分子生物学实验中不可或缺的试剂,它通过提高样品密度和染料标记,使DNA样品在凝胶电泳中更容易操作和观察。

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